1楼：宝坻惠耳听力
聋病基因检测的意义非常明显：
1.预防遗传性聋发生，避免聋儿出生，提高人口素质。
2.指导患者及其亲属用药和生活注意事项。
3.明确**，及早进行助听器或电子耳蜗植入的****。
4.**电子耳蜗的疗效。基因突变导致的耳聋，电子耳蜗移植效果好。
5.对已生育聋儿的家庭进行再次生育的指导。
2楼：苏州海之声
一，预防遗传性耳聋，避免聋儿出生，提高人口素质二，指导患者及家属用药和生活注意事项；
三，明确**，及早进行助听器或电子耳蜗植入的****；
四，**电子耳蜗的疗效，基因突变导致的耳聋，用电子耳蜗移植效果好；
五，对已生育聋儿的家庭进行再次生育指导。
3楼：福田海之声
个人检查避免**基因病状影响下一代
响应国家号召。优生优育！
4楼：惠耳听力进贤店
耳耳聋基因检测的意义非常明显：
1 预防遗传性耳聋，避免聋儿出生，提高人口素质2 指导患者及其亲属用药和生活注意事项。
3 明确**，及早进行助听器或电子耳蜗植入的****。
4 **电子耳蜗的疗效，基因突变导致的耳聋，用电子耳蜗移植效果好；
5 对已生育聋儿的家庭进行再次生育指导。
耳聋基因检测对个人和社会有什么意义
5楼：爱耳惠幸福
聋病基因检测的意义非常明显：1.预防遗传性聋发生，避免聋儿出生，提高人口素质。
2.指导患者及其亲属用药和生活注意事项。3.
明确**，及早进行助听器或电子耳蜗植入的****。4.**电子耳蜗的疗效。
基因突变导致的耳聋，电子耳蜗移植效果好。5.对已生育聋儿的家庭进行再次生育的指导。
6楼：无锡立聪堂听力
主要是检测是否是由遗传基因突变引起的耳聋，有的父母听力都是正常的，但是生出来的孩子是遗传性耳聋。已经有了这个检测，可以为已经有了一个耳聋孩子的家庭指导生育第二胎，也可以指导聋哑夫妇生育下一代。
耳聋基因检测对个人有什么意义？
7楼：匿名用户
正常人做耳聋基因检测可以检测自己是否携带了耳聋基因，评估下代患病风险
8楼：立聪堂桐城路店
你好，耳聋基因检测对个人有什么意义？对于有耳聋家族史，自身听力有问题，已育有一听障儿童的家庭，为了生育健康听力的孩子，做好耳聋相关基因检测，降低遗传性耳聋的发病率。对孩子，对家庭都是很有必要的。
希望我的回答能帮助到你。
9楼：宛若云烟似梦
聋病基因检测的意义非常明显：
1.预防遗传性聋发生，避免聋儿出生，提高人口素质。
2.指导患者及其亲属用药和生活注意事项。
3.明确**，及早进行助听器或电子耳蜗植入的****。
4.**电子耳蜗的疗效。基因突变导致的耳聋，电子耳蜗移植效果好。
5.对已生育聋儿的家庭进行再次生育的指导
耳聋基因检测有什么意义
10楼：匿名用户
预防遗传性聋发生，避免聋儿出生，提高人口素质。
指导患者及其亲属用药和生活注意事项。
明确**，及早进行助听器或电子耳蜗植入的****。
**电子耳蜗的疗效。基因突变导致的耳聋，用电子耳蜗移植效果好。
对已生育聋儿的家庭进行再次生育的指导。
11楼：浮尘以梦
(1)不要单一迷信药物、针灸等**，病程较久的感音神经性耳聋目前尚无有效**方法。
(2)只要有残余听力，应在听力师指导下尽早选配助听器，开发利用残余听力。
(3)助听器不是普通商品，不经专业选配在商店随意购买的助听器不仅难起良效，还可因过度放大声音使听觉受损害，因此必须在***听器验配机构由听力师、助听器验配师，通过听力检查，根据听力损失曲线选配合适的助听器，要像配戴眼镜保护视力那样，配好助听器保护残余听力。
(4)对聋儿而言，需通过家长、耳科医生、助听器验配师、聋儿**的语训老师共同努力,才能使聋儿能听会说成为现实。
做耳聋基因筛查有什么作用？
12楼：海之声听力
耳聋由环境因素和遗传因素共同作用所致，gjb2基因235delc突变是引起我国人群耳聋的重要突变。而人工耳蜗植入是**由235delc纯合突变致聋的最佳方法。因此，耳聋基因检测对遗传性耳聋具有重要的临床意义。
耳聋基因检测不是一定做的。但对具有耳聋家族史的患者进行基因筛查可以在一定程度上发现致病突变基因位点，对致病突变位点携带者夫妇进行产前诊断可以在一定程度上减少耳聋患儿的发生。对听力损失的新生儿进行基因检测将有望明确**及**预后，对尽早采取干预措施提供依据。
13楼：匿名用户
可以检测是否有耳聋基因携带的情况，评估患耳聋的风险，做好预防措施
要给宝宝做耳聋基因检测，做耳聋基因检测有什么好处
14楼：匿名用户
做耳聋基因检测可发现宝宝先天性听力障碍的遗传原因，还可发现宝宝是否存在迟发性或药物敏感性听力障碍的风险。可以做到早发现早干预早**
15楼：美丽星辰
有些药物性耳聋可以避免啊，还有些宝宝只是耳聋基因携带者，以后配偶也要做耳聋基因检测，来评估下一代患病的风险
16楼：乐清惠耳二店
引起耳聋的原因有很多，但在聋病患者中，约60％的耳聋与遗传因素有关，而且在正常人群中也存在较高的基因突变致聋的现象，因此耳聋发病率一直居高不下。但耳蜗结构细微且复杂，无法通过电生理和生化检测作出**学诊断，制约了聋病研究的发展。这一切都决定了聋病的基因检测是目前最有效的**学分析方法，并能为耳聋的**、预防和预后作出指导
17楼：紫衫云梦
可以及早发现宝宝耳聋基因突变情况，如果是药物敏感基因携带者，还可以规避用药风险。
18楼：惠耳听力金华店
聋病基因检测的意义非常明显：1.预防遗传性聋发生，避免聋儿出生，提高人口素质。
2.指导患者及其亲属用药和生活注意事项。3.
明确**，及早进行助听器或电子耳蜗植入的****。4.**电子耳蜗的疗效。
基因突变导致的耳聋，电子耳蜗移植效果好。5.对已生育聋儿的家庭进行再次生育的指导。
19楼：宋
遗传性耳聋是说耳聋基因突变导致的耳聋。简单的说就是家族中有人有耳聋基因突变遗传给后代，但并不是有耳聋基因突变家族中就有耳聋家族史，表型正常人也可能携带耳聋基因。可以早发现早**
20楼：匿名用户
可以评估宝宝的患病风险，对于药物敏感性耳聋还可以通过注意用药来避免，同时也可以对宝宝以后的生育做初步指导
21楼：匿名用户
主要是可以评估宝宝的患病风险，对于药物敏感性耳聋还可以通过注意用药来避免，同时也可以对宝宝以后的生育做初步指导
为什么要进行耳聋基因检查？
22楼：海之声襄城连锁
线粒体dnaa1555g基因：线粒体dna a1555g基因突变与氨基糖甙类药物引起的药物性耳聋关系密切。gjb2基因：
gjb2基因和先天性聋有着密切关系，中国先天性聋患者中携带有gjb2基因突变的约占20%。pds基因：pds基因突变可以导致大前庭水管综合征。
gjb3基因：相对较少。上述四种基因引起的耳聋约占整个遗传性耳聋的80%。
进行这四种基因的检测，可以明确大部分遗传性耳聋的原因。除了明确**，聋病基因检查还有以下意义：
1.指导抗生素的应用。
抗生素用于预防感染和抗炎**，氨基糖甙类抗生素如庆大霉素、链霉素、丁胺卡拉霉素等，因其**便宜和疗效好的原因，在临床被广泛应用，用药途径包括静脉、肌肉和局部，抗生素都均有一定的***，氨基糖甙类抗生素可导致耳聋，其中一部分患者(线粒体dna a1555g基因突变)对上述药物极其敏感，少剂量短时应用此类抗生素后也有可能发生耳聋，所谓“一针致聋”。在用药前进行耳聋基因检测是非常必要的。除了明确耳聋的**，尚可指导携带线粒体dna a1555g基因突变但未发病母亲家族中的亲属用药，避免他们因使用氨基糖甙类药物也发生耳聋的悲剧。
2. 减缓耳聋的发展。
pds基因突变导致大前庭水管综合征，此类患者应尽量避免头部外伤等原因引起颅压增高，损伤内耳，从而可减缓耳聋的发展。
3.可**电子耳蜗的疗效。
如基因诊断结果提示先天性耳聋是由于gjb2基因突变导致的，那么该患儿的听神经及传导通路以及听觉语言中枢应该是正常的，进行人工耳蜗移植可以获得良好的效果。
4.检测确诊为遗传性聋的患者及家庭可进行遗传咨询。评价再次生育子女出现耳聋的几率。
常染色体显性遗传性聋：在两组染色体中，只要有一组有聋的成分，就会表现出耳聋。我们就可以看出一些规律。
(1)父母双方有一方是聋人，他(她)们的子女出现耳聋的可能性为 50%;如果父母均是聋人，则子女出现耳聋的可能性为75%。(2)耳聋子女的下一代仍可能是聋人，不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋。(3)这种遗传性聋，没有性别差异。
常染色体隐性遗传性聋：这种遗传性聋的特点：只有来自父母双方的染色体均含有致聋信息时，才表现耳聋。
如果只有一方染色体有问题，子女不会出现耳聋，而成为携带者。同样可以找出一些规律：(1)如果父母双方不聋，但均为携带者，那么，其子女出现耳聋的可能性为25%，成为携带者的可能性为5o%，完全正常的可能性为25%。
如果一方是聋人，另一方为正常人，则其子女均不出现耳聋，但均是携带者。如果双方均是聋人，则其子女出现耳聋的可能性为100%，所以要避免相同原因致聋的人婚配。(2)耳聋的子女如果同正常人结婚，其下一代不会出现耳聋，但均是携带者。
不聋的子女的下一代是否会出现耳聋，则要看他(她)本人是否为携带者，同时还要看他(她)的配偶的情况，也就是说，不聋的子女的下一代，也可能会有聋。
5. 进行产前基因诊断，优生优育,对于有生育耳聋患儿风险的夫妇意义特别重大。
当他们生育一个聋儿后，迫切想知道第二个孩子的情况，这时的基因诊断加上产前诊断可以在怀孕10周后明确胎儿的耳聋基因状态，提前采取干预措施，避免聋儿出生。
6.指导耳聋的子女婚配，避免或减少耳聋子女的下一代再出现遗传性耳聋。同样是耳聋，但原因可不同，通过耳聋基因检测，为尽量避免相同遗传因素导致耳聋的人婚配提供理论依据，减少遗传性耳聋发生。
耳聋基因检查的适应人群：(1) 各种不明原因的耳聋人群，包括先天性聋和后天性聋。(2)病情需要使用氨基糖甙类抗生素的人群，如链霉素抗结核。
(3)家族中有不明原因或明确遗传性聋的听力正常人群，检测是否为缺陷基因的携带者。(4)家族中有不明原因耳聋的听力正常人群婚前检查。(5)已生育一耳聋后代，做产前聋病基因诊断之前。
(6)耳聋患者结婚或生育前。
23楼：一来pk去
优生优育。对于耳聋患者亲属或健康夫妇，通过耳聋基因检测可筛查是否携带耳聋致病变异，从而看是否存在生育耳聋患儿的风险，提前通过pgd或产前诊断进行干预。望采纳。
24楼：
检测耳聋基因是为了提前预警一些致聋药物的使用，夫妻提前避免生出聋儿达到优生优育的目的，希望可以帮到您，望采纳
什么人需要耳聋基因检测,到底哪些人需要做耳聋基因检测
1楼 天津南楼海之声 有家族史，不明原因听力不好，怀疑有携带耳聋基因的都要做基因检测。 2楼 爱之声双流店 如果家族群力有听力不好的人，那么后代可能会携带耳聋基因，所以要做耳聋基因检查 3楼 匿名用户 有耳聋遗传家族史的，还有没有耳聋的正常人也可以做，因为有的人可能只是耳聋基因的携带者，没有患病，但...
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