1楼：
koh与naoh的检测方法一样。用一定浓度的hcl滴定。
koh的熔点可以在工具书上查到
怎样测定物质的熔点沸点
2楼：匿名用户
液体样品：测液体稍复杂,用酒精温度计（用略大于纯物质沸点的量程）,在温度计低端绑一个长约6cm、内径约0.5cm的玻璃管（即沸点外管）,玻璃管中加样品约管的三分之一或二分之一,在样品中插入一一端熔封内径约0.
1.1mm的玻璃毛细管.整体（即绑有沸点外管的温度计）水浴加热,观察在温度上升至一定程度后毛细管中的空气开始以气泡的形式溢出,当毛细管中的气体全部排出,而样品液体将进未进毛细管时观察温度,此时的温度即样品的沸点.
与纯物质的沸点比较,越接近则越纯.
注：毛细管的一端在酒精灯上熔封,应检查是否漏气（即将没有熔封的一端沾水,没有虹吸则不漏气）
固体样品：用熔点测定仪,调整显微镜在适当的倍数,使视野清晰看到固体的粉末或晶体,加热,记录刚开始熔解的温度和完全熔化时的温度,即样品的熔程,与纯物质熔程比较,越接近越纯.
3楼：匿名用户
只有晶体有熔点和沸点的，非晶体没有。
如何判断物质的熔沸点高低
4楼：匿名用户
1、不同晶体类型物质的熔沸点的判断:原子晶体》离子晶体》分子晶体(一般情况).金属晶体熔沸点范围广、跨度大.有的比原子晶体高,如w熔点3410℃,大于si.
怎么判断物质熔沸点的高低？
5楼：焦锡茂
1、不同晶体类型物质的熔沸点的判断：
原子晶体》离子晶体》分子晶体（一般情况）。金属晶体熔沸点范围广、跨度大。有的比原子晶体高，如w熔点3410℃，大于si。有的比分子晶体低，如hg常温下是液态。
2、同一晶体类型的物质：
原子晶体：比较共价键强弱。原子半径越小，共价键越短，键能越大，熔沸点超高。如金刚石》碳化硅》晶体硅。
离子晶体：比较离子键强弱。阴阳离子所带电荷越多、离子半径越小，离子键越强，熔沸点越高。如mgo>nacl。
分子晶体：
（1）组成、结构相似的分子晶体，看分子间作用力。相对分子质量越大，分子间作用力越大，熔沸点越高。如hi>hbr>hcl。
（2）组成、结构不相似的分子晶体，也看分子间作用力。一般比较相同条件下的状态。常温下，i2、h2o、o2的熔沸点。固体i2大于液体水大于气体氧。
金属晶体：
金属阳离子的半径和自由电子的多少。金属阳离子半径越小、自由电子越多，熔沸点越高。
如：li>na>k>rb>cs,
al>mg>na
如何根据元素周期表判断物质的熔沸点?
6楼：x黄某人
这里可以讨论的是主族元素的单质熔沸点
在第一主族的碱金属，从上至下，金属单质的熔沸点逐渐降低。
在第七主要的卤族元素单质，从上至下，金属单质的熔沸点逐渐升高。
7楼：匿名用户
一般熔沸点,离子晶体》金属晶体》分子晶体
离子晶体中：分子量越大,阳离子电价越高熔沸点越高金属晶体,没有比较方法,查表
分子晶体中：要看官能团和碳骨架结构,另外还有氢键等,比较复杂.
测定物质的熔点和沸点有哪些方法
8楼：love恍悟
要做实验测定！1、熔点的测定
化合物的熔点是指在常压下该物质的固—液两相达到平衡时的温度。但通常把晶体物质受热后由固态转化为液态时的温度作为该化合物的熔点。纯净的固体有机化合物一般都有固定的熔点。
在一定的外压下，固液两态之间的变化是非常敏锐的，自初熔至全熔(称为熔程)温度不超过0.5-1℃。若混有杂质则熔点有明确变化，不但熔点距扩大，而且熔点也往往下降。
因此，熔点是晶体化合物纯度的重要指标。有机化合物熔点一般不超过350℃，较易测定，故可借测定熔点来鉴别未知有机物和判断有机物的纯度。
在鉴定某未知物时，如测得其熔点和某已知物的熔点相同或相近时，不能认为它们为同一物质。还需把它们混合，测该混合物的熔点，若熔点仍不变，才能认为它们为同一物质。若混合物熔点降低，熔程增大，则说明它们属于不同的物质。
故此种混合熔点试验，是检验两种熔点相同或相近的有机物是否为同一物质的最简便方法。
熔点装置图：
2、沸点的测定
液体的分子由于分子运动有从表面逸出的倾向，这种倾向随着温度的升高而增大，进而在液面上部形成蒸气。当分子由液体逸出的速度与分子由蒸气中回到液体中的速度相等，液面上的蒸气达到饱和，称为饱和蒸气。它对液面所施加的压力称为饱和蒸气压。
实验证明，液体的蒸气压只与温度有关。即液体在一定温度下具有一定的蒸气压。
当液体的蒸气压增大到与外界施于液面的总压力（通常是大气压力）相等时，就有大量气泡从液体内部逸出，即液体沸腾。这时的温度称为液体的沸点。
通常所说的沸点是指在101.3kpa下液体沸腾时的温度。在一定外压下，纯液体有机化合物都有一定的沸点，而且沸点距也很小（0.
5－1℃）。所以测定沸点是鉴定有机化合物和判断物质纯度的依据之一。测定沸点常用的方法有常量法（蒸馏法）和微量法（沸点管法）两种。
实验步骤
1、熔点的测定
毛细管法：
①准备熔点管：将毛细管截成6～8cm长，将一端用酒精灯外焰封口（与外焰成40o角转动加热）。防止将毛细管烧弯、封出疙瘩。
②装填样品：取0.1～0.
2g预先研细并烘干的样品，堆积于干净的表面皿上，将熔点管开口一端插入样品堆中，反复数次，就有少量样品进入熔点管中。然后将熔点管在垂直的约40cm的玻璃管中自有下落，使样品紧密堆积在熔点管的下端，反复多次，直到样品高约2～3cm为止，每种样品装2～3根。
③仪器装置：将b形管固定于铁架台上，倒入液体石蜡做为浴液，其用量以略高于b形管的上侧管为宜。
将装有样品的熔点管用橡皮圈固定于温度计的下端，使熔点管装样品的部分位于水银球的中部。然后将此带有熔点管的温度计，通过有缺口的软木塞小心插入b形管中，使之与管同轴，并使温度计的水银球位于b形管两支管的中间。
④熔点测定：
粗测：慢慢加热b形管的支管连接处，使温度每分钟上升约5℃。观察并记录样品开始熔化时的温度，此为样品的粗测熔点，作为精测的参考。
精测：待浴液温度下降到30℃左右时，将温度计取出，换另一根熔点管，进行精测。开始升温可稍快，当温度升至离粗测熔点约10℃时，控制火焰使每分钟升温不超过1℃。
当熔点管中的样品开始塌落，湿润，出现小液滴时，表明样品开始溶化，记录此时温度即样品的始熔温度。继续加热，至固体全部消失变为透明液体时再记录温度，此即样品的全熔温度。样品的熔点表示为：
t始熔～t全熔。
实测：尿素（已知物，133～135℃）、桂皮酸（未知物，132～133℃），混合物（尿素－桂皮酸＝1：1，100℃左右）。实验过程中，粗测一次，精测两次。
2、沸点的测定
微量法测定沸点：
①沸点管的制备：沸点管由外管和内管组成，外管用长7～8厘米、内径0.2～0.
3cm的玻璃管将一端烧熔封口制得，内管用市购的毛细管截取3～4cm封其一端而成。测量时将内管开口向下插入外管中。
②沸点的测定：
取1～2滴待测样品滴入沸点管的外管中（思考题9），将内管插入外管中，然后用小橡皮圈把沸点附于温度计旁，再把该温度计的水银球位于b形管两支管中间，然后加热。加热时由于气体膨胀，内管中会有小气泡缓缓逸出，当温度升到比沸点稍高时，管内会有一连串的小气泡快速逸出。这时停止加热，使溶液自行冷却，气泡逸出的速度即渐渐减慢。
在最后一气泡不再冒出并要缩回内管的瞬间记录温度，此时的温度即为该液体的沸点，待温度下降15～20℃后，可重新加热再测一次（2次所得温度数值不得相差1℃）。
按上述方法进行如下测定：ccl4沸点（76℃）。 注意事项
1.熔点管必须洁净。如含有灰尘等，能产生4—10oc的误差。
2.熔点管底未封好会产生漏管。
3.样品粉碎要细，填装要实，否则产生空隙，不易传热，造成熔程变大。
4.样品不干燥或含有杂质，会使熔点偏低，熔程变大。
5.样品量太少不便观察，而且熔点偏低；太多会造成熔程变大，熔点偏高。
6.升温速度应慢，让热传导有充分的时间。升温速度过快，熔点偏高。
7.熔点管壁太厚，热传导时间长，会产生熔点偏高。
9楼：匿名用户
液体样品：测液体稍复杂,用酒精温度计（用略大于纯物质沸点的量程）,在温度计低端绑一个长约6cm、内径约0.5cm的玻璃管（即沸点外管）,玻璃管中加样品约管的三分之一或二分之一,在样品中插入一一端熔封内径约0.
1.1mm的玻璃毛细管.整体（即绑有沸点外管的温度计）水浴加热,观察在温度上升至一定程度后毛细管中的空气开始以气泡的形式溢出,当毛细管中的气体全部排出,而样品液体将进未进毛细管时观察温度,此时的温度即样品的沸点.
与纯物质的沸点比较,越接近则越纯.
注：毛细管的一端在酒精灯上熔封,应检查是否漏气（即将没有熔封的一端沾水,没有虹吸则不漏气）
固体样品：用熔点测定仪,调整显微镜在适当的倍数,使视野清晰看到固体的粉末或晶体,加热,记录刚开始熔解的温度和完全熔化时的温度,即样品的熔程,与纯物质熔程比较,越接近越纯.
怎么判断一个化合物熔沸点高低？
10楼：颜心心
楼上错了，甲烷乙烷丙烷的沸点自己去查
11楼：zhang__琦
1，首先要确定化合物种类。只有同种化合物种类才能以微观的角度去判断熔点或沸点。
2，针对离子化合物，他含有离子键的强度是决定熔点的主要因素，离子键的键能越高，则所需要的能量也越高，所以熔点也就高。
3，离子键强度取决与离子的半径以及所带电荷量。通常半径大，熔点小。电荷量大，熔点高。
费点有机化和物的沸点高低有一定的规律，现总结如下：
1、同系物沸点大小判断，一般随着碳原子数增多，沸点增大。
如甲烷＜乙烷＜丙烷＜丁烷＜戊烷＜.....
2、链烃同分异构体沸点大小判断，一般支链越多，沸点越小。
如：正戊烷＞异戊烷＞新戊烷
3、芳香烃的沸点大小判断，侧链相同时，临位＞间位＞对位。
如：临二甲苯》间二甲苯》对二甲苯
4、对于碳原子数相等的烃沸点大小判断，烯烃＜烷烃＜炔烃
5、同碳原子的脂肪烃的衍生物沸点大小判断，烯烃的衍生物沸点低于烷烃的同类衍生物。
如：油酸的沸点＜硬脂酸
6、不同类型的烃的含氧衍生物的沸点比较，相对分子质量相近的脂肪羧酸＞脂肪醇＞
脂肪醛7、酚和羧酸与它们对应的盐沸点比较，酚和羧酸＜对应盐的沸点。如乙酸＜乙酸钠
8、分子量相近的烃的沸点一般低于烃的衍生物。
测沸点方法及原理,测定物质沸点的意义及原理是什么?_?
1楼 氟铂酸氧 用皮筋把毛细沸点管和温度计绑在一起 毛细管开口紧靠温度计液泡 ，在小试管中加入待测液，把绑有毛细沸点管的温度计放入 不要碰到试管壁 。加热小试管 用双浴法或在b形管中浴加热 。液体沸腾后移去热源，毛细管处液面正好处于毛细管管口时读出温度计读数 此时液体饱和蒸汽压是当时的气压 。 如此...
化合物熔点大小比较,化合物熔沸点的高低是怎么判断的？
1楼 情感分析 1 分子量越大熔点越高。 2 分子量相同的就看支链，支链越多熔点越低。 3 对称性好的分子，由于晶格间可以排列很紧密，从而造成熔点会反常高，环己烷的熔点在题目中最高就是这个原因。 2楼 匿名用户 熔点的判断一般看分子量大小，分子量越大熔点越高，分子量相同的就看支链，支链越多熔点越低。...
测定物质熔点的方法有哪些？与化合物纯度的关系
1楼 匿名用户 最常用的是毛细管熔点法，简单容易。 纯度低，熔点低 指含少量原料杂质的 测定物质的熔点和沸点有哪些方法 2楼 love恍悟 要做实验测定！1 熔点的测定 化合物的熔点是指在常压下该物质的固 液两相达到平衡时的温度。但通常把晶体物质受热后由固态转化为液态时的温度作为该化合物的熔点。纯净...