1楼：一老夫
如何判断bai
药品不良反应du与用药的关系zhi？
这位知友，药品不dao良反应定义：指合格药品回在正常用法用答量下出现的与用药目的无关的有害反应，即为药品不良反应。简称adr。
药品不良事件（ade）定义：药品**过程中出现的不利临床事件，但该事件未必与药品有因果关系。包含不良反应及临床新出现的偶然事件。
在没有足够证据确定药品使用与出现反应是否存在着必然的因果关系时，按药品不良事件上报。
ade包括：药品质量问题(伪劣药品)、医疗事故或医疗差错、药物滥用(吸毒)、超量误用等。
超量误用等。
药品不良反应一般是指服用药物期间由于不同的人体特质会产生的一些不良反应，说明上都会有详尽的服用说明。
药品不良事件：
1.药物本身质量存在问题，服用后对人体造成了伤害。
2.患者由于身体特质原因，对药品产生过敏等反应而造成伤害。
3.药品没有明确使用人群或禁忌人群，致使患者服用后出现不良反应。
4.药品使用剂量没有进行明确标示，造成患者使用过量而产生不良后果。
2楼：心雨
药品说明书上面都有写的。
3楼：匿名用户
确定药物的不
bai良反应du就是要判断药物与所发生zhi的不良事件的因果关
dao系是否成版立，事实上，是权对引起不良反应的原因的研究。有多个术语用于描述药物与不良事件之间的因果关系的程度，如“肯定”、“可能”、“合理的”、“可疑”等。
如何判断是不是发生了药品不良反应——关于药品不良反应的评价标准
4楼：匿名用户
①用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系。②反应是否符合该药已知的不良反应类型。③停药或减量后，反应是否消失或减轻。
④再次使用可疑药品是否再次出现同样反应/事件。⑤反应/事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他**的影响来解释。
评价：在不良反应分析的5个原则选项中，前四个选项都选择“是”，则关联性评价应选“肯定”；前四个选项中有3个选择“是”，则关联性评价应选“很可能”；前四个选项中有2个选择“是”，则关联性评价应选“可能”。
药品不良反应和药品不良事件的区别和联系
5楼：凤迷de玉竹
药品不良反应
bai定义：指合格药品在正du常用法用量下zhi
出现的与用药dao目的无关专的有害反应，即为属药品不良反应。简称adr。
药品不良事件（ade）定义：药品**过程中出现的不利临床事件，但该事件未必与药品有因果关系。包含不良反应及临床新出现的偶然事件。
在没有足够证据确定药品使用与出现反应是否存在着必然的因果关系时，按药品不良事件上报。
ade包括：药品质量问题(伪劣药品)、医疗事故或医疗差错、药物滥用(吸毒)、超量误用等。
超量误用等。
上述答案中的“2.患者由于身体特质原因，对药品产生过敏等反应而造成伤害。”属于药品不良反应中的“特异性遗传素质”引起的反应。
6楼：阚柳穆昆纶
药品的bai***，也叫副du
反应，是指药品按正常zhi剂量服用时dao所出现的与用药目
专的无属关的其他作用。这些作用本来也是其药理作用的一部分，例如阿托品具有解除胃肠道肌肉组织痉挛作用，同时也具有扩大瞳孔的作用。当患者服用阿托品**胃肠道疼痛时，容易产生视物不清的***。
药品不良反应包括药品的***（副反应），还包括药品的毒性作用（毒性反应）等；副反应只是药品不良反应的一部分。一般情况下，药品的***程度较轻，如果有人发生的***程度很高，就要考虑该用别的药。患者初次服用某种药，一般从较低剂量开始，服用后仔细注意疗效怎样，有没有***；如疗效、***不明显，可适当增加剂量，但不能超过最大**剂量。
增加剂量后更要密切观察有无不良反应。
7楼：狼族
药品不良反抄应一般是指服用药物期
袭间由于不同的人体特质会产生的一些不良反应，说明上都会有详尽的服用说明。
药品不良事件：
1.药物本身质量存在问题，服用后对人体造成了伤害。
2.患者由于身体特质原因，对药品产生过敏等反应而造成伤害。
3.药品没有明确使用人群或禁忌人群，致使患者服用后出现不良反应。
4.药品使用剂量没有进行明确标示，造成患者使用过量而产生不良后果。