1楼：蒲公英花开丶
防止体系封bai闭，管中气
du体受热膨胀,可通过切口或zhi孔排出,防止dao了软木塞被冲掉专而发生危险。
毛细属管电泳所用的石英毛细管柱，在ph值》3的情况下，其内表面带负电，与缓冲液接触时形成双电层，在高压电场作用下，形成双电层一侧的缓冲液由于带正电而向负极方向移动，从而形成电渗流。同时，在缓冲溶液中，带电粒子在电场作用下，以各自不同速度向其所带电荷极性相反方向移动，形成电泳。带电粒子在毛细管缓冲液中的迁移速度等于电泳和电渗流的矢量和。
各种粒子由于所带电荷多少、质量、体积以及形状不同等因素引起迁移速度不同而实现分离。
2楼：玲小乖
防止体系封闭。管中气体受热膨胀，可通过切口或孔排出，防止了软木塞被冲掉而发生危险。
是否毛细管法测熔点时毛细管一定要贴在温度计远离支管的一侧，如果是，为什么呢？ 40
3楼：匿名用户
就我个bai人的经验，从来没有
du听说过这个要求。
使用zhib型管的注
dao意事项是内温度计应该置于两个支管口之容间，也即是处于热回流之中。
毛细管的样品部分只要和温度计水银球平齐即可。就是说要注意的是y轴位移，而不用在意x轴位移。
当然，为了观察方便，一般将它贴在远离支管的一侧或者靠近支管的一侧。
这个链接里有图可以看看：http://course.upol.**/youjihuaxue/yjhxweb/syjx/sy2/syjs.html
4楼：鄢光华
貌似没必要，只要绑在下边，别让上端进入就行，另外要方便温度计读数
采用毛细管法测定熔点，关键要注意什么问题
5楼：一碗汤
用毛细管法测定熔点应注意：
1) 装样均匀，3 mm >样品高度 >2 mm
2）毛细管必须位于温度计汞柱的**。
3）接近熔点时，降低加温速度。
4）毛细管法测定熔点给出熔化“温度范围”，不是一个温度。
扩展资料：
毛细管熔点测定法
1、装置：热浴、温度计、熔点管装配而成。(胶塞的打孔和熔点测定装置的安装)
2、测定操作：
a． 样品的干燥和研磨 ；
b． 装样（把两头封闭长度约10~12cm的熔点管中间割裂，开口的一端插入样品粉末中，装样约高3~4mm，倒转填紧后，样高2~3mm） ；
c． 把装样品的 毛细管附于温度计上（样品部分在水银球中部）；
d． 放入热浴（温度计 水银球在热浴中部，水银球不能碰瓶底也不能离开热浴液面）；
e． 加热、控温（开始升温可快，接近熔点10℃时，控制升温速度1~2℃/min ；
f． 观察熔点（始熔：固体收缩，当样品开始塌落并出现液相时，即为始熔；全熔：固体完全消失而成透明的液体时，即为全熔）；
g． 记录结果（熔点范围，即始熔至全熔温度）；
h． 要有二次以上重复的数据（通常不取平均值），第二次要用新装样品的熔点管，浴温要低于熔点20℃以上才放入。
6楼：匿名用户
1) 装样均匀，3 mm >样品高度 >2 mm2）毛细管必须位于温度计汞柱的**。
3）接近熔点时，降低加温速度。
4）毛细管法测定熔点给出熔化“温度范围”，不是一个温度。
测化合物熔点的意义是什么
7楼：愿行者无疆
熔点是物质的性质，在液态时的物性很有研究价值，测熔点自然很有用，都是为了研究。