1楼:
血红蛋白电泳没有异常提示你的血红蛋白电泳结果中没有异常条带(我们正常只有hba、hbf和hba2)出现,同时,你这个几个正常的血红蛋白组分比例都在正常范围之内
这是我做地贫筛查的结果:血红蛋白电泳见一慢速异常带,hbq?建议作家系调查。 这是什么意思???
2楼:匿名用户
血红蛋白q是一种变种血红蛋白, 影响到α珠蛋白基因。 建议进行地贫基因检查专看是否同时存在其它的α珠蛋属白基因缺失(有可能出现4.2缺失)
如果检查你的父母, 他们肯定也有一人携带hbq基因。 遗传给下一代的可能是有的(50%或更高), 但一般认为hbq结构稳定, 功能正常, 不属病态。 所以正如结果指出, 只有在和其它α地贫同时存在时才有意义。
所以明确你和你配偶基因型非常重要。
3楼:清洁工扫
“地中bai海贫血”为“珠蛋白du合成异常”引zhi起的遗传性疾病。常发生dao在同一家版族或种族中,
因电泳见“hba 降低权,hbf升高”明显,有“地中海贫血”疾病的指证,建议作:“家系调查”。另:
一次筛查,不足为是!建议:1.
复查“血红蛋白电泳” 2.作血常规,查:贫血?
肝功能查:黄疸指数? 3.
镜检查:靶细胞?网织红细胞?
------ 4.作红细胞渗透脆性试验 5.作骨髓细胞外铁、铁粒幼细胞检查 6.
作“家族调查”,父母中至少有一人为“地贫”的证据。
夫妇双方基因检测都是正常未检出,就是血红蛋白电泳检查显示hba+f降低,且都是提示电泳出现异常带,
4楼:总被雷劈
夫妻都是地中海贫血杂合子,由于还有正常基因所以地贫症状很轻甚至不表现。如果要孩子就要注意了!!!一定要产检查基因!有可能发生性状分离使孩子患病!
女方血红蛋白电泳未见异常但又注明不能排除静止型地中海贫血,是什么意思
5楼:匿名用户
你好,这种情况的意思就是说地中海贫血的可能性不大,但是不能完全排除。
血常规和血红蛋白电泳异常,有可能是地贫吗? 20
6楼:匿名用户
hba2降低, 有轻度α地贫可能, 加上有持久贫血史可能更大。 但rdw-cv稍高, 不排除同时存在缺铁的可能。 建议检查血清铁铁蛋白, 并应进行地贫基因检查。
7楼:匿名用户
不需要,就是的话也是携带者,再说你的mcv和mch好像打反了,看的好不习惯
如果你结婚的话,最好让女方也做个血红蛋白电泳检测,为了下代。
8楼:仪明智旗语
你的宝宝有可bai
能是地贫。
平均红细胞体du积6l.7,低于zhi70,考虑“缺铁性贫血dao”和“地中海贫血”可内
能性大。
建议父母双容方化验血常规(地贫携带者,可能并没有贫血,只是平均红细胞体积
降低)平均红细胞体积
低者,可能“地中海贫血”,建议进一步检查确诊。