1楼:匿名用户
为保证分bai离核酸的完整性及纯度du,应尽量简化操作步骤zhi,缩短操作时间dao,以减少各种不回利因素对核酸的破坏,在实验过
答程中,应注意以下条件及要求:1减少化学因 素对核酸的降避免过碱、过酸对核酸链中磷酸二酯键的破坏,操作多在ph4~10条件下进行;2减少物理因素对核酸的降强烈振荡、搅拌,细胞突置于 低渗液中,细胞裂解,反复冻贮等造成的机械剪切力以及高温煮沸等条件都能明显破坏大分子量的线性dna分子,对于分子量小的环状质粒dna及rna分子, 威胁相对小一些;3防止核酸的生物降细胞内、外各种核酸酶作用于磷酸二酯键,直接破坏核酸的一级结构;dna酶需要mg2+、ca2+的激 活,因此实验中常利用金属二价离子螯合剂edta,柠檬酸盐,可基本抑制dna酶的活性,而rna酶,不但分布广泛,极易污染,而且耐高温、耐酸碱,不 易失活,所以生物降解是rna提取过程的主要危害因素.进行核酸分离时最好新鲜生物组织或细胞样品,若不能马上进行提取,应将材料贮存于液氮中或-70°C 冰箱中.
如何提高较高质量的质粒,减少rna和dna的污染
2楼:匿名用户
严格按照质粒抽提试剂盒的说明书进行操作,一般都能获得高质量的质粒。