为什么制药喜欢用protein a

2021-02-24 10:08:01 字数 2104 阅读 6317

1楼:污

现在很多人在bai检查的时候都du会出现脂蛋白a偏高的现zhi象,但很多dao人对?却不是很专了解,针对这一问题属就由专家为大家进行详细的解答吧!希望可以帮到你!

脂蛋白a偏高是怎么回事呢?具体介绍如下:首先,对于诱发蛋白a偏高最常见的原因,一般最常见的是属于肝。

protein a column 是什么原理

2楼:本人不在这

是这样protein a的柱子是一种亲和柱,我不知道你说的protein a column是指定量的上hplc的分析柱还是纯化用的上akta得柱子,但是原理是一样的。使用protein a亲和那么你的目标物一定是含fc片段的融合蛋白或者抗体,他们在中性ph条件下会和protein a特异性吸附,被protein a牢牢抓住,然后你不需要的杂质会随着流动相流穿,当杂质全部流走以后,改变ph使ph降低(一般3-4),你的目标物与protein a的特异性吸附会消失,你的目标物就被洗下来了,你要的东西就比较纯了。

如何去除抗体中的protein a

3楼:

因为proteina在一般来条件下是和自抗体结合的

,所以bai很难去除。最佳的降低proteina的残留的手段恐怕是换durproteina介质,换用脱落量zhi低的dao介质。其次,考虑优化工艺,减少脱落。

如果不幸的是你的抗体必须要“拯救”的话,那可以考虑再上一次proteina,增加wash步骤。当然了,需要用脱落量低的介质。

protein a和protein g的区别

4楼:

protein a特异性吸附来的抗体种类源比protein g的要少一些。

洗脱bai的时候protein g的ph要比protein a更低一些。

protein a现在有du重组的蛋白,protein g好像zhi目前dao

使用的都是天然的。

protein g的填料要比protein a的贵不少。

免疫共沉淀中protein a和protein g用一个可以吗

5楼:匿名用户

最大的区别就是 gst pull-down技术是利用谷胱甘肽介质和gst融合标签蛋白质之间相互作用结合的。 免疫共沉淀技术是利用了protein a或者g介质和igg之间相互作用结合的。 这是两组不同的配基与蛋白吸附

protein a和抗体是靠共价键结合的吗

6楼:匿名用户

抗体(英语:antibody)bai,又称免du疫球蛋白(immunoglobulin,简称ig),是一种

zhi由b淋巴细胞分泌,被免疫dao系统用来鉴别版与中和外权来物质如细菌、病毒等的大型y形蛋白质,仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中,及其b细胞的细胞膜表面.抗体能识别特定外来物的一个独特特征,该外来目标被称为抗原.蛋白上y形的其中两个分叉顶端都有一被称为互补位(抗原结合位)的锁状结构,该结构仅针对一种特定的抗原表位.

这就像一把钥匙只能开一把锁一般,使得一种抗体仅能和其中一种抗原相结合.抗体和抗原的结合完全依靠非共价键的相互作用,这些非共价键的相互作用包括氢键、范德华力、电荷作用和疏水作用.这些相互作用可以发生在侧链或者多肽主干之间.

正因这种特异性的结合机制,抗体可以“标记”外来微生物以及受感染的细胞,以诱导其他免疫机制对其进行攻击,又或直接中和其目标,例如通过与入侵和生存至关重要的部分相结合而阻断微生物的感染能力等.体液免疫系统的主要功能便是制造抗体[3].抗体也可以与血清中的补体一起直接破坏外来目标.

免疫共沉淀中proteina/g的工作原理?western blot中封闭原理

7楼:匿名用户

不知道你所说的proteina / protein g 是偶联了beads的吗?

如果是:用来结合抗体的。

如果不是:一般用来在加入抗体之前的封闭,当然也可以用来结合抗体的。

8楼:匿名用户

我说下个人理解,我认为加入proteina/g是一方面与抗体结合,另一部位与琼脂糖珠子结合,便于后续分离,至于问题2我就不清楚了

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