1楼：匿名用户
其“艰巨”表现在采用了涸泽而渔的思路，利用高通量，高性能的仪器设备，消耗大量的人力物力，而不是传统的一个基因或一个蛋白式的研究方式，因而不论是实验生物学的操作，还是生物信息学科研人员后续的实验数据整合分析，都能体现工作的“艰巨”；而其“复杂”则可以从和基因组的比较中窥其一斑，相对而言，基因组是静态的，而蛋白质组是动态变化的，尤其在不同的发育阶段和不同的生理病理状态下，都有所差别，这使得分析变得很“复杂”；不过这也同时给蛋白质组学研究带来很多有趣的“话题”；总之，生命活动的功能执行者是蛋白质，所以做蛋白质组学研究是大势所趋，也必将真正成为基因组计划后的收获时代。
什么是蛋白质组学，研究蛋白质组学有什么意义
2楼：匿名用户
核酸排序就是atgc的各种组合，但是蛋白质组学涉及的常用氨基酸就有20多种，这个排序下来复杂度高多了，蛋白还存在各种翻译后修饰，高级结构等等。而且蛋白质没有核酸稳定，容易降解，研究起来更难获得重复性好的结果。
蛋白质组学集中于动态描述基因调节，对基因表达的蛋白质水平进行定量的测定，鉴定疾病、药物对生命过程的影响，以及解释基因表达调控的机制. 作为一门科学，蛋白质组研究并非从零开始，它是已有20多年历史的蛋白质(多肽)谱和基因产物图谱技术的一种延伸. 多肽图谱依靠双向电泳(two-dimensional gel electrophoresis, 2-de)和进一步的图象分析；而基因产物图谱依靠多种分离后的分析，如质谱技术、氨基酸组分分析等.
由于可变剪辑及rna编辑的存在，许多基因可以表达出多种不同的蛋白质。因此，蛋白质组的复杂度要比基因组的复杂度高得多。
如果某物种的基因组全序列已经破译，并不代表该物种的蛋白质组也已破译。 具体分析某个基因的蛋白质产物要综合基因组水平、转录水平和翻译水平的修饰及调控来确定。
如何看待基因组学，蛋白质组学在新药研发中的作用
3楼：
现在作用还不是很突出，日后会成为主要影响因素的。
为什么说蛋白质组学是功能基因组学研究的核心内容
4楼：匿名用户
蛋白质组(proteome)的概念最先由marc wilkins提出,指由一个基因组(genome),或一个细胞、组织表达的所有蛋白质(protein).蛋白质组的概念与基因组的概念有许多差别,它随着组织、甚至环境状态的不同而改变.在转录时,一个基因可以多种mrna形式剪接,一个蛋白质组不是一个基因组的直接产物,蛋白质组中蛋白质的数目有时可以超过基因组的数目.
蛋白质组学(proteomics)处于早期“发育”状态,这个领域的专家否认它是单纯的方法学,就像基因组学一样,不是一个封闭的、概念化的稳定的知识体系,而是一个领域.
为什么讲生物质谱是蛋白质组学研究的主要工具
5楼：杨风游
蛋白质组学(proteomics)研究生物质谱技术
对分离的蛋白质 进行鉴定是蛋白质组研究的重要内容，蛋白质微量测序、氨基酸组成分析等传统的蛋白质鉴定技术不能满足高通量和高效率的要求，生物质谱技术是蛋白质组学(proteomics)的另一支撑技术。
生物质谱技术在离子化方法上主要有两种软电离技术，即基质辅助激光解吸电离(matrix―assisted laser desorption／ionization，maldl)和电喷雾电离(electrospray ionization，esl)。maldi是在激光脉冲的激发下，使样品从基质晶体中挥发并离子化。esi使分析物从溶液相中电离，适合与液相分离手段(如液相色谱和毛细管电泳(capillary electrophoresis))联用。
maldi适于分析简单的肽混合物，而液相色谱与esi―ms的联用(lc―ms)适合复杂样品的分析。
软电离技术的出现拓展了质谱的应用空间，而质量分析器的改善也推动了质谱仪技术的发展。生物质谱的质量分析器主要有4种：离子阱(iontrap，it)、飞行时间(tof)、四极杆(quadrupole)和傅立叶变换离子回旋共振(fourier transform ion cyclotron resonance，fticr)。
它们的结构和性能各不相同，每一种都有自己的长处与不足。它们可以单独使用，也可以互相组合形成功能更强大的仪器。
离子阱质谱灵敏度较高，性能稳定，具备多级质谱能力，因此被广泛应用于蛋白质组学(proteomics)研究，不足之处是质量精度较低。与离子阱相似，傅立叶变换离子回旋共振(fticr)质谱也是一种可以“捕获”离子的仪器，但是其腔体内部为高真空和高磁场环境，具有高灵敏度、宽动态范围、高分辨率和质量精度(质量准确度可很容易地小于1mg／l)，这使得它可以在一次分析中对数百个完整蛋白质分子进行质量测定和定量。fticr―ms的一个重要功能是多元串级质谱，与通常的只能选一个母离子的串级质谱方式不同，fticr―ms可以同时选择几个母离子进行解离，这无疑可以大大增加蛋白质鉴定工作的通量。
但是它的缺点也很明显，操作复杂、肽段断裂效率低、**昂贵等，这些缺点限制了它在蛋白质组学(proteomics)中的广泛应用。maldi通常与tof质量分析器联用分析肽段的精确质量，而esi常与离子阱或**四极杆质谱联用，通过碰撞诱导解离(collision―induceddissociation，cid)获取肽段的碎片信息。
为什么说蛋白质组学的出现时生命科学进入后基因组时代的标志
6楼：匿名用户
蛋白质组(proteome)的概念最先由marc wilkins提出,指由一个基因组(genome),或一个细胞、组织表达的所有蛋白质(protein).蛋白质组的概念与基因组的概念有许多差别,它随着组织、甚至环境状态的不同而改变.在转录时,一个基因可以多种mrna形式剪接,一个蛋白质组不是一个基因组的直接产物,蛋白质组中蛋白质的数目有时可以超过基因组的数目.
蛋白质组学(proteomics)处于早期“发育”状态,这个领域的专家否认它是单纯的方法学,就像基因组学一样,不是一个封闭的、概念化的稳定的知识体系,而是一个领域.
蛋白质组学的研究内容
主要有两方面,一是结构蛋白质组学,二是功能蛋白质组学.其研究前沿大致分为三个方面：
① 针对有关基因组或转录组数据库的生物体或组织细胞,建立其蛋白质组或亚蛋白质组及其蛋白质组连锁群,即组成性蛋白质组学.
② 以重要生命过程或人类重大疾病为对象,进行重要生理病理体系或过程的局部蛋白质组或比较蛋白质组学.
③ 通过多种先进技术研究蛋白质之间的相互作用,绘制某个体系的蛋白,即相互作用蛋白质组学,又称为“细胞图谱”蛋白质组学.
此外,随着蛋白质组学研究的深入,又出现了一些新的研究方向,如亚细胞蛋白质组学、定量蛋白质组学等.蛋白质组学是系统生物学的重要研究方法.
为什么蛋白质组学比基因组学复杂
7楼：匿名用户
蛋白质有修饰，不仅仅像楼上说的，还存在合成速率、降解等问题
8楼：匿名用户
基因是线性的，一般只要考虑核苷酸排列顺序即可，也比较单纯，没有化学修饰。蛋白质要考察其高级结构，还要考察被糖基化等修饰的情况。
8. 计划工作的意义是什么?
9楼：du阿才
计划工作的意义：
1、计划明确了组织成员行动的方向和方式，从而成为协调组织各方面行动的有力根据。
2、计划工作的开展迫使各级主管人员花时间和精力去思考未来的各种情况，从而促发了各种沟通、思考、**等行为。
3、计划工作能促使人们改善组织运行的效率。
4、计划工作还为组织各层管理人员的日常考核和控制工作提供最基本的依据。
10楼：匿名用户
计划工作意义：
1，弥补不确定和变化带来的问题;
2，有利于管理人员把注意力集中于目标;
3，有利于更经济地进行管理;
4，有利于控制。
为什么蛋白质组学比基因组学复杂,为什么说蛋白质组学研究是更艰巨更复杂具有重要意义
1楼 匿名用户 核酸排序就是atgc的各种组合，但是蛋白质组学涉及的常用氨基酸就有20多种，这个排序下来复杂度高多了，蛋白还存在各种翻译后修饰，高级结构等等。而且蛋白质没有核酸稳定，容易降解，研究起来更难获得重复性好的结果。 为什么说蛋白质组学研究是更艰巨更复杂具有重要意义 2楼 匿名用户 核酸排序...
为什么讲生物质谱是蛋白质组学研究的主要工具
1楼 杨风游 蛋白质组学 proteomics 研究生物质谱技术 对分离的蛋白质 进行鉴定是蛋白质组研究的重要内容，蛋白质微量测序 氨基酸组成分析等传统的蛋白质鉴定技术不能满足高通量和高效率的要求，生物质谱技术是蛋白质组学 proteomics 的另一支撑技术。 生物质谱技术在离子化方法上主要有两种...