原子荧光光谱仪的仪器构造,原子荧光光谱的仪器构造

2021-01-01 19:42:16 字数 4658 阅读 8194

1楼:百度用户

原子荧光分析仪分非色散型原子荧光分析仪与色散型原子荧光分析仪。这两类仪器的结构基本相似,差别在于单色器部分。两类仪器的光路图如右图所示:

当自由原子吸收了特征波长的辐射之后被激发到较高能态,接着又以辐射形式去活化,就可以观察到原子荧光。原子荧光可分为三类:共振原子荧光、非共振原子荧光与敏化原子荧光。

共振原子荧光

原子吸收辐射受激后再发射相同波长的辐射,产生共振原子荧光。若原子经热激发处于亚稳态,再吸收辐射进一步激发,然后再发射相同波长的共振荧光,此种共振原子荧光称为热助共振原子荧光。如in451.

13nm就是这类荧光的例子。只有当基态是单一态,不存在中间能级,没有其它类型的荧光同时从同一激发态产生,才能产生共振原子荧光。

非共振原子荧光

当激发原子的辐射波长与受激原子发射的荧光波长不相同时,产生非共振原子荧光。非共振原子荧光包括直跃线荧光、阶跃线荧光与反斯托克斯荧光,

直跃线荧光是激发态原子直接跃迁到高于基态的亚稳态时所发射的荧光,如pb405.78nm。只有基态是多重态时,才能产生直跃线荧光。

阶跃线荧光是激发态原子先以非辐射形式去活化方式回到较低的激发态,再以辐射形式去活化回到基态而发射的荧光;或者是原子受辐射激发到中间能态,再经热激发到高能态,然后通过辐射方式去活化回到低能态而发射的荧光。前一种阶跃线荧光称为正常阶跃线荧光,如na589.6nm,后一种阶跃线荧光称为热助阶跃线荧光,如bi293.

8nm。反斯托克斯荧光是发射的荧光波长比激发辐射的波长短,如in 410.18nm。

敏化原子荧光

激发原子通过碰撞将其激发能转移给另一个原子使其激发,后者再以辐射方式去活化而发射荧光,此种荧光称为敏化原子荧光。火焰原子化器中的原子浓度很低,主要以非辐射方式去活化,因此观察不到敏化原子荧光。

原子荧光光谱的仪器构造

2楼:力顶汞

原子荧光

分析bai仪分非色du散型原子荧光分析仪zhi与散型原dao子荧光分析仪。这两类回仪器的结构基本答相似,差别在于单色器部分。两类仪器的光路图如右图所示:

1、激发光源:可用连续光源或锐线光源。常用的连续光源是氙弧灯,常用的锐线光源是高强度空心阴极灯、无极放电灯、激光等。

连续光源稳定,操作简便,寿命长,能用于多元素同时分析,但检出限较差。锐线光源辐射强度高,稳定,可得到更好的检出限。

2、原子化器:原子荧光分析仪对原子化器的要求与原子吸收光谱仪基本相同。

3、光学系统:光学系统的作用是充分利用激发光源的能量和接收有用的荧光信号,减少和除去杂散光。色散系统对分辨能力要求不高,但要求有较大的集光本领,常用的色散元件是光栅。

非色散型仪器的滤光器用来分离分析线和邻近谱线,降低背景。非色散型仪器的优点是照明立体角大,光谱通带宽,集光本领大,荧光信号强度大,仪器结构简单,操作方便。缺点是散射光的影响大。

4、检测器:常用的是光电倍增管,在多元素原子荧光分析仪中,也用光导摄象管、析象管做检测器。检测器与激发光束成直 角配置,以避免激发光源对检测原子荧光信号的影响。

原子荧光光谱仪原理

3楼:匿名用户

原子荧光光谱的产生

气态自由原子吸收光源的特征辐射后,原子的外层电子跃迁到较高能级,然后又跃迁返回基态或较低能级,同时发射出与原激发波长相同或不同的发射即为原子荧光。原子荧光是光致发光,也是二次发光。当激发光源停止照射之后,再发射过程立即停止。

结构上和原子发射光谱仪差不多,只不过光路系统,发射光谱中光源样品检测器是在同一条直线上面,原子荧光为了不使激发光源影响检测,激发光源样品和检测器不在同一条直线上

原子荧光光度计和原子荧光光谱仪的区别

4楼:玉田斋

光度计相对简单些,即自动化程度差,原理是一样的

5楼:迮又柔诸思

尽管二者都是把物质激发后检测其荧光,但二者的区别很大,从大的方面看主要有两点:

一、激发光源不同。原子荧光用的光源很多,如各种激光等,但很少见有用x-射线的;而x-射线荧光则是用x-射线作激发光源。

二、用途不同。原荧主要用来作定量分析,尤其是金属元素的定量分析;而x荧主要用来作定性分析和结构分析。当然二者的仪器构造、使用方法、检测范围、样品制备等等都不一样。

欢迎指正、补充。

原子荧光光谱仪和原子吸收光谱仪的区别

6楼:匿名用户

1、光路不同:原子吸收光源、原子化器和检测器在一条光路上;原子荧光为垂直光路。

2、原理不同:原子吸收利用原子的特征吸收光谱;原子荧光则利用原子的激发-跃迁光谱

(荧光)。

3、灵敏度不同:对于原子吸收,增加光源强度同时会增加背景吸收,而原子荧光信号强度

与激发光源强度成正比,故灵敏度可以极大提高。

4、使用范围不同:因为原理的局限性,氢化法原子荧光光谱仪只能检测被测元素发生可以和还原剂发生氢化反应的11种元素,即使是金索坤采用火焰法-氢化法联用原子荧光光谱仪也只可以检测20种元素,而相对来说,原子吸收光谱可检测元素的范围就要大很多。

原子荧光光度计与x射线荧光光谱仪区别

7楼:匿名用户

尽管二者

抄都是把物质激袭发后检测其荧光,但二者的区别很大,从大的方面看主要有两点:

一、激发光源不同。原子荧光用的光源很多,如各种激光等,但很少见有用x-射线的;而x-射线荧光则是用x-射线作激发光源。

二、用途不同。原荧主要用来作定量分析,尤其是金属元素的定量分析;而x荧主要用来作定性分析和结构分析。当然二者的仪器构造、使用方法、检测范围、样品制备等等都不一样。

欢迎指正、补充。

8楼:匿名用户

原子荧光

bai检测过程du:

常用于食品化妆品中微量元素检测,定量级别ppb-***

x荧光:

根据色散方式不同,分为x射线荧光光谱仪(波长色散)和x射线荧光能谱仪(能量色散)。

多用于rohs指令检查,定量级别ppm

关键是激发光源不同,一个是x射线;一个是高强度空心阴极灯。

afs是原子光谱法(是原子外层电子的跃迁),所需要的激发能量较低;xrf是原子能谱法(是原子内层电子的跃迁),所需要的激发能量较高。

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原子吸收光谱仪和原子荧光光谱仪的区别

9楼:匿名用户

原子吸收光谱法是根据蒸气相中被测元素的基态原子对其原子共振辐射的吸收强度来测定试样中被测元素的含量。

其优点与不足:

<1> 检出限低,灵敏度高。火焰原子吸收法的检出限可达到ppb级,石墨炉原子吸收法的检出限可达到10-10-10-14g。

<2> 分析精度好。火焰原子吸收法测定中等和高含量元素的相对标准差可<1%,其准确度已接近于经典化学方法。石墨炉原子吸收法的分析精度一般约为3-5%。

<3> 分析速度快。原子吸收光谱仪在35分钟内,能连续测定50个试样中的6种元素。

<4> 应用范围广。可测定的元素达70多个,不仅可以测定金属元素,也可以用间接原子吸收法测定非金属元素和有机化合物。

<5> 仪器比较简单,操作方便。

<6> 原子吸收光谱法的不足之处是多元素同时测定尚有困难,有相当一些元素的测定灵敏度还不能令人满意。

原子发射光谱法是根据处于激发态的待测元素原子回到基态时发射的特征谱线对待测元素进行分析的方法。原子发射光谱法包括了三个主要的过程,即:

由光源提供能量使样品蒸发、形成气态原子、并进一步使气态原子激发而

产生光辐射;

将光源发出的复合光经单色器分解成按波长顺序排列的谱线,形成光谱;

用检测器检测光谱中谱线的波长和强度。

由于待测元素原子的能级结构不同,因此发射谱线的特征不同,据此可对样品进行定性分析;而根据待测元素原子的浓度不同,因此发射强度不同,可实现元素的定量测定。

在分析领域里面,还是有所不同的,icp可以做定性,半定量和定量,而aas只能用来做半定量和定量分析。

10楼:夏侯轻依

火焰法原子吸收:稳定性好、重现性好、基体效应及记忆效应小;由于灵敏度较低,操作中增加了富集步骤;雾化效率影响灵敏度低;检出限0.1mg/kg

原子荧光灵敏度高,谱线简单,光谱干扰少,基质干扰因素多,部分元素国际认可度低;检出限0.001~0.005mg/kg望采纳

原子荧光光谱仪一台大概多少钱

11楼:匿名用户

国产的一般9万左bai右就不错的了,du好点的品牌是

北京海zhi光dao和北京吉天的,进口的原子回荧光好些,但考虑性价答比不推荐进口(**高不少),国产就够用了,此外设备购置还得具体招标比价的,个人和私企可能能省点钱,不要增值**也能省点。

12楼:匿名用户

您好,北京金索坤是专业研发生产销售原子荧光光谱仪的厂家。不同型号的仪器**会有比较大的差异。如果您对原子荧光光谱仪感兴趣,欢迎随时致电北京金索坤技术开发****咨询。

13楼:云起雨落

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14楼:诺顶仪器信息

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