1楼：匿名用户
染色体多一条,医生说多的不一定有临床意义是什么意思极少数男性多一条性染色体，他们的xy变成了xyy或xxy。
如果变成了xyy，即多了一条y染色体，这个男人就会表现超雄，特别男性化。有人研究发现，监狱男犯人中性染色体为xyy的比例就远远高于一般人群，所以他们更**，更容易有***的行为。
如果变成了xxy，这个男人的男性化过程就会受到严重影响，因为没有青春期性发育的过程，青春期以后他的**、**还像小孩那么小，乳房可能会女性化，没有胡须、腋毛、**，没有第二性征的变化，喉结也没有，声音还是童音。男性不育症患者中因染色体异常所引起者约占2％－21％，其中多为少精子症或无精子症。
有一种比正常女性少一条x染色体的女性，她们的性腺发育不良，女性化特征不完善，如身材很矮小，没有月经，子宫发育也很差等。
医生说多了一条染色体
2楼：雷贻泰
人正常染色体是23对，精子或卵子染色体为23条，精卵结合形成23对，发育成为正常个体。
多一条染色体，或者说24条染色体或者23+1染色体的精子，结合23条染色体卵子成为47条染色体或称为46+1染色体，能不能发育正常孩子呢？
第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（pgd），指在ivf-et的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析。生男生女不再是问题。
检测分析包括以下两方面：
第一，鉴定性别；
诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
检测物质取发育到6～8个细胞期胚胎中的1个细胞，可从细胞中辨认x，y，13，18，和21染色体从而辨别胚胎性别，取细胞是不会影响胚胎发育的。
第二，检测遗传疾病；
遗传疾病筛查是可与性别鉴定同时进行的， 遗传的疾病有成千上万种，第三代试管婴儿可筛查的遗传疾病主要是单基因遗传病、染色体病。
所谓单基因遗传病，主要是指地中海贫血、血友病、肌营养不良等；
至于染色体病，则又细分为染色体结构、数目发生改变的疾病，临床上，一些反复流产的女性常会出现染色体异常。
可以预见的是，有了第三代试管婴儿技术，生男生女不再是问题，染色体病也可以提前预防。女性朋友也不用再因为怀的不是想要的性别而进行一次又一次的**，伤身更伤心！ 第三代试管婴儿还可以帮助您生一个更健康的宝宝，新生儿的遗传缺陷能有效避免，为有所担心的广大家庭提供了最直接有效的方法，女性所遭受的创伤也将大大减少。
这也是第一代、第二代试管婴儿技术所无法企及的。
3楼：姑苏法院洛丽塔
我就多一条，而且好像家族遗传的，不过我们没什么异常表现～
4楼：慕冉回首觅阑珊
那可是坏了，
i'm sorry to hear that.
“男性染色体46xy9q ”是什么意思？临床意义是什么？
5楼：太阳_爱向日葵
“男性染色体46xy9q ”46是常染色体，个数很正常，xy代表是男性，q是染色体长臂。
染色体定义：染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色 ，所以叫染色体(由染色质组成);染色体和染色质是同一物质在细胞**间期和**期的不同形态表现。染色体出现于**期。
染色质出现于间期，呈丝状。其本质主要是脱氧核糖核酸(dna)和蛋白质的组合(即核蛋白组成的)，不均匀地分布于细胞核中 ，是遗传信息(基因)的主要载体，但不是唯一载体(如细胞质内的线粒体)。
常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号（is**，1978）如下：
a～g成 染色体组；
1～22 常染色体序号；
x，y 性染色体；
/ 用于分开嵌合体不同的细胞系；
+，二 放在常染色体号或组的符号之前时，表示整个染色体的增加或丢失；放在染色体壁、结构或其它符号之后时，表示染色体长度的增加或减少；
？ 染色体结构不明或有疑问，？应放在染色体组或号之前；
： 表示断裂；
∷ 断裂和连接；
； 从几个染色体结构重排中，分开染色体和染色体区；
→ 从……到……；
ace 无着丝粒断片；
cen 着丝粒；
chi 异源嵌合体；
ct 染色单体；
del 缺失；
der 衍生染色体；
dic 双着丝粒；
dup 重复；
end 内复制；
g裂隙；
性染色体的发现：
在1905年斯蒂文斯(stevens,n)发现拟步行虫属(tenebrio molitor)中的一种甲虫雌雄个体的染色体数目是相同的，但在雄性中有一对是异源的，大小不同，其中有一条雌性中也有，但是是成对的;另一条雌性中怎么也找不到，斯蒂文斯就称之为y染色体。在黑腹果蝇中也发现了相同的情况，果蝇共有4对染色体，在雄性中有一对是异形的染色体。在1914年塞勒(seiler,j)证明了在雄蛾中染色体都是同形的，而在雌蛾中有一对异形染色体。
他们根据异形染色体的存在和性别的相关性，发现了性染色体，已完全证实了他们的推论是完全正确的。严格地说异形染色体的存在仅是一条线索，而不是证据，不能因为存在异形染色体，就表明其为性染色体。一定要通过实验证明这条染色体上存在决定性别的主要基因，方能定论。
什么是染色体多态性
6楼：守候的专属
染色体的多态性又称异态性（heteromorphi**)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异。这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异。多态性是可遗传的，并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个。
例如表现的d和g组的随体增大、重复（双随体）或缺如，短臂的长短，1、9、16号染色体的次缢痕区加长或缩短，染色体着线粒区的荧光强度变异等。y染色体长臂的长度变异，可大于f组，也可小于g组，这种变异可能有民族差异。
染色体多态性的临床意义尚不清楚，在产前诊断中，染色体多态性可分胎儿细胞和母体细胞；可**异常染色体不分离的**，有利于对患者家庭进行婚育的指导。此外，可用于鉴定不同个体，对法医学中的亲权鉴定有一定的意义。
7楼：匿名用户
指染色体形态的多样。比如人的23对染色体形状大小都不一样
8楼：宿婷圣若淑
病情分析：你好，46xx15p一般是正常变异，不知道你以前怀孕过没有，也有可能为异常变异，
指导意见：这种情况最好到你们当地的省妇幼保健中心去检查来确定能否正常生育
如何解读染色体检测报告
9楼：貒诹蠙细
问题分析： 染色体的检查主要是一种重要的辅助检查手段，不但可以检查是否患有不育症，习惯性流产，还可以进行产前筛查，某些遗传病，两性畸形的相关检查。能快速报告染色体的检查结果，能尽早发现疾病尽早进行**，以免导致严重的后果。
我老婆染色体多了两大片段x染色体的重复,什么意思?能要孩子吗?
10楼：匿名用户
能，不过要得孩子中有一半的几率是可能不正常的因为女性有两条x染色体
在生小孩的过程中有其中的任意一条会遗传给孩子所以孩子有一半的概率正常，一半的概率可能不正常
11楼：number火
生女孩没事生男孩有一半几率患病
因为生女孩有其中一条x染色体来自你而你的正常是大x所以女孩正常
男孩的话如果正好遗传了那小x会患病。。。
异常，医生说其他染色体多一条，那这个孩子还能要吗
12楼：择一城终老
看你多的是哪一条：
***染色体的女性： 外表与普通女性差不多，没有显著的特征，多数3x女性能够正常生育，大部分3x女性智力正常，少部分的智力低于正常水平。
xxy染色体的男性： 外表与普通男性差不多，没有显著的特征 身高会略高于普通男性，但不是很明显，xxy男性没有生育能力
xyy染色体的男性： 身高明显高于普通男性身高， xyy男性有正常的生育能力
8号染色体多一条有什么影响，医生说是mds，现在体征就是血小板减少，医生建议骨髓移植 5
13楼：
白细胞和血小板高，应该向医师建议的一样，做骨髓检查，以除外骨髓增殖性疾病，另外如果骨髓细胞学不能确诊，还可以做染色体和融合基因的检查。骨髓增殖性疾病主要指慢粒，血小板增多症，骨髓纤维化，等。