1楼:匿名用户
1-n-甲基-乙酰氨基-4-溴-蒽醌
楼主你写的基本对了
2楼:我想抽自己
草,我也学化学的,分都没有,这东西又是醌,又是苯,还有酮的,这么复杂,给点分,给动力嘛
有机化学结构式如何命名
3楼:匿名用户
第一个是乙苯bai(ethylbenzene)。
第二个是3,5-二甲基苯du酚(3,5-dimethylphenol)。
第三个的zhi话,不知dao道三角形版是什么,除开三角形是环己基(cyclohexyl)。如果三权角形指的是环丙基的话,命名为环丙基环己烷(cyclopropanylcyclohexane),因为环己基更大一些,作母体。
第四个是苯甲醛(benzenecarbaldehyde)。
第五个是乙基环己烷(ethylcyclohexane)。
化学结构式中如何命名?
4楼:匿名用户
要注意“最长”“最小”原则。即主链选择最长的(含官能团)碳链,不管左右;编号选择使双键,三键的第一个碳(不管左右)编号最小,然后保证支链的编号最小。同时有双键、三键的,使双键的编号小。
有中国化学会的《有机化合物命名规则》。或者联系我
5楼:匿名用户
取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小(同位素按相对原子质量的大小),原子序数较大者为“较优”基团。
序数越大,顺序越高.注:序数越大,质量也越大.
故也可比较质量. 例如: i>br>cl>f>o>n>c 如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。例如:
-ch2br>-ch3 这两个基团的第一个原子相同(均为c原子),则比较c原子上所连的原子,分别是br,h,h(按原子序数由大到小排列)与h,h,h,因为br>h,所以-ch2br>-ch3。[编辑] 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。 位置号用阿拉伯数字表示。 官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示。 烷烃 找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:
十一烷。 从最近的取代基位置编号:1、2、3...
(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:
一、二、三...,如:二甲基,其位置以,隔开,一起列于取代基前面。
烯烃 命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链。 以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置。 若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”。 炔烃 命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链。 以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。 分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面。 卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。
如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基。 醇 醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链; 由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小; 其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。 醛 醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基; 决定名称的碳数包括醛基的一个碳。 如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基(或氧代)。 酮 以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数(包括该羰基)称为“某酮”;并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小。 如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代”。 羧酸 以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数(包括羧基)称为某酸。 主链上有2个羧基时,称为二酸。
羧酸酐 以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字。
(如:ch3co-o-co-c2h5——乙酸丙酸酐) 若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”。 酯 以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目。 胺类 以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”; 若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“n-某基”(n表示取代基连在氮上) 脂环烃类 单脂环烃 环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可。 环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
桥环烷烃 桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳; 给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子; 命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个; 最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”。 如:
称为二环[3.2.0]庚烷。
螺环烷烃 螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子; 编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子; 命名时,先称“螺”字,然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔; 最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”。 如:
称为螺[3.5]壬烷。多环烯、炔烃 按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物 苯环系 苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:
1,2-二甲苯) 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳。(如:苯乙烯) 芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚。
苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。 其他环系 各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序(而不是像苯环一样只由取代基决定):
萘环系蒽环系
等等。 杂环化合物 把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂(环的名称)”;(如:氧杂环戊烷) 给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小。 其他官能团视为取代基。
这几个化学结构式的命名?
6楼:化学
2,2-二甲基-1-丙醇(可以不写-1-)甲基特丁基醚
2-甲基-2,3,4-戊三醇
2,3-二甲基-1-丁醇
乙基苯基醚
7楼:二甲基磺酸酯
2,2-二甲基丙醇
甲基叔丁基醚
2,3-二甲基-2,4-戊二醇
2,3-二甲基丁醇
乙基苯基醚
这个化学式怎么命名,这个化学式怎么命名？如图
1楼 跳舞 好难，这个化学式的命名应该是二甲基 2，5 己二烯。谢谢！ 2楼 匿名用户 前面的是 3 甲基 1 丁烯 下面的是 2 甲基 2 5 二庚烯 3楼 中学理科教师 2 甲基 2 5 庚二烯 这个化学式怎么命名？如图 4楼 x天天 乙酸丙酸酐 羧酸酐的命名规则是以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐 ...
在里怎么输入有机物结构式，简单化学式
1楼 碎片语录 简单的就用公式编辑器。 复杂的一般使用其他软件画好在复制粘贴到word文档中。 如写 一般的时候一般是用chemoffice套装里面的一个软件叫chemdraw，画好了可以直接黏贴进去。 2楼 匿名用户 以在word2010中输入下图化学式为例 1 点word顶部菜单 插入 公式 插...
问一下，有人知道有机化学中如何将结构式写成键线式
1楼 光芒呃呃 c和h都不标，，，，，有c的地方直接就是一个折，， 2楼 匿名用户 只用键线来表示碳架。实际中两根单键之间夹角为109 28 ，一根双键和一根单键之间的夹角为120 ，而在构图中均画成120 。一根单键和一根三键之间的夹角保持不变，为180 。 而分子中的碳氢键 碳原子及与碳原子相连...