1楼：小可爱啊
分离度达到分析的要求就可以，一般达到基线分离，分离度1.5以上即可，在某些情况下，1.2以上也可以。
分离度越大，不同组分的色谱峰分得更开，但是一般会延长分析时间，比如气相色谱中降低气体流速即可增加分离度，但是分析时间也增加了。
在实际的分析方法开发过程中，分离度在满足分析要求的情况下，会尽量减少分析时间，所以实际情况中不会刻意去追求过大的分离度。
气相色谱仪中分离度是不是越大越好
2楼：挚爱和你共亨
分离度达到分析的要求就可以，一般达到基线分离，分离度1.5以上即可，在某些情况下，1.2以上也可以。
分离度越大，不同组分的色谱峰分得更开，但是一般会延长分析时间，比如气相色谱中降低气体流速即可增加分离度，但是分析时间也增加了。
在实际的分析方法开发过程中，分离度在满足分析要求的情况下，会尽量减少分析时间，所以实际情况中不会刻意去追求过大的分离度。
如何提高气相色谱的分离度
3楼：匿名用户
气相色谱仪使用过程中,样品复杂时容易分离不开.这是常见的提高气相色谱仪分离度的几种方法 :
(1).适当的增加柱长可以提高分离度。
(2).减少样品的进样量（固体样品加大溶剂量降低浓度）。
(3).提高进样水平防止造成两次进样。
(4).降低载气的压力和流速。
(5).降低色谱柱的温度使其分离更好。
(6).提高汽化室的温度。
(7).减少气路系统的死体积，比如色谱柱连接要插到位，不分流进样应选择不分流结构的汽化室。
(8).毛细管色谱柱要分流，选择合适的分流比很重要
气相色谱峰不能完全分开怎么回事
4楼：吖1吖
原来能分开的峰分不开原因可能如下：
（1）色谱柱安装不合要求 ；
（2）色谱柱被污染，需重新活化 ；
（3） 色谱柱寿命已到，需更换；
（3）新更换的气源，纯度不佳；
（4） 滤器失效，重新老化或更换；
（5） 色谱柱温度和载气流量需要微调优化（色谱分析一般允许）；
（6） 检测器工作状态变化（如ecd漏气、fid气流比欠佳）；
（7） 汽化室被污染，注射垫漏气；
（8） 样品处理不当，杂质干扰物太多；
（9） 样技术太差；
（10） 进样量超出了色谱柱容量；
（11） 数据处理的判峰参数，半峰宽或斜率设置不合理；
（12） 放大器量程或衰减设置失误
希望能帮到你
5楼：季绿柳鄞玥
你是说你气相里所有的色谱峰都宽，还是说，你的溶剂峰特别宽呢？
如果是所有峰都很宽，一个是可以老化一下色谱柱，一个是考虑你的进样是不是不够快（这只是针对手动进样而言），再一个就是可能样品浓度太高了，可以考虑减少进样量，或者加大分流比。
如果你说的是溶剂峰很宽，那是很正常的事情。
因为你的样品占很少比例的，你的溶剂比例很大的。所以一般溶剂峰都会过载，这很正常很正常。只要它不影响你的待测样品就行了。
如果真的影响的话，你可以考虑换个溶剂，错开你的待测峰出峰时间。
气相色谱分析中，影响分离度的因素有哪些
6楼：王王王小六
影响气相色谱分离度的因素有：
1、色谱长度
色谱长度与
分离度通常成正比。色谱柱越长，组分之间分辩效果越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比，相反会降低分离度。
通常采用的柱长2m~4m，内径2mm，毛细管柱长度可达20m～150m，内径为0.2mm。
2、色谱柱填料颗粒大小
填料的粒子越细，由于表面积增加，分辩效果越好，分离度就越高。但是颗粒极细时可能会增大柱压降，也会起反作用。一般采用惰性、多孔的固体颗粒。
多由硅藻土或玻璃珠制成，分析不同极性的微生物化合物，为了获得最适的分离条件，要求有不同固定相的载体。
3、柱温
气体在液体中的溶解度或在固体表面的吸附程度都随温度增高而降低，在气液色谱分析中，当超过一定温度时，静态的液体通常会从色谱柱中挥发掉，所以选择柱温时应考虑到样品的沸点。一般是略低于样品沸点的平均值。
4、载气种类
常用的载气有 氮气、氢气等。其中氢气、氦气的分子量较小，有利于提高分析速度，但浓度较高的介质易在其间形成扩散，影响分离度，所以在实际测量中氢气、氦气一般都用在介质浓度较低的区域并提高其流速，减少扩散的影响。
5、载气流速
介质在固定相上的滞留时间，主要取决于介质自身的特性(挥发性，极性等)和载气的流速。所以流速快慢直接影响分离度。
7楼：长春北方化工灌装设备股份****
气相色谱分析中，影响分离度的因素有：柱长、固定液性质 、柱的死体积。
气相色谱分析是使混合物中各组分在两相间进行分配，其中一相是不动的（固定相）,另一相（流动相）携带混合物流过此固定相，与固定相发生作用，在同一推动力下，不同组分在固定相中滞留的时间不同，依次从固定相中流出，又称色层法或者层析法。按流动相可分为气相色谱(gc)和液相色谱(lc) 。
定量分析
a. 色谱峰的测量:以峰的起点和终点的联线作为峰底。从峰高极大值对时间轴作垂线，对应的时即为保留时间。从峰顶至峰底间的线段即为峰高。
b. 计算:由色谱峰量出各组分的峰高，然后在各自的校准曲线上查出相应的待测物浓度。
8楼：碎牙
信我的，影响分离度的主要因素就是柱子原因。如果说那种刚好差一点能分开的，就调整温度和流量就能分开，不然的话还是柱效不够，分不开。
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