1楼:匿名用户
就是βbai
受体阻断药作用机制du:
β1受体阻断 → 心率zhi
↓dao,心收缩力↓ → 心输专
出量↓ → 血压↓
肾小球旁器β1受体阻断 → 肾小球旁细胞分泌肾素↓ → 血管紧张素↓,醛固酮↓ → 血管扩张,水钠潴留↓ → 血压↓
交感神经突触前膜β2受体阻断 → 递质释放的正反馈作用↓ → na释放↓ → 血压↓ (突触前膜β2受体兴奋,促使na释放)
心血管中枢β受属体阻断 → 外周交感神经张力↓ → 血压↓
2楼:匿名用户
本品口服后胃bai肠道吸收较完全,广泛du地在肝内zhi代谢,生物利用度约 30% 。药dao后 1-1.5
小时达血药浓度专峰值,属消除半衰期为 2-3 小时,血浆蛋白结合率 90-95% 。个体血药浓
度存在明显差异,表观分布容积 3.9±6.0 l/kg 。经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分
( <1% )为母药。不能经透析排出。
3楼:匿名用户
作用机制
减少心排出量 减缓心率
肾小球旁器
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