1楼：匿名用户
基因突变和基因重组可以通过以下几个方面来区分：1.二者在发生的时期有所不同：
基因突变主要发生在有丝**间期或减数第一次**前的间期，而基因重组主要发生在减数第一次**前期和减数第一次**后期。2.二者在变异的结果上是不同的：
基因突变的结果是产生新基因（等位基因），而基因重组的结果是产生新的基因型。
请问：父母一方为人类嵌合体是否会生出一个基因突变的孩子呢？
2楼：羅瑪麗
我现在也是这个情况。我家是stxbp1杂合突变，我夫妻外周血没有这个突变，现在是我两有一个人是生殖腺嵌合体。疾病不一定吧？
我只是不知道我做三代试管概率还有多大，我们双方各自又携带一个隐性遗传基因。
3楼：好吧随便吧
这方面的问题，北京的佳学校基因研究的比较多，他们每年要回答，分析上千例这样的问题，做佳学基因的天赋基因解码，可以，准确的提供一个人的基因信息，以及与基因相关的疾病、用药、天赋问题。
4楼：匿名用户
如果夫妻一方有基因问题能生出健康的孩子吗？
基因突变只发生在1个细胞上吗?还是全部细胞一起突变?如果是,一个细胞的突变可以改变性状吗？
5楼：总被雷劈
可以只发生在一个细胞上，但只有这个细胞是生殖细胞时才有遗传意义（改变后代性状），否则属于新生物（肿瘤）或嵌合体，前者多半会被动物的免疫系统清除。
6楼：有四无
不可能全部突变。一个突变不能改变性状，多个才能。
从基因突变成癌细胞，到癌症被发现需要多长时间
7楼：神的叹息
基因为什么会突变？我们的身体是不断更新的，例如肝细胞寿命约500天，小肠的上皮细胞更新周期约为3－6天；胃内胃底腺的颈粘液细胞寿命约1周，主细胞和壁细胞的寿命则长达200；血细胞中红细胞寿命是120天，但白细胞就只有几天。正常表皮细胞的更新时间平均为28天，新的细胞就会接替原来细胞的位置，这就需要复制出一个和原来一模一样的新的细胞来。
当每一次细胞**，染色体自身复制，就可能有很多次出错的机会，基因突变就是在细胞复制的过程中出现的，通俗的说就是复制基因的时候“抄错原文”了。
“抄错”的概率有多大呢？本来这个出错的概率不大，复制一个细胞出来要“抄写”约30亿个字的“指导原则”，平均1亿个字才错1个字。这些错误通常随机出现，只有错误出现在决定细胞生与死的“关键基因”上面，细胞才有可能变成癌细胞。
这仅是癌形成过程的第一阶段，“抄写”的次数越多，接触致癌因素（各种不良的生活习惯（吸烟、酗酒等）、微生物持续感染（hpv、hbv、幽门螺旋杆菌）、辐射都能够巨幅的增加细胞复制时错误的产生）的时间越长，错误就越多，“关键基因”出现错误的几率也越大，就更易患癌症。
第二阶段，最终致癌物质作用于细胞。如经dna修复有缺陷，dna就发生突变，改变遗传的性能。当细胞**繁殖时，下一代子细胞接受了错误的信息，形态就发生了变化，成为癌细胞。
癌细胞一旦出现，就违背了人体细胞的正常发展规律，开始无限制的自由生长，由一个变成两个，两个变成4个，如此下去，细胞以不同的倍增时间进行**。快速生长的肿瘤倍增时间可能在1-4周，而较慢生长的肿瘤其倍增时间可能在2-6个月。发生20次倍增可能要5年，而此时具有100万个细胞的肿瘤仅仅只有针头大小，当倍增发生30次左右时肿块达到直径0.
5cm，才能被x线检查发现，在此阶段，肿块内具有大约10亿个肿瘤细胞。
第二阶段则相当长，大约需要15到30年。在这漫长的**再**的过程中，由细胞一步步变成了肿瘤，当肿瘤恶化的时候就演变成了癌症。所以随着年龄增大，患癌风险也增高，老年人患癌风险就比年轻人高得多。
2017中国城市癌症报告指出：预期寿命85岁时，累计患癌风险高达36%。
错误是长期积累起来的，单个细胞出现一点错误，其复制出来的细胞都会继承这个错误。刚开始可能只是一个长得快的细胞，经过一段时间就长成一小团息肉。再发展几十年，就有可能转变成癌症。
在肿瘤没有侵袭正常组织之前，“肿瘤”就是组织上多长出来的“一团肉”，症状不明显，因而难以早期发现。
病理报告有基因突变能说明什么 5
8楼：匿名用户
什么组织什么细胞什么情况下怀疑是什么病症，你给的信息太少了
染色体检查报告是46，xy (普通g显带，不排除染色体微小异常和少量嵌合体)是什么意思?影响生育吗？
9楼：匿名用户
哈哈，楼上的解释直接又幽默。 这个结果的意思就是用 染色体核型分析技术检查是正常的，但不能保证不影响生育， 因为这种技术有局限性啊，不能排除微小结构的变异和其他基因的突变，这种技术只能看大片段的变异。
10楼：忘性大啊
说你是人类，还是个男人。如果没其他问题（自身）不影响。
腹膜后梭形细胞肉瘤c-kit/pdgfra基因突变检测报告单如何看
11楼：北大普华
是恶性肿瘤，虽然完整切除，依旧有**、转移的可能。
**a(+++),de**in(+)，提示**于平滑肌。
cd117(-),cd34(+),dog1(-),这个组合不支持间质瘤。
s-100(-),不支持**于神经组织。
ki67(+约30%)指肿瘤处于细胞增值的细胞占30%。
基因突变检测：样本中c-kit中基因第11、9、13、17外显示:野生型。样本中pdgfra中基因第12、18外显示:野生型。这几个基因均为野生型，提示不是间质瘤。
**：建议化疗，延缓**。