1楼：
原子荧光光谱的产生 气态自由原子吸收光源的特征辐射后，原子的外层电子跃迁到较高能级，然后又跃迁返回基态或较低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的发射即为原子荧光。原子荧光是光致发光，也是二次发光。当激发光源停止照射之后，再发射过程立即停止。
结构上和原子发射光谱仪差不多，只不过光路系统，发射光谱中光源样品检测器是在同一条直线上面，原子荧光为了不使激发光源影响检测，激发光源样品和检测器不在同一条直线上
2楼：匿名用户
多数是含金属元素,非金属元素的化合物可以带有荧光的物质进行标记。
荧光光谱仪又称荧光分光光度计，是一种定性、定量分析的仪器。
有一个发射波长和激发能量
3楼：匿名用户
绝大多数金属元素,少量非金属元素.
物质发生荧光的条件是什么？
4楼：匿名用户
荧光物质吸收足够的光能之后才会在黑暗中发出荧光
5楼：赛振英钊己
1、合适的能量输入形式
能量输入方式有电
能、光能、热能、声能、机械能、化学等等
对于各种荧光材料来说，没有统一的最好的能量输入方式，只有各材料最合适的能量输入方式。
2、合适的激发能级（能量吸收中心）
能有效地将各种能量（对某一材料来说，往往是某一特定能量形式）吸收并将电子激发到激发态上。
3、合适的发射能级（能量释放中心，即发光中心，可以单独存在，也可以与能量吸收中心合并）
能高效地将激发态能量以光子形式释放出来，避免非辐射跃迁。
6楼：璩贤针霜
几乎所有物质分子都有吸收光谱，但不是所有物质都会发荧光。产生荧光必须具备以下条件：
1、吸收了与本身特征频率相同的能量之后的物质分子，必须具有高的荧光效率。许多吸光物质并不产生荧光，主要是因为它们将所吸收能量消耗于与溶剂分子或其它分子之间的相互碰撞中，还可能消耗于一次光化学反应中，因而无法发射荧光，即荧光效率很低。
2、该物质分子必须具有与所照射的光线相同的频率，这与分子的结构密切相关。
x射线荧光光谱仪可以测哪些元素？
7楼：匿名用户
x射线荧光光谱仪
简称xrf，可以测f以后的大多数元素，对金属元素的测量较非金属元素来说要相对准确些，而f之前的元素则无法测量，属于半定量测量，准确定量需要绘制标准曲线
8楼：匿名用户
绝大多数金属元素，少量非金属元素。
9楼：酸豇豆
一般从钠（11）~铀（92）之间的元素都可以测试（元素周期表上11~19号元素）
能发射荧光的物质分子结构应满足什么条件
10楼：啊从科来
能发射荧光的物质分子结构应满足条件：首先从分子结构上说具有p-p共轭双键的分子能发射较强的荧光,p电子共轭程度越大,荧光强度就越大,大多数含芳香环、杂环的化合物能发出荧光再从取代基对分子发射荧光的影响来说苯环上取代给电子基团,使p共轭程度升高à荧光强度增加比如-ch3,–nh2 ,–oh ,–or等^.^ 荧光，又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。
当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或x射线）照射，吸收光能后进入激发态，并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光（通常波长在可见光波段）；而且一旦停止入射光，发光现象也随之立即消失。具有这种性质的出射光就被称之为荧光。几乎所有物质分子都有吸收光谱，但不是所有物质都会发荧光。
产生荧光必须具备以下条件： 1、吸收了与本身特征频率相同的能量之后的物质分子，必须具有高的荧光效率。许多吸光物质并不产生荧光，主要是因为它们将所吸收能量消耗于与溶剂分子或其它分子之间的相互碰撞中，还可能消耗于一次光化学反应中，因而无法发射荧光，即荧光效率很低。
2、该物质分子必须具有与所照射的光线相同的频率，这与分子的结构密切相关。
11楼：ryx初丁
具有合适的结构:通常是含有苯环和稠环(共轭)刚性结构的有机分子；
具有一定的荧光量子产率
荧光光谱在分析物质特性时有什么用处
12楼：匿名用户
荧光光谱仪主要用于物质的成分分析和检测用的
13楼：姚甜儿甜儿
很多物质具有特征光谱，能作为判断其存在的标准，多数荧光强度还与含量有关，可做定量分析
14楼：匿名用户
荧光分析一般是在已知物质具有荧光性质的前提下进行；荧光分析法一般用于物质的定量，物质的示踪（如绿色荧光蛋白）；物质性质的表征，红外、拉曼、核磁是一般常用的光谱方法~
影响荧光分光光度法定量测定的主要因素有哪些?
15楼：匿名用户
1．激发光照射
有一些荧光物质若受到强光照射，会发生分解而导致f↓。所以，荧光分光光度计通常在激发光单色器后装配有光闸，在测定时才打开光闸让激发光照射样品池。
2．温度
温度↑，荧光效率下降，f↓。因为，温度↑，增加分子间碰撞机会而使能量消耗掉。
3．ph值
ph值能改变某些荧光物质的电子构型从而影响荧光强度。
4．溶剂
有些溶剂会使荧光效率下降，也可能带来干扰荧光。
荧光分光光度法基本原理
由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中，激发样品中的荧光物质发出荧光，荧光经过滤过和反射后，被光电倍增管所接受，然后以图或数字的形式显示出来。
物质荧光的产生是由在通常状况下处于基态的物质分子吸收激发光后变为激发态, 这些处于激发态的分子是不稳定的,在返回基态的过程中将一部分的能量又以光的形式放出，从而产生荧光．
不同物质由于分子结构的不同,其激发态能级的分布具有各自不同的特征，这种特征反映在荧光上表现为各种物质都有其特征荧光激发和发射光谱；因此可以用荧光激发和发射光谱的不同来定性地进行物质的鉴定。
在溶液中，当荧光物质的浓度较低时,其荧光强度与该物质的浓度通常有良好的正比关系,即if=kc,利用这种关系可以进行荧光物质的定量分析,与紫外-可见分光光度法类似，荧光分析通常也采用标准曲线法进行。
x荧光光谱仪可以测试哪几种有害物质
16楼：
只要是目前元素表上的元素，都能测。
xenemetrix 推出的一款 rohs vision 能量式x射线荧光光谱仪，专门针对rohs限制元素进行检测，精度达1ppm,操作简单，性价比高，感兴趣的可以看一下。
17楼：匿名用户
rohs六项+无卤素测试+合金分析仪+重金属检测 我的空间有我的****，欢迎**交流。
x射线荧光光谱仪测试时对样品是否有要求
18楼：匿名用户
材质必须均匀。你的待测元素不均匀的话，多的地方和少的地方差别会较大。因为xrf光谱仪入射光线一般较窄，直径1-5微米，也就是说照射到样品的区域会很小，所以不均匀样品检测会不准确，当然主要也是看不均匀程度。
你的交错规律排列指的什么？如果是一层高分子，一层无机物，在一层高分子一层无机物，并且每层的厚度一定（比如第一层高分子都是10微米厚）。这样的可以在一定程度上看成是均匀的，但是用x荧光光谱仪测量还是有问题，因为x荧光透过不同物质有无限厚（某元素的x荧光透射不出来的厚度，原因是自吸收）的问题。
这样误差看你每层的厚度了，如果每层都很薄，比如几个微米那么影响会较小。如果每一层达到几十比如50微米以上，那么影响就会较大。
晶体成分没什么，只要是均匀分布就可以，因为即便有分光等现象，也是等概率的，因为是均匀分布。
19楼：匿名用户
仪器的工作原理和测试标准决定，x荧光光谱仪对于被测样品的实质要求并没有什么局限，或许这样理解比较好，如果为样品材质较均匀，检测的精度有可能更好！
同时，因为仪器本身的一些特性决定，轻质元素是比较难测出来的，同时还有干扰等问题的影响，所以，归总问题应该是您们要测哪些元素，这样的话，可根据实际待测元素来判定影响和误差值，进而改善！
荧光分析什么光谱是荧光波长的依据
20楼：匿名用户
荧光分析是指利用某些物质在紫外光照射下产生荧光的特性及其强度进行物质的定性和定量的分析的方
差异蛋白表达荧光分析
差异蛋白表达荧光分析
法。1852年g.g.
斯托克斯(发现荧光，真正的荧光光谱测量则始于本世纪60年代。荧光定量分析常采用直接比较法，将试样与已知物质同时放在紫外光源下，根据它们所发荧光的性质、颜色和强度，鉴定它们是否含有同一荧光物质。某些物质在加入某种试剂后，其产物会产生荧光，也可采用同样方法鉴定。
最常用的方法是用荧光分光光度计绘制试样的荧光激发光谱和荧光发射光谱，并与已知物质的这两种光谱进行比较，从而鉴定所含成分。荧光定量分析是先将已知的荧光物质配成不同浓度的标准溶液，用荧光分光光度计测量其在某一波长处的荧光强度并绘制标准曲线，而后再完全相同的条件下测量试样的荧光强度，由标准曲线查出待测物质的含量。70年代以来，荧光分析在仪器、方法和试剂等方面发展非常迅速，在环境监测中有着广泛的应用：
借助于有机试剂进行荧光分析的无机元素已达60余种，分析灵敏度可达微克/升级，与原子吸收谱法相近，但光谱干扰少；荧