1楼:千葉雅之
应该可以手动积分的
来。如果是自动积分
自的话就bai调整最小积分面积。设定得du低一些就可以了。zhi再不行就调节检dao测器灵敏度,把灵敏度增大,相当于色谱峰和基线都放大。
如果实在不行,那就看你设定得波长下是不是该物质的最大吸收了,还有流动相是不是溶解。以流动相为溶剂,扫一个紫外就可以。
如果不行,只能调整色谱条件,流动相、波长等等了。
2楼:匿名用户
可以将最小峰面积、最小峰高降低,也可以调调斜率
半峰宽也能调 调一下积分方法,降低内。
太小的情况下,一
3楼:匿名用户
手动积分峰面积~~~
工作站一般都有这个功能的
4楼:匿名用户
在达到分离度的前提下,反相柱,可以减少水相比例,使保留时间提前,这样峰高会增加,峰就能自动积分了
5楼:匿名用户
把方法中的斜率和峰宽调小就可以显示,相当于放大倍数。
我用高效液相色谱测的峰面积测出来怎么比别人测得低?同一个浓度的样品,求经验
6楼:千葉雅之
首先要保证bai你和对方是同一条件du,再有不同zhi工作站所对应的
dao峰面积大小相差很
专多,比如安捷伦属的工作站比岛津的工作站测的峰面积要小。
而且你没有必要和别人比较,自己做个线性,线性关系良好,样品和流动相没有问题,那就没有问题了。
7楼:飞星
是在同一条件下吗?色谱柱、流速、检测器、进样器均有可能导致结果不一致,而且如果相差不是太大的话是允许的。