1楼：匿名用户
主要是，染色体变异,体内缺少了造血的红细胞，而白细胞增多，所以才引起来了白血病。
白血病人未检测到以上基因发生突变是什么意思
2楼：year淡然做自己
得看你检测了多少位点，如果只是几个位点的话即使没检测到也说明不了啥问题，一般来说找致病基因的话应该像北京佳学基因检测的那种位点多的，毕竟疾病发生还是很复杂的，并不是一两个位点就可以说明问题的。
3楼：基因解码
像这种病人做基因检测，建议选择像佳学基因这样的单位。检测的位点多，一般都能找到原因。
白血病发生与什么基因有关
4楼：萌神
本项目初筛入选位点有12个，根据位点的相关性、可干预性、技术可行性和临床可行性等原则最终选取5个基因位点，分别是cyp1a1、gstm1、gstt1、nqo1和mthfr。
一、 细胞色素p450 1a1（cyp1a1） 当携带风险基因型时，致癌物质的活化加速，易引起dna损伤和dna链断裂，增加患白血病的风险，尤其是儿童急性白血病。
二、谷胱甘肽硫转移酶m1（gstm1） 当携带风险基因型时，对环境毒素和致癌物质的敏感性提高，易发生dna突变和染色体畸变，患白血病的风险因而显著增加。
三、谷胱甘肽硫转移酶t1（gstt1） 当携带风险基因型时，对环境毒素和致癌物质的敏感性提高，易发生dna突变和染色体畸变，患白血病的风险因而显著增加。
四、5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶（mthfr） 当携带风险基因型时，5，10-亚甲基四氢叶酸生成5-甲基四氢叶酸的转化效率增加，增进了dna的合成，具有维持癌变细胞能恶性增殖的作用，最终使白血病发生风险上升。
五、还原型辅酶i醌类氧化还原酶（nqo1） 当携带风险基因型时，机体对苯醌类物质的代谢能力下降，而苯醌在血液和骨髓中蓄积容易造成造血干细胞和淋巴母细胞dna的氧化损伤，造成癌变的血细胞和淋巴细胞快速增殖，对机体各组织器官进行侵袭和浸润，引起白血病的发生和病情的恶化。
基因突变的白血病是遗传的吗
5楼：露卡瓦纳斯
基因突变的白血病不可能遗传 但是可能不是突变 是基因表达的最终结果 喝太岁水能**白血病
基因突变的僵尸 白血病 白血病与基因突变的问题？
6楼：蛇道蚜
河南发现一罕
见家族性遗传基因突变念珠状毛发症 河南发现一罕见念珠状毛发家族，经基因检测手段确诊为家族性遗传基因突变所致。 14岁少年先某小小年纪便脱发、谢顶,头发在显微镜下如珍珠项链一样珠玑相连。河南省人民医院**科的专家们在我国首次采用基因检测手段,确诊先某家族由于基因突变,氨基酸的小小错位,导致了罕见的念珠状毛发症。
河南省人民医院**科李振鲁先某出生后不久,头发就干燥、易断,后来逐渐脱落,头顶前部和项部已经脱光了,还伴有毛囊角化性丘疹,用遍了“偏方”仍无济于事。一张娃娃脸与干枯、斑驳的头皮极不相称,常常被小伙伴嘲笑戏弄,导致他性格内向,少了很多快乐。不久前,河南省人民医院**科主任医师李振鲁接诊了这位只有14岁的特殊患者。
仔细观察发现,先某的头发发干有明暗不同的折光性,在显微镜下看到,每一根头发都像奇特的珍珠项链,粗细交替,错落有致。询问病史得知,患儿的母亲以及家族中的数位亲人都有着相似的病史及症状。 凭着临床经验,李振鲁主任初步诊断为念珠状毛发。
这是一种罕见的毛干异常性遗传病,我国临床报道非常少,而且**尚未明确。国外研究认为是基因突变导致,但我国尚未见进行基因诊断的报道。李振鲁主任和**病学博士李建国一道,决定应用遗传基因诊断的高科技手段来揭开谜团,弄清先某家族疾病的真正原因。
专家们应用聚合酶链式反应(pcr)和dna直接测序技术检测基因突变位置和突变方式。先取家系中3位患者(包括先某)及2位健康者的静脉血液,提取出基因组dna,选择突变发生较频的毛发角蛋白6基因的外显子1和7作为首选扩增目标。大约一周后,结果出来了,先某家系中患病者的毛发角蛋白6基因的第1204碱基鸟嘌呤(g)被腺嘌呤(a)替代,导致毛发角蛋白6第402位氨基酸由谷氨酸变为赖氨酸(e402k突变),而家族中的健康者均不存在这种变化。
正是这一小小的变化(氨基酸中的两个小分子错位),导致这个家族不少人头发出现了异常。 查看原帖》
基因突变白血病不看会不会好
7楼：匿名用户
你好，一般需要根据自己的情况做好检查确定具体的情况，到时候再进行细致的**
白血病基因突变617是什么?
8楼：匿名用户
一般只能是做骨髓移植的，不然别的办法，也只是缓解的一个效果。
急性淋巴细胞白血病疗程时：IKZF1基因突变:检测到同
1楼 中科血康血液病研究院 意思就是有基因变异的情况，你说的应该是检测基因突变是否为你患有白血病的 之一，而化疗之后，一般是不会再去做基因了，只是做 看你是否有缓解的相关检查。希望我的回答可以帮助你，如需咨询血液病相关，可以戳我的名片后，点击下方的 官方 获取帮助。 白血病有可能 吗？ 2楼 常驻本...