1楼：匿名用户
其实说血浆半衰期也没有什么错误，因为我们只能测血浆中药物或其代谢物的浓度，而非常不方便或者说不大可能去测定组织中药物或代谢物的浓度，半衰期的概念很简单，物质消除一般所需要的时间，这为我们确定药物的给药间隔给出了最基本的依据。但是，这样的研究方法必定是简化了药物在体内的过程，药物在体内要经过吸收，分布，代谢，排泄四个过程，每个过程都有自己的半衰期，而且很难界定，这也是我们简化问题的原因。
还是返回去说药物的血浆半衰期，志愿者吃了药，开始在不同时间点采血，根据药物在动物体内的表现，估算采血点的时间和密度，然后上机器进行定量分析，这里要注意，有些药物即便用很灵敏的质谱也难以捕捉到原型，因此只能测定代谢物，然后得到一个药时曲线，进行参数估算，可以得到药物的消除半衰期，甚至可能是其代谢物的消除半衰期。所以这里你说的血浆半衰期指的是消除半衰期。
2楼：黄曼龙
没有药物的血浆半衰竭期这一说法，应该是药物的半衰期：一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。
”药物血浆半衰期“的名词解释是什么？
3楼：匿名用户
血浆药物浓度下降一半所需的时间
血浆xuè jiāng：血浆的主要作用是运载血细胞，运输维持人体生命活动所需的物质和体内产生的废物等。血浆相当于结缔组织的细胞间质。
血浆是血液的重要组成部分，呈淡黄色液体(因含有胆红素)。血浆的化学成分中，水分占90~92%，其他10%以溶质血浆蛋白为主，并含有电解质、营养素(nutrients)、酶类(enzymes)、激素类(hormones)、胆固醇(cholesterol)和其他重要组成部分。血浆蛋白是多种蛋白质的总称，用盐析法可将其分为白蛋白、球蛋白和纤维蛋白原三类。
血浆主要成分：
1.血浆(pla**a)是血液的液体成分，血细胞悬浮于其中。
2.血浆蛋白质的功能有:维持血浆胶体渗透压;组成血液缓冲体系，参与维持血液酸碱平衡;运输营养和代谢物质，血浆蛋白质为亲水胶体，许多难溶于水的物质与其结合变为易溶于水的物质;营养功能，血浆蛋白分解产生的氨基酸，可用于合成组织蛋白质或氧化分解**能量;参与凝血和免疫作用。
血浆的无机盐主要以离子状态存在，正负离子总量相等，保持电中性。这些离子在维持血浆晶体渗透压、酸碱平衡、以及神经-肌肉的正常兴奋性等方面起着重要作用。血浆的各种化学成分常在一定范围内不断地变动，其中以葡萄糖、蛋白质、脂肪和激素等的浓度最易受营养状况和机体活动情况的影响，而无机盐浓度的变动范围较小。
血浆的理化特性相对恒定是内环境稳态的首要表现。
半衰期：
1.放射性元素的原子核有半数发生衰变时所需要的时间，叫半衰期(half-life)。随着放射的不断进行，放射强度将按指数曲线下降，放射性强度达到原值一半所需要的时间叫做同位素的半衰期。
原子核的衰变规律是:n=no*(1/2)^(t/t) 其中:no是指初始时刻(t=0)时的原子核数 t为衰变时间，t为半衰期，n是衰变后留下的原子核数。
放射性元素的半衰期长短差别很大，短的远小于一秒，长的可达数百亿年。
2.在物理学中，尤其是高中物理，半衰期并不能指少数原子，它的定义为:放射性元素的原子核有半数发生衰变所需的时间。
衰变是微观世界里的原子核的行为，而微观世界规律的特征之一在于"单个的微观事件是无法**的"，即对于一个特定的原子，我们只知道它发生衰变的概率，而不知道它将何时发生衰变。然而。量子理论可以对大量原子核的行为做出统计**。
而放射性元素的半衰期，描述的就是这样的统计规律。
3.放射性元素衰变的快慢是由原子核内部自身决定的，与外界的物理和化学状态无关。
血浆半衰期是什么意思？
4楼：匿名用户
血浆半衰期是指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。反映了药物在体内消除（排泄、生物转化及储存等）的速度，表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系，它是决定给药剂量、次数的主要依据，半衰期长的药物说明它在体内消除慢，给药的间隔时间就长；反之亦然。消除快的药物，如给药间隔时间太长，血药浓度太低，达不到**效果。
消除慢的药物，如用药过于频敏，易在体内蓄积引起中毒。
5楼：匿名用户
指血药浓度降低一半所需要的时间，它反映了药物消除的速度，是给药间隔时间的依据。
药物的半衰期是什么意思?
6楼：啦啦啦啦崔小净
药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。药物的半衰期反映了药物在体内消除（排泄、生物转化及储存等）的速度，表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系。例如一个药物的半衰期（一般用t1/2表示）为6小时，那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半；再过6小时又减去一半；再过6小时又减去一半，血中浓度仅为最高浓度的1/8。
药物的半衰期的长短是决定给药剂量、次数的主要依据，半衰期长的药物说明它在体内消除慢，给药的间隔时间就长；反之亦然。消除快的药物，如给药间隔时间太长，血药浓度太低，达不到**效果。
7楼：匿名用户
“药物的半衰期”是指药物从体内消除一半所需的时间，也是血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示，药物半衰期可以反映药物在体内消除速度的快慢。通常情况下，每一药物各有固定的半衰期，常用的半衰期是一个平均数。各种药物的半衰期差别很大，除了与药物自身的性质有关外，还与机体器官（肝、肾）的消除功能有关。
一般地说，正常人的药物半衰期基本相似，但如肝、肾功能低下时，药物半衰期便会相对延长。药物半衰期可作为临床给药间隔长短的主要参考依据，特别对肝、肾功能不健全者给药方案的调整有很大的参考价值。半衰期长的药物，说明它在体内消除慢、停留时间长，服药的间隔时间就要长些；反之，半衰期短的药物在体内消除快，给药间隔时间就需短些。
所以，有的药一日要服3~4次，有的药只需1~2次。如果擅自将给药的间隔缩短或延长，就会引起药物蓄积中毒或药效减弱。所以，按药物的半衰期确定给药次数比较安全。
8楼：匿名用户
药物半衰期是指血浆药物浓度下降一半所虚的时间用t1/2表示。意义：确定给药的间隔时间。
通常用药的间隔时间等于一个血浆半衰期；**连续给药达到稳态血药浓度的时间，一般需经4-5个半衰期才能达到坪值。
9楼：莎莎
在药代动力学中，药物在体内的代谢过程按一级动力学过程进行，故而药物在体内也存在相对稳定的半衰期，称作药物消除半衰期或血浆半衰期，其具体定义是药物在生物体内浓度下降一半所需要的时间。与核衰变以及化学反应的半衰期不同，药物在体内代谢的半衰期受到较多因素的影响，不仅不同药物在同一个体的消除半衰期不同，而且同一种药物对于不同个体的消除半衰期也各不相同。甚至同一药物对于同一个体，消除半衰期也会随身体状况和用药情况而发生波动，影响半衰期长短的主要因素是人体内负责代谢药物的肝药酶系统活性。
准确掌握个体对特定药物的消除半衰期，可以有针对性地设计给药方案，实现个体化给药。
除了消除半衰期，还有以药物生理活性为判据的生物半衰期即药物的生物效应下降一半所消耗的时间。这一数据受到更多因素的影响，当药物活性与血药浓度线性相关时，生物半衰期与消除半衰期直接相关，当活性浓度关系较为复杂时，生物半衰期常会显示出异常行为。
除了药物代谢过程，控释制剂的释放以及一些药物的吸收过程也遵循一级反应动力学，因此这些过程的半衰期也是非常重要的药代动力学数据。
10楼：
化为一溪雪。 燕子矶口占明 史可法
药物的血浆半衰期对临床用药的意义是什么
1楼 匿名用户 药物的半衰期反映了药物在体内消除 排泄 生物转化及储存等 的速度，表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系，它是决定给药剂量 次数的主要依据，半衰期长的药物说明它在体内消除慢，给药的间隔时间就长 反之亦然。消除快的药物，如给药间隔时间太长，血药浓度太低，达不到 效果。消除慢的药物，如...
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为什么连续给药经过半衰期才达到稳态血药浓度
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