1楼：百度网友
. 如果苷键原子处于酰胺位置时,该氮苷是否容易水解,并阐述原因？
有机化学
2楼：快乐权御天下
：苷键酸水解的难易，有如下的规律：（1）按苷键原子的不同，酸水解由易到难的顺序为：
n-苷＞o-苷＞s-苷＞c-苷。（2）按苷中糖的种类不同，酸水解由易到难的顺序为：①呋喃糖苷＞吡喃糖苷。
②酮糖苷＞醛糖苷。③吡喃糖苷中，五碳糖苷＞甲基五碳糖苷＞六碳糖苷＞糖醛酸苷。④2，6-去氧糖苷＞2-去氧糖苷＞6-去氧糖苷＞2-羟基糖苷＞2-氨基糖苷。
（3）按元的种类不同时：①芳香苷较脂肪苷易于水解。②苷元为小基团时：
苷键为e键较a键易水解；苷元为大基团时：苷键为a键较e键易于水解。③前述n-苷最易水解，但当n处于苷元中酰胺n或嘧啶n位置时，n-苷也难水解
3楼：鸟儿生扑你
如果苷键原子处于先安位置书位置是该先安应该是容易水解的。
4楼：匿名用户
他不容易水解解遇到水会有影响
苷键的酸催化水解
5楼：亓祉
苷键被稀酸催化水解，反应一般在水中或者烯醇中进行，所用的酸有盐酸、硫酸、乙酸和甲酸等。苷发生酸催化水解反应的机理是：苷键原子首先发生质子化，然后苷键断裂生成苷元和糖的阳碳离子中间体，在水中阳碳离子经溶剂化，再脱去氢离子而形成糖分子。
酸催化水解的难易与苷键原子的碱度，即苷原子上的电子云密度以及其空间环境有密切关系。只要有利于苷元质子化的因素，就能有利于水解的进行。苷类酸水解的难易有以下规律：
a.按苷原子的不同，苷类酸水解的易难顺序是：n-苷键》o-苷键》s-苷键》c-苷键。
b.呋喃糖苷较吡喃糖苷容易水解
c.酮糖苷较醛糖苷易于水解
d.羟基糖较氨基糖易于水解
按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序是
6楼：匿名用户
苷键原子越易质子化（即越易接受质子，越易提供电子对，其相应碱性越强），越易水解。
n原子碱性最强，最易提供电子对，最易接受质子（质子化），故n-苷最易酸水解；c-苷中，因c原子无游离电子对，不能质子化，故c-苷最难酸水解。o-苷与s-苷相比，o比s原子半径小，较易质子化，故o-苷比s-苷易酸水解。
因此，选（a）