1楼：昆仑
楼上明显错了，21三体综合征不算是多基因遗传病，准确的说是染色体异常引起的。由于卵细胞在减数**时第二十一号染色体没有分开造成的，不能算是多基因遗传病。
2楼：匿名用户
常见的多基因遗传病种
如先天性心脏病、小儿精神**症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性肥大性幽门狭窄、消化性溃疡、冠心病、重度肌无力、先天性巨结肠、气道食道瘘、先天性腭裂、先天性髋脱位、先天性食道闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫、躁狂抑郁精神病、尿道下裂、先天性哮喘、**下降不全、脑积水、原发性高血压、冠心病等。
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。
3楼：阳光
单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病，像遗传性耳聋、地中海贫血、血友病、苯丙酮尿症、进行性假肥大性肌营养不良、脊髓性肌肉萎缩症等，都是单基因遗传病。单基因遗传病种类多，目前已有8000多种。多基因遗传病，多基因病是多基因突变和环境因素共同作用所致的遗传病，种类虽然不多但发病率比较高，多为常见病和多发病，如原发性高血压，支气管哮喘，冠心病，糖尿病，，先天性心脏病，消化性溃疡，青光眼，肾结石，无脑儿，唇裂等。
单基因遗传病与多基因遗传病有什么区别
4楼：匿名用户
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。
多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。
5楼：阳光
多基因遗传病，多基因病是多基因突变和环境因素共同作用所致的遗传病，种类虽然不多但发病率比较高，多为常见病和多发病，如原发性高血压，支气管哮喘，冠心病，糖尿病，精神**症，先天性心脏病，消化性溃疡，青光眼，肾结石，无脑儿，唇裂等。
单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病，像遗传性耳聋、、血友病、苯丙酮尿症、进行性假肥大性肌营养不良、脊髓性肌肉萎缩症等，都是单基因遗传病。单基因遗传病种类多，目前已有8000多种。
6楼：匿名用户
类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体
异常遗传病。
（1）常见单基因遗传病分类：
①伴x染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。
发病特点：男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）
②伴x染色体显性遗传病：抗维生素d性佝偻病。
发病特点：女患者多于男患者
遇以上两类题，先写性染色体xy或xx，再标出基因
③常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全
发病特点：患者多，多代连续得病。
④常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症
发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 遇常染色体类型，只推测基因，而与x、y无关
（2）多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。
发病特点：家族聚集现象、易受环境影响。
（3）染色体异常病：21三体（患者多了一条21号染色体）、性腺发育不良症（患者缺少一条x染色体）
发病特点：往往造成较严重的后果，甚至在胚胎时期就引起自然流产。
单基因，多基因，染色体异常遗传病**都是什么，具体的
7楼：傻的可爱
隐性遗传bai。
亲属发病率与家du
族中已有的zhi患者dao人数和患者病变的程专度有关单基因遗传病是受属一对等位基因控制的，而多基因遗传病是受多对等位基因控制的，且具有累加效应，也就是说只要有几对致病基因就可以表现出症状。因此，不符合常染色体显，但患者同胞中的发病率远低于1/2～1/4，且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同，因此单基因遗传病的发病率比多基因遗传病的发病率低。
多基因遗传病具有家族聚集现象，病变越严重，夫妻都有这种病，家族病例数越多，亲属发病率就越高。像你这种情况，且轻重不一
多基因病和单基因病在传递规律上有什么不同？为什么有这样的差异？
8楼：匿名用户
1.①多基因bai遗传病在群du体发病率为
zhi0.1-1%且遗传率为70-80%的病种中dao,患者一级亲属的发病
率约近似于群体发病率
内的容平方根,而单基因遗传病中,无论发病率为多少,其一级亲属的**风险
均为1/2或1/4.②多基因病在一个家庭中有两个以上患者时,患者一级亲属的发病风险也相应增
高.因为家庭中患者人数越多,说明夫妇二人所带的易患性基因越多,易患性越接近阈值.所以再
次生育时,**风险越高.单基因遗传病则不同,无论已生出几个患儿,再发风险仍是1/2或1/4.
③多基因遗传病中,病情严重的患者其一级亲属的发病风险增高,而单基因病则不同,无论病情轻
重都是表现度的差异,不会影响再发风险.④多基因遗传病中,在发病率有性别差异时,发病率低
的性别阈值高,其一级亲属的发病风险将增高,发病率高的性别阈值低,其一级亲属的发病风险将
降,这是由于不同性别易患性的阈值不同所致.而单基因病则不同,发病率性别的差异是由于致病
基因x连锁遗传的缘故.
9楼：匿名用户
单基因遗传病是指bai受一对等位基因du控zhi制的遗传性疾病。致dao
病基因有的位于常染回色体上，有的答位于性染色体上，有的致病基因是显性基因，有的致病基因是隐性基因。比如软骨发育不全是属于常染色体上的显性遗传病。
多基因遗传病是由多对基因控制的人类遗传病，它在兄弟姐妹中的发病率并不像单基因遗传病那样，发病比例是 1/2 或 1/4 ，而远比这个发病率要低，约为 1% — 10% 。多基因遗传病常表现出家族聚集现象，且比较容易受环境因素的影响。目前已发现的多基因遗传病有 100 多种，如唇裂、无脑儿、原发型高血压及青少年型糖尿病等。
10楼：匿名用户
根据来遗传物质的结构和功能源改变的不同bai,可将遗传病分为五大...单基因du遗传的性zhi状称为_,其在群体的变异
dao分布为_;多基因遗传的性状称为_,其在群体中的变异分布为__。 14. ...为什么会有这种差异? 44. 精神**瘟在我国人**病率...
男孩遗传父母谁的基因比较多,男孩遗传父母谁的基因多
1楼 打死乔峰的阿紫 谁的基因厉害就遗传谁的。 一般遗传丑的比较多。 2楼 匿名用户 从遗传角度来说，孩子遗传母亲的东西比较多，不管男女 男孩遗传父母谁的基因多 3楼 鱼跃红日 男孩遗传父母谁的基因多，严格地说，不存在谁的多，谁的少，父母的基因都存在。只是在实际上，基因有开关，一些基因是关闭的。开关...
遗传基因是什么意思
1楼 匿名用户 遗传基因释义 也称为遗传因子，是指携带有遗传信息的dna或rna序列，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。 准爸爸的精子同准妈妈的卵子相遇，这两个性细胞各自携带着23条染色体。因此，从逻辑上讲，受精的卵子就有46条...
遗传的英语翻译遗传用英语怎么说,基因的英语翻译 基因用英语怎么说
1楼 新东方 南昌 1 inheritance n 继承 遗传 遗产polygenic inheritance 多基因遗传 多基因遗传病 多基因的遗传型式 遗传 paternal inheritance 父性遗传 父体遗传 父本遗传 父系遗传 2 heredity n 遗传，遗传性 复数 hered...