1楼:匿名用户
一、阿司匹林的制备方法copy制备阿司匹林的工艺路线较多,这里介绍两种制法。 第一法 1.采用乙酸酐为乙酰化剂的工艺路线2.
需用原料及配方实例 原料名称 规格 组分比(份) 酚甲酸 98.5% 25 乙酸酐 98.5% 27 3.
制备工艺混料投入带配有冷凝器的烧瓶中,在油浴上控温于150~160°C,反应约3小时,于减压下蒸去过量之乙酸酐及反应中生成的乙酸,其蒸出物重约16份,余品重为31份。再用2倍重量的苯重结晶,可得18份纯品。若将余液浓度增高,还可收得10份纯品。
第二法 1.用乙酰氯及吡啶为乙酰化剂的工艺路线2.需用原料及配方实例 原料名称 规格 组分比(份) 吡啶 纯 10 酸甲酸 98.
5% 14 乙酰氯 10 3.制备工艺将酚甲酸投入吡啶中,加温使溶,乃用冰冷剂使冷,次徐加乙酰氯,初滴入时其物料即变为浆体,次为液体,后又变浓。于水浴锅上加热10分钟,倾于冰上,并搅拌使粘稠液体变为固体,粉碎→水洗并于60~70°C下干燥得粗制品约13份,在苯中重结晶可得纯品。
阿司匹林的实验室制备产率一般是多少啊
2楼:新科教学设备
新科教学设备为您解答:
实验证明,阿司匹林的合成实验与水杨酸和乙酸酐的配比、反应温度、恒温反应时间、催化剂(浓硫酸)用量有关。以2**杨酸为原料与乙酸酐反应,浓硫酸的量不宜大于0.2ml,否则会产生油状物,反应温度不宜超过90度,反应时间不宜大于16min或小于8min。
水杨酸和乙酸酐的物质的量之比不当将影响产品的产率和纯度,其他条件一定时水杨酸和乙酸酐的比例取1:3(物质的量之比)时,反应结果最稳定。
所以理论产量(注意不是理论产率)我们根据水杨酸的量去计算就可以了,0.014mol*c9h8o4(阿司匹林分子量180)=2,52g。
产率=实际产量/理论产量 根据你自己实验的实际产量带入公式计算就ok了
阿司匹林的制备
3楼:杣兮之
制备乙酰水杨酸一般以水杨酸(邻羟基苯甲酸)和乙酸酐为原料,通过酯化反应进行。加入2.0g(0.014mol)干燥水杨酸和5ml乙酐理论产量2.52g。
1、实验仪器及药品:
仪器:单口烧瓶、球形冷凝管、量筒、温度计、烧杯、玻璃棒、 吸滤瓶、布氏漏斗、水浴锅、电热套。
药品:水杨酸、乙酸酐、浓硫酸(98%)、盐酸溶液(1:2)、饱和碳酸钠溶液、1% fecl3溶液。
2、实验原理:
制备乙酰水杨酸的方法是将水杨酸与乙酸酐作用,通过乙酰化反应,使水杨酸分子中酚羟基上的氢原子被乙酰基取代,生成乙酰水杨酸,为了加速反应的进行,通常加入少量浓硫酸作催化剂。浓硫酸的作用是破坏水杨酸分子中羟基与羟基间形成的氢键,从而使酰化反应较易完成。
主反应:
在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子之间也可以发生缩合反应,生成少量的聚合物。
副反应:
3、实验装置图:
4计算:
n=m/m m(水杨酸)=2g m(水杨酸)=138
n(水杨酸)=2/138=0.014mol
n(阿司匹林)=n(水杨酸)=0.014mol
m(阿司匹林)=0.014*180=2.52g
4楼:阿西宝呗
生产方法及其他:
水杨酸乙酰化而得:
在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81-82°C反应40-60min。
降温至81-82°C保温反应2h。检查游离水杨酸合格后,降温至13°C,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65-70°C气流干燥,得乙酰水杨酸。
阿司匹林**监测的主要实验室方法有:血小板聚集检测、血小板指数、尿液11-脱氢-txb2检测、流式细胞术等。
拓展资料:
适应病症
阿司匹林对血小板聚集的抑制作用,因此阿司匹林肠溶片适应症如下:
降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险
预防心肌梗死**
中风的二级预防
降低短暂性脑缺血发作(tia)及其继发脑卒中的风险
降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险
动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(ptca),冠状动脉旁路术(cabg),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术
预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞
降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。
其他用途:
用途一:解热镇痛药,用于发热、疼痛及类风湿关节炎等。
用途二:是应用最早,最广和最普通解热镇痛药抗风湿药。具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用,发挥药效迅速,药效肯定,超剂量易于诊断和处理,很少发生过敏反应。
常用于感冒发热,头痛、神经痛关节痛、肌肉痛、风湿热、急性内湿性关节炎、类风湿性关节炎及牙痛等。是《国家基本药物目录》列入的品种。乙酰水杨酸也是其他药物的中间体。
5楼:幻音幻
产率为80%。产率=实际产量/理论产量。
1. 酯化
在150 ml的锥形瓶中,依次加入水杨酸6.0g、醋酐8.4ml后,滴加浓硫酸4滴,轻轻振摇使水杨酸溶解。
2、加热至70°C,并在此温度维持10~15min。
3、冷却至室温,待阿司匹林全部析出。
4、抽滤,用少量水(约18ml)洗涤,抽干,得粗品。
5、精制
将所得粗品,置50 ml锥形瓶中,加入无水乙醇18 ml,于水浴上微热溶解,加少量活性炭脱色,趁热抽滤
6、将滤液慢慢倾入48ml热水(约60°C)中,自然冷却至室温,即析出白色结晶。待结晶析出完全后,抽滤,用50%乙醇3~6ml洗涤2次,抽干,置红外灯下干燥(温度不超过60°C为宜),即得精品。
7、测定溶点,计算收率。
6楼:匿名用户
实验证明,阿司匹林的合成实验与水杨酸和乙酸酐的配比、反应温度、恒温反应时间、催化剂(浓硫酸)用量有关。以2**杨酸为原料与乙酸酐反应,浓硫酸的量不宜大于0.2ml,否则会产生油状物,反应温度不宜超过90度,反应时间不宜大于16min或小于8min。
水杨酸和乙酸酐的物质的量之比不当将影响产品的产率和纯度,其他条件一定时水杨酸和乙酸酐的比例取1:3(物质的量之比)时,反应结果最稳定。
所以理论产量(注意不是理论产率)我们根据水杨酸的量去计算就可以了,0.014mol*c9h8o4(阿司匹林分子量180)=2,52g。
产率=实际产量/理论产量 根据你自己实验的实际产量带入公式计算就ok了
7楼:匿名用户
水杨酸分子量138,阿司匹林分子量180,理论产率为(2/138)x180=2.6克。
8楼:红色枫叶
阿司匹林主要是通过抑制前列腺素、缓激肽组胺等的合成。产生解热、镇痛和抗炎的作用。
阿司匹林的制备方法及步骤??
9楼:沈觉晓
原料水杨酸(邻乙酰苯酚)+乙酐,硫酸催化,70-75摄氏度加热,1,阿司匹林粗产品的制备版
在干燥权的锥形瓶中放入称量好的水杨酸,乙酐,并滴入五滴浓硫酸,轻轻摇荡锥形瓶使固体溶解,在80°C~90°C水浴中加热约15分钟,从水浴中移出锥形瓶,当内容物温热时慢慢地入3~5ml冰水,此时反应放热,甚至沸腾.反应平稳后,再加入40ml水,用冰水浴冷却,并用玻璃棒不停搅拌,使结晶完全析出.抽滤,用少量冰水洗涤两次.
2,阿司匹林粗产品的纯化
将阿司匹林的粗产物移至另一锥形瓶中.加入25ml饱和nahco3溶液,搅拌,直至无co2气泡产生,抽滤,用少量水洗涤,将洗涤液与滤液合并,并弃去滤渣.
先在烧杯中放入约5ml浓盐酸并加入10ml水,配好盐酸溶液,再将上述滤液倒入烧杯中,阿司匹林复沉淀析出,冰水冷却令结晶完全析出,抽滤,冷水洗涤,压干滤饼,干燥.
用乙酸乙酯重结晶.计算产率.
阿司匹林的制备方法
10楼:小小芝麻大大梦
阿司匹林经水杨酸乙酰化而得:在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81~82°C反应40~60min。
降温至81~82°C保温反应2h。检查游离水杨酸合格后,降温至13°C,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65~70°C气流干燥,得乙酰水杨酸。
阿司匹林(aspirin,乙酰水杨酸)是一种白色结晶或结晶性粉末,无臭或微带醋酸臭,微溶于水,易溶于乙醇,可溶于乙醚、氯仿,水溶液呈酸性。
11楼:弘逸滑嘉石
原料水杨酸(邻乙酰苯酚)+乙酐,硫酸催化,70-75摄氏度加热,1,阿司匹林粗产品的制备
在干燥的锥形瓶中放入称量好的水杨酸,乙酐,并滴入五滴浓硫酸,轻轻摇荡锥形瓶使固体溶解,在80°C~90°C水浴中加热约15分钟,从水浴中移出锥形瓶,当内容物温热时慢慢地入3~5ml冰水,此时反应放热,甚至沸腾.反应平稳后,再加入40ml水,用冰水浴冷却,并用玻璃棒不停搅拌,使结晶完全析出.抽滤,用少量冰水洗涤两次.
2,阿司匹林粗产品的纯化
将阿司匹林的粗产物移至另一锥形瓶中.加入25ml饱和nahco3溶液,搅拌,直至无co2气泡产生,抽滤,用少量水洗涤,将洗涤液与滤液合并,并弃去滤渣.
先在烧杯中放入约5ml浓盐酸并加入10ml水,配好盐酸溶液,再将上述滤液倒入烧杯中,阿司匹林复沉淀析出,冰水冷却令结晶完全析出,抽滤,冷水洗涤,压干滤饼,干燥.
用乙酸乙酯重结晶.计算产率.
乙酰水杨酸的实验产率是多少,阿司匹林的实验室制备产率一般是多少啊
1楼 西格 乙酰水杨酸是脂，在酸性条件下会水解 查看原帖》 阿司匹林的实验室制备产率一般是多少啊 2楼 新科教学设备 新科教学设备为您解答 实验证明，阿司匹林的合成实验与水杨酸和乙酸酐的配比 反应温度 恒温反应时间 催化剂 浓硫酸 用量有关。以2 杨酸为原料与乙酸酐反应，浓硫酸的量不宜大于0 2ml...
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