1楼：一缕微风
（1）vd：是指物吸收达到平衡或稳态时，按照血浓度（c）推算体内物总量（a）在理论上应占有的体积容积，即：vd（l）＝a（mg）/c（mg/l）。
（2）意义：①可从vd的大小了解该在体内的分布情况，即vd大的物，其血浆浓度低，主要分布在周围组织内；vd小的物，其血浆浓度高，较少分布在周围组织。②可从vd的大小，从血浆浓度算出机体内物总量；或可算出要求达到某一血浆有效浓度所需的物剂量。
药物表观分布容积临床意义有哪些
2楼：游侠
其药理意义是提示该药分布广或者是药物与生物高分子有大量结合，亦或两者兼有之。当vd已知时，可根据血浆浓度来推算体内外来化合物的总量。
按照血浆浓度（c）推算体内外来化合物总量（a）在理论上应占有的体液容积，即表观分布容积vd=a/c，单位为ml或ml/kg（体重）。各组织器官与血浆对外来化合物浓度的影响，因此表观分布容积能提供外来化合物在体内分布的重要信息。
扩展资料
服药后立即全身分配时，v值不固定，但随时间增加而增加。这种情况的发生是由于分布导致血浆浓度降低，体内药物总量没有明显变化。只有当存在瞬时分布时，v才不依赖于时间。
瞬时分布在理论上没有出现，但实际上是可以接近的。如果分布很快，只能在服药后的头几分钟内分辨出来，一般可以忽略分布阶段。可以说，这种药物出现了瞬时分布，可以看作是一种单室模型药物。
就临床而言，大多数药物都属于这一类。
3楼：哊点坏
（1）vd：是指药物吸收达到平衡或稳态时，按照血药浓度（c）推算体内药物总量（a）在理论上应占有的体积容积，即：vd（l）＝a（mg）/c（mg/l）。
（2）意义：①可从vd的大小了解该药在体内的分布情况，即vd大的药物，其血浆浓度低，主要分布在周围组织内；vd小的药物，其血浆浓度高，较少分布在周围组织。②可从vd的大小，从血浆浓度算出机体内药物总量；或可算出要求达到某一血浆有效浓度所需的药物剂量。
药物表观分布容积大的抗菌药物 有哪些
4楼：消费者协会一队
（1）vd：是指药物吸收达到平衡或稳态时，按照血药浓度（c）推算体内药物总量（a）在理论上应占有的体积容积，即：vd（l）＝a（mg）/c（mg/l）。
（2）意义：①可从vd的大小了解该药在体内的分布情况，即vd大的药物，其血浆浓度低，主要分布在周围组织内；vd小的药物，其血浆浓度高，较少分布在周围组织。②可从vd的大小，从血浆浓度算出机体内药物总量；或可算出要求达到某一血浆有效浓度所需的药物剂量。
血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小这句话怎么解析
5楼：匿名用户
对于单室模型的药物而言分布容积vd与体内药量x和血药浓度c之间存在下列关系：vd=x/c。
药物分布容积的大小取决于其脂溶性、组织分配系数及药物与生物物质（如血浆蛋白质）的结合率等因素。如药物的血浆蛋白结合率高，则其组织分布较少，血药浓度高,分布容积就小了。
6楼：匿名用户
好像是没有什么关系 因为表观分布容积表现的是 药物作用的广与窄 而血浆蛋白结合率是表现的是药物游离的程度 跟代谢速度有关
药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响
7楼：瞎起个破名吧
当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的真实分布容积；而当药物 主要与血管外的组织结合时，其表观分布容积大于它们的真实分布容积。蛋白结合率高的药 物，通常体内消除较慢。
静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／ml，按单室模型计算，其表观分布容积为
8楼：匿名用户
对于单室模拟的药物分布容积与体内药量d和血药浓度c之间的关系为 vd=d/c，表观分布容积的单位为l/kg或l。你的答案换算一下单位就好了，直接除
血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小这句话怎么解析
1楼 匿名用户 对于单室模型的药物而言分布容积vd与体内药量x和血药浓度c之间存在下列关系 vd x c。 药物分布容积的大小取决于其脂溶性 组织分配系数及药物与生物物质 如血浆蛋白质 的结合率等因素。如药物的血浆蛋白结合率高，则其组织分布较少，血药浓度高 分布容积就小了。 2楼 匿名用户 好像是没...