1楼:匿名用户
重度地贫患者复一般婴儿时就表现制严bai重贫血。 如果在一岁后du尚无症状, 重度可zhi能小。dao血红蛋白量不是好标准,轻度地贫如果同时存在其它种类贫血血红蛋白也可能很低。
基因检查结果及临床表现是判断严重程度的最终标准。
2楼:匿名用户
一一/aa是轻型还是重型
β地贫cd41-42是属于轻型的还是重型的
3楼:米鼠虫
cd41-42突变使患者的一个β珠蛋白基因完全失效, 但因为是杂合子, 所以另一个基因正常,为轻度地贫。
4楼:妮浅笑
cd41-42位点突变基因杂合子—轻度β地贫 —轻度贫血。
5楼:武云鹤
只看这个是分不出来的,需要结合临床症状来确定。
珠蛋白生成障碍性贫血原名地专中海贫血又
称海洋性贫血,属是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。
根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。
6楼:匿名用户
是纯合子还是杂合子? 是cd41-41 m/n ,cd41-42/βn (或βa), 还是cd41-42/cd41-42?
患者多大, 血红蛋白多少?
7楼:匿名用户
这种病不纯在轻型还是重型,早发现早**,建议尽快去医院做相应的检查。可以考虑骨髓移植、造血干细胞移植。这种病发生于基因层面所以,最好还是及时就医。
静止型a地中海贫血属于轻型,中型,还是重型?麻烦知道的告诉一下。在此非常感谢!急!
8楼:桃花飘零了
a地中海贫血就分为静止型、轻型、中型和重型,要进一步血液检测才知道。
α地中海贫血类型:
1.静止型
患者无症状。红细胞形态正常,出生时脐带血中hb bart's含量为0.01~0.02,但3个月后即消失。
2.轻型
患者无症状。红细胞形态有轻度改变,如大小不等、**浅染、异形等;红纽胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性; hba2和hbf含量正常或稍低。患儿脐血hb bart's含量为0.
034~0.140,于生后6个月时完全消失。
3.中间型
又称血红蛋白h病。此型临床表现差异较大,出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽;年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。
合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血,甚至发生溶血危象。
4.重型
又称 hb bart's 胎儿水肿综合征。胎儿常于30~40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡,胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。胎盘巨大且质脆。
9楼:鬼哥
α地贫不分轻中重度
β地贫才分轻中重度
hb(a+f)为97.75 hb(a2)为2.25。请问这是轻型地贫还是重型地贫?
10楼:匿名用户
不严重, 你查到的应该是重度地贫的情况, 轻度地贫和重度地贫有天壤之别。
主要的问题是hba2 低了, 正常2.5-3.5%。
所以你可能是轻度α地贫, 也可能是缺铁。不会是中度α地贫,因为未检出hbh, 不会是重度α地贫, 因为这种患儿要么胎死腹中要么很快夭折。建议你去进行血清铁/铁蛋白及地贫基因检查。
你的丈夫也应进行和你一样的检查。 如果你们都是α地贫患者, 应考虑去大医院进行绒毛膜/羊水穿刺检查胎儿基因型。
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