分子生物学技术在新药研发中的应用

2020-11-25 14:45:21 字数 5862 阅读 9083

1楼:匿名用户

看是什么新药,重组蛋白,单抗或者其他基因工程药物,新药研发要用到的分子生物学技术挺多的,文章自己写个大纲,从目的,意义,重要性,应用领域分别阐述下字数就够了。一般生产中用的多为质粒提取等,检测中的应用比较多,酶切,pcr测序,蛋白含量测定。找找分子生物学资料一般都会有。

分子生物学技术在医学中的主要应用

2楼:匿名用户

分子生物学技术在医学中的主要应用有:

疾病诊断,生物工程与生物制药。

简述化学生物学在药物研发中有什么作用

3楼:月月在

理想中用于知道新药开发,设计或者改善先导物的活性,现实中没鸟用,等待完善

举例说明分子生物学在你所学研究领域的应用情况?

4楼:一个神奇少女

1。分子

生物学技术在中医药研究领域中的应用。分子生物学是从分子水平来研究生命现象的一门基础学科。把分子生物学的新技术引入到中医药研究中 ,不仅为阐释中医药理论、加深对疾病本质的认识、**中药的作用机理和研制新药提供了一种新的研究工具和手段 ,而且还将启迪新的思想和发展新的诊疗技术 ,并将对中医药学的变革和进步起到巨大的推动作用。

2。分子生物学方法在医学微生物中的应用。如用pcr检测致病菌。

3。分子生物学技术用于药理学研究的应用。分子生物学已成为现代生命科学的“共同语言”。

其研究与发展,一方面不断把本学科的理论和技术引向深入,目前及今后相当长时期内,将在基因组、基因表达调控、结构分子生物学、信号转导等四大前沿研究领域中开展深入持久的工作,并以此开拓新的前沿领域和新的增长点;另一方面分子生物学不断地与其它学科进行广泛而深入的横向联系和交叉融合,以期使表现型和基因型的关系得到客观准确的阐释。当今,分子生物学、基因工程技术和神经科学作为生物医学中最具重要性和生命力的“三架马车”,将生物医学研究载入新的纪元,并为包括生药学在内的传统学科的发展与创新提供强大的驱动力。

4。分子生物学在心力衰竭研究领域中的应用。随着分子生物学技术的迅速发展,拓展了心力衰竭的研究空间。

微小rna(microrna,mi rna)芯片、小干扰rna(**allinterference rna,si rna)、原位检测技术(如激光共聚焦技术)及蛋白质组学技术在心力衰竭中的研究进展以迅猛的趋势席卷生物研究的各个领域。

还有很多很多,随便举例都有很多。

5楼:

范围很广。就举一个最简单的例子吧。比如发现了一种新蛋白。需要检测其分子量、性质、功能、在细胞中的含量及分布等,以及其编码基因。

现代分子生物学技术在药品生物技术专业中的作用是什么

6楼:风牛牛

现代分子生物学与药物分子生物学有什么区别现代分子生物学主要讲的是在分子上研究生物的技术和方法,而分子生物学在药物研究上的应用就是药物分子生物学.

简要说明分子生物学技术应用于药理学研究的优越性

7楼:刘玉琴

子药理学属于一门新兴学科,其与传统药理学的最大区别就在于,它是从分子水平和基因表达的角度去阐释药物作用及其机制。生命科学的发展由宏观到微观,药理学的发展也由整体水平、器官水平、组织水平深入到细胞水平和分子水平。近代药理学的进展,主要表现在受体理论、离子通道、自体活性物质、信息传递、细胞因子等分子水平上的研究突破。

分子药理学是指其学科层次、水平上的科学性和先进性达到“分子水平 ”,且又属于“药理学”范畴,分子生物学等相关学科的基础知识贯穿其中。

8楼:匿名用户

分子水平研究和阐明药理,更加直观、科学。

9楼:591玩物丧志

从分子水平上研究生命现象物质基础的学科。研究细胞成分的物理、化学的性质和变化以及这些性质和变化与生命现象的关系,如遗传信息的传递,基因的结构、复制、转录、翻译、表达调控和表达产物的生理功能,以及细胞信号的转导等

在分子水平上研究生命现象的科学。通过研究生物大分子(核酸、蛋白质)的结构、功能和生物合成等方面来阐明各种生命现象的本质。研究内容包括各种生命过程。

比如光合作用、发育的分子机制、神经活动的机理、癌的发生等。

药理学的学科任务是要为阐明药物作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。药理学的方法是实验性的,即在严格控制的条件下观察药物对机体或其组成部分的作用规律并分析其客观作用原理。近年来逐渐发展而设立的临床药理学是以临床病人为研究和服务对象的应用科学,其任务是将药理学基本理论转化为临床用药技术,

即将药理效应转化为实际疗效,是基础药理学的后继部分。学习药理学的主要目的是要理解药物有什么作用、作用机制及如何充分发挥其临床疗效,要理论联系实际了解药物在发挥疗效过程中的因果关系。

pcr技术在分子生物学中有哪些应用

10楼:南京源生

几种重要的pcr衍生技术

(一)逆转录

pcr技术 逆转录pcr(reverse transcription pcr,rt-pcr)是将rna的逆转录反应和pcr反应联合应用的一种技术。

rt-pcr是目前从组织或细胞中获得目的基因以及对已知序列的rna进行定性及半定量分析的最有效方法。

(二)原位

pcr技术原位pcr(in situ pcr)是在组织切片或细胞涂片上的单个细胞内进行的pcr反应,然后用特异性探针进行原位杂交,即可检出待测dna或rna是否在该组织或细胞中存在。原pcr方法弥补了pcr技术和原位杂交技术的不足,是将目的基因的扩增与定位相结合的一种最佳方法。

(三)实时

pcr技术实时pcr(real-time pcr)技术通过动态监测反应过程中的产物量,消除了产物堆积对定量分析的干扰,亦被称为定量pcr。

目前分子生物学技术在哪种肿瘤诊断中应用最广泛

11楼:刀剑信誉

现代分子生物学是研究生物大分子--核酸及其表达产物蛋白质的结构、功能、遗传、调控、相互关系和相互作用,从分子水平上**生命现象的科学,其主要研究对象是核酸(dna和rna)和蛋白质。自从1953年watson和crick发现dna的双螺旋结构以来,分子生物学在短短五十年时间里以超乎想象的速度飞速发展,渗透到医学每一个领域。可以毫不夸张的说,如果没有分子生物学的应用,人类探索生命活动的行为将会寸步难行。

将分子生物学技术应用到临床检验诊断学,使疾病诊断深入到基因水平,称为基因诊断。基因诊断技术主要包括核酸分子杂交技术、聚合酶链式反应(pcr)技术、基因多态性分析技术、单链构象多态性(sscp)分析技术、荧光原位杂交染色体分析(fish)技术、波谱核型分析(sky)技术、dna测序技术、基因芯片技术以及蛋白质组技术等,一些先进的分离和检测技术大大促进了上述技术的完善和发展,如毛细管电泳技术(ce)、液质联用技术(lc/ms/ms)、变性高效液相色谱技术(dhplc)、非荧光遗传标记分析技术等。基因诊断在感染性疾病、遗传性疾病、肿瘤性疾病等的诊断中发挥越来越重要的作用。

下面,我们就临床检验诊断中涉及的主要分子生物学技术作一简要介绍。

1.核酸分子杂交技术

即基因探针技术。利用核酸的变性、复性和碱基互补配对的原理,用已知的探针序列检测样本中是否含有与之配对的核苷酸序列的技术。是临床应用最早的,也是最基础的分子生物学技术,是印迹杂交、基因芯片等技术的基础。

不少探针已经商品化。

2.pcr技术

pcr技术是一种特异扩增dna的体外酶促反应,可以短时间扩增出两段已知序列之间的dna,用于诊断、鉴定、制备探针及基因工程产品开发等,是一项及其有效和实用的技术。由于pcr试验存在一定的假阳性和假阴性问题,导致pcr技术在我国临床诊断中的应用曾一度被叫停,近年来由于改进的pcr技术如巢式pcr(nested pcr)、多重pcr(multiplex pcr) 、荧光pcr技术等在较大程度上增加了该技术的敏感性和特异性,加上卫生部于 2002-01颁发了有关基因扩增检验技术临床应用的法规性文件《临床基因扩增检验试验室管理暂行办法》(卫医发〔2002〕10号 ),要求从事临床基因扩增检验的技术人员必须经过卫生部临床检验中心或授权的省级培训机构的上岗培训,持证上岗,使pcr技术在临床检验诊断中重新发挥其不可替代的作用,pcr已广泛用于核酸的科学研究以及临床疾病的诊断和**监测,尤其在感染性疾病诊断方面更有应用价值。

3.基因多态性分析技术

在人群中,各个体基因的核苷酸序列会存在一定差异,称为基因多态性。基因多态性位点普遍存在于人的基因组中,并按孟德尔遗传方式遗传。如果在某个家庭中,某一致病基因与特定的多态性片段紧密连锁,就可以用这一多态性片段作为一种“遗传标记”来判断家庭成员或胎儿是否携带有致病基因。

目前认为基因多态性是个体的“身份证”;有的虽然不表现疾病,但也许会影响对药物的反应和用药效果。因此,基因多态性分析技术已经广泛应用于群体遗传学研究、疾病连锁分析和关联分析、疾病遗传机制研究、肿瘤易感性研究、个性化用药等诸多方面。遗传学上把基因多态性片段称为遗传标记。

遗传标记分析经历第一代限制性酶切片段多态性(restriction fragment length polymorphi**, rflp)、第二代微卫星dna(microsatellite dna),现已发展到第三代单核苷酸多态性分析(single nucleotide polymorphi**, snp)。下面分别介绍如下:

3.1限制性酶切片段多态性(rflp)分析技术

rflp是利用限制性内切酶在特定的核苷酸序列切割双链dna后凝胶电泳分离开不同大小片段,由于不同个体存在核苷酸序列差异导致限制性酶切位点变化从而使酶切片段呈现多态现象。传统的rflp方法是指基因组dna经限制性内切酶酶切,电泳分离后再结合southern 印迹杂交,构建出dna指纹图,这种方法特异性和敏感性均较高,但操作繁杂。目前结合pcr技术产生pcr-rflp方法,是检测与特定的酶切位点有关的突变的简便方法。

rflp方法在遗传性疾病诊断、微生物种属分型、肿瘤发病及诊断研究等领域应用广泛。

12楼:模具行业淘汰

江畔独步寻花 杜甫

13楼:谬赐撒瑾

生物的都不乐观,特别是生物化学与分子生物学专业的。如果不是特别优秀的话,目前来看是没啥前途

rnai技术在分子生物学领域的应用前景和存在问题

14楼:匿名用户

基因功能研究药物靶点筛选,细胞信号通路分析等领域的重要技术哈。现在文献也比较多。需要的话我发你。

基因表达技术和基因沉默技术作为基因功能研究中最常用的手段,已经成为生物学、医学和药物研发中的主流技术。分体外(化学sirna)、体内(质粒转染、病毒包装)实验路径。其中,以病毒载体为媒介的基因表达和基因沉默技术(可以方便地为您提供包括基因调取、载体设计、载体构建、病毒包装、细胞转基因等在内的整体实验技术服务,实现基因插入、基因敲除、基因上调、基因下调、可控及组织特异性表达等目的。

)已经发展成为当今炙手可热的基因功能研究手段。1. 体外化学合成sirna:

对于瞬时基因沉默试验,容易获得高水平的瞬时沉默效果,特异性强,对细胞或者组织的毒***小、可大规模制备、操作简便等优点,特别适用于基因靶位点不确定情况下,进行sirna有效片段的筛选。干扰效率是否明显与靶点的选择、实验条件的优化、实验操作等紧密相关。2.

体内表达-质粒转染:通过构建真核表达质粒,荧光蛋白协同表达示踪目的基因的表达情况,及基因敲减效果的相关检测。转染效率取决于细胞类型及转染条件和实验方法。

局限是很多细胞用质粒转染效率不高,以致有的都没法检测沉默效果。3. 体内表达-病毒转染:

在转染效率大于80%的情况下,干扰效率可达70%。腺病毒或慢病毒rnai可在转染细胞,如神经细胞、悬浮细胞、干细胞等难转染的细胞中进行目的基因的沉默。慢病毒rnai后续可转染靶细胞,筛选混合稳定细胞株(通过抗生素筛选,实现目的基因在靶细胞的基因组中的稳定整合)就是实验周期相对长了点,从设计靶点到最后病毒包装后的滴度测定,后续检测要100多个工作日。

实验操作上也相对技术含量高了。^.^

临床分子生物学检验,临床分子生物学检验的应用有哪些

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