1楼：ofweek人才网
企业法定代表人须具备以下条件：
一、具有完全民事行为能力；
二、有企业所在地正式户口或临时户口；
三、具有管理企业的能力和有关的专业知识；
四、从事企业的生产经营活动；
五、产生的程序符合国家法律和企业章程的规定；
六、符合其他有关规定的条件。
七、凡有下列情形之一的人员(除国家另有规定外)，不得担任企业法人法定代表人：
1、因违法经营被吊销营业执照的企业原法定代表人，自决定吊销营业执照之日起未满3年的；
2、因经营不善被依法撤销或宣告破产的企业的负有主要责任的法定代表人，自核准注销登记之日起未满3年的；
3、刑满释放、假释或缓刑考验期满和解除**人员，自刑满释放、考验期满或解除**之日起未满3年的；
4、因从事违法活动被司法机关立案调查，尚未结案的；
5、各级机关(包括党的机关、国家权力机关、行政机关、审判机关、检察机关)在职干部和军队在职现役军人；
6、国家法律、法规和政策规定不能担任企业领导职务的。
企业法人法定代表人的产生方式主要有任命、委派、选举、招聘及其它合法方式。非公司企业的法定代表人是依企业章程确立的厂长、经理、总经理、管理委员会主任等；公司企业的法定代表人为公司董事长。
2楼：创咖派
应该通过监管部门的前置审批。
在审批通过之前不得开展相关的业务,否则将被作为非法经营进行处理的。
从事药品经营的企业法定代表人或者企业负责人应当具备什么资格
3楼：金果
根据《药品经营质量管理规范》：
第十九条 企业负责人应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。
第二十条 企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。
第一百二十五条 企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。企业应当按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。
第二十三条 从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。
第二十四条 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，从事销售、储存等工作的人员应当具有高中以上文化程度。
4楼：匿名用户
企业法定代表人须具备以下条件：
一、具有完全民事行为能力；
二、有企业所在地正式户口或临时户口；
三、具有管理企业的能力和有关的专业知识；
四、从事企业的生产经营活动；
五、产生的程序符合国家法律和企业章程的规定；
六、符合其他有关规定的条件。
七、凡有下列情形之一的人员(除国家另有规定外)，不得担任企业法人法定代表人：
1、因违法经营被吊销营业执照的企业原法定代表人，自决定吊销营业执照之日起未满3年的；
2、因经营不善被依法撤销或宣告破产的企业的负有主要责任的法定代表人，自核准注销登记之日起未满3年的；
3、刑满释放、假释或缓刑考验期满和解除**人员，自刑满释放、考验期满或解除**之日起未满3年的；
4、因从事违法活动被司法机关立案调查，尚未结案的；
5、各级机关(包括党的机关、国家权力机关、行政机关、审判机关、检察机关)在职干部和军队在职现役军人；
6、国家法律、法规和政策规定不能担任企业领导职务的。
企业法人法定代表人的产生方式主要有任命、委派、选举、招聘及其它合法方式。非公司企业的法定代表人是依企业章程确立的厂长、经理、总经理、管理委员会主任等；公司企业的法定代表人为公司董事长。
5楼：百度网友
《药品经营质量管理规范》第十九条规定药品批发企业负责人应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。
第一百二十五条规定药品零售企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。
6楼：匿名用户
1，公司法规定：公司法定代表人由执行董事、董事长、经理担任。
2，公司法同时还规定：有下列情形的，不得担任公司的董事、监事、高管：
1），无民事行为能力人或者限制行为能力人。
2），因**、**、侵占公私财产被判处刑罚，或者因破坏社会主义市场秩序被判处刑罚，执行期满未满5年的。或者因犯罪被判处剥夺政治权利，执行期满未满5年的。
3），担任被吊销营业执照的法定代表人，并负有个人责任的，自该营业执照被吊销之日起未满3年的。
4），担任破产企业的董事、经理，并负有个人责任的，自该企业清算完成之日起未满3年的。
5），个人负有较大债务未偿还的。
申办二、三类医疗器械经营许可证需要具备什么条件，如何办理？
7楼：铭喜企业服务集团
办理经营许可证要准备好相关资料去办理即可。申请办理医疗器械经营许可证书要具备以下条件：
（一）具备与企业规模和业务范围相一致的品质监督机构或是职业品质技术人员。品质技术人员国家具备国家认同的有关技术专业文凭或是技术职称。
（二）具备与企业规模和业务范围相一致的相对性单独的经营场地。
（三）具备与企业规模和业务范围相一致的存储标准，包含具备合乎医疗器械特点规定的存储设备、机器设备。
根据《医疗器械监督管理条例》：凡是从事二类医疗器械经营的单位都需要到所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，二类医疗器械是否具有中度风险，需要控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
8楼：是嘛
对申请材料的要求：
1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章；
2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确；
3、法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件应有效；
4、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》的复印件应与原件相同，复印件确认留存，原件退回；
5、房产证明、房屋租赁证明（出租方要提供产权证明）应有效；
6、企业负责人、质量管理人的简历、学历证明或职称证明应有效；
7、企业应根据自身实际建立医疗器械质量管理档案或**。
8、申请材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章，如无公章，则须有法定代表人本人签字或签章。
9、凡申请材料需提交复印件的，申请人（单位）须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章；个人申请的须签字或签章。
10、申请材料应完整、清晰、签字，并逐份加盖公章，所有申请**电脑打字填写，使用a4纸打印，复印使用a4纸，按照申请材料目录顺序装订成册。
扩展资料
法律责任：
申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告。申请人在1年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，（食品）药品监督管理部门应当撤销其《医疗器械经营企业许可证》，给予警告，并处1万元以上2万元以下罚款。申请人在3年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
9楼：美瞳批发
申请----材料提交----登记提交----审核----完成
申请人提交材料目录
1、《医疗器械经营企业许可证申请表》，《医疗器械经营企业许可证》。
2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。例如：山东悦瞳****
3、申请报告。免费
4、经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。
5、经营场所、仓库布局平面图。
6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。
7、技术人员一览表及学历、职称证书复印件。
8、经营质量管理规范文件目录。
9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统，打印信息管理系统首页。
10、仓储设施设备目录。
11、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明，包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；美瞳公主连锁店
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10楼：企慧网：免费注册公司
有以下两点要求：
1、经营场所使用面积应当
不小于40平方米，法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外)；经营助听器的，经营场所使用面积应当不小于25平方米；经营**眼镜及护理用液的，经营场所使用面积应当不小于10平方米。
2、仓库使用面积应当不小于30平方米；经营一次性使用无菌医疗器械的，仓库应当在同一建筑物内，使用面积应当不小于200平方米。
国家对于医疗器械有着严格的分类，而三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
扩展资料
注册三类医疗器械公司的经营范围：
销售医疗器械ⅲ类：医用电子仪器设备，医用光学器具、仪器及内窥镜设备，医用磁共振设备，医用x射线设备，手术室、急救室、诊疗室设备及器具；ⅱ类：临床检验分析仪器。
销售计算机软件及辅助设备、电子产品、文化用品、工艺品(不含文物)、建筑材料、机械设备、家具、仪器仪表。
零售注射穿刺器械、医疗高分子材料及制品、临床检验分析仪器、体外诊断试剂、医用电子仪器设备、消毒和灭菌设备及器具。
新开办药品经营企业对企业法定代表人有什么要求
11楼：匿名用户
如果是批发企业对法定代表人没有要求，
但是对企业负责人有要求，新版回gsp第十九条企业负责人应当具有答大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。
如果是零售企业则要求企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。
12楼：匿名用户
有执业药师从业资格证。