1楼：匿名用户
楼上回答不错，补充一点：蒸馏时，最好控制馏出液的流出速度为1～2滴／秒。因为此速度能使蒸馏平稳，使温度计水银球始终被蒸气包围，从而无论是测定沸点还是收集馏分，都将得到较准确的结果，避免了由于蒸馏速度太快或太慢造成测量误差。
2楼：匿名用户
我们知道,在蒸馏的时候,是利用温度气化被分离的物质,达到分离的目的.一般讲馏分的滴液是每秒1-2滴为宜,这个数据是经过很多化学工作者实验当中积累出来的经验数据.如果蒸馏速度快了,温度一定会高于某种馏分的沸点,其它的馏分因为温度上升也会被蒸出,达不到最佳的分离效果.
当温度高于被分离馏分的沸点,也有可能某种馏分与其它的馏分形成恒沸物(单一物质的沸点可能大于或小于恒沸点),更难以分离.比方乙醇就会与水形成恒沸物,制取无水乙醇最后要干燥剂来除去极少量的水份.一般情况慢些为好,使蒸馏的温度恒定在狭小的区间.
分离的效果更好.
为什么蒸馏时最好控制馏出液的速度为1~2滴为宜 40
3楼：demon陌
因为在蒸馏的时候，是利用温度气化被分离的物质，达到分离的目的。一般讲馏分的滴液是每秒1-2滴为宜，这个数据是经过很多化学工作者实验当中积累出来的经验数据。
如果蒸馏速度快了，温度一定会高于某种馏分的沸点，其它的馏分因为温度上升也会被蒸出，达不到最佳的分离效果。
利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。与其它的分离手段，如萃取、过滤结晶等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。
4楼：laoda双子
在一定压力下，混合物中各组分的挥发性是不同的，也就是说饱和蒸汽压不同。
饱和蒸汽压大、沸点低的组分挥发性大。蒸馏过程中有一个平衡，就是双组分的气-液平衡。
假设现在是理想的气-液平衡，理想的蒸馏过程是这样的：
混合气体加热，出现第一个气泡的时的温度称为泡点，相反，混合蒸汽在冷凝时出现的第一个液滴的温度称为**。蒸馏的挥发和冷凝存在一个平衡区，称为气液共存区，之所以控制流出液的速度，应该是让蒸馏在平稳的平衡的条件下进行。
蒸馏时为什么最好控制馏出液的流出速度为1-2滴\秒 10
5楼：匿名用户
这只是针对实验室中小量蒸馏而言，工业上要是这样慢，都该关门大吉了。实验室中这么做是为了尽量减少杂质被馏出，实际上要绝对避免杂质（哪怕是不挥发杂质）被馏出是不可能的，蒸馏时形成的蒸汽流会机械性地“夹带”少量的杂质，蒸汽流越强，这种夹带越多。因此想要获得较纯的产物，需要控制蒸汽流速较慢。
工业上是通过改进蒸馏装置的结构来减轻杂质被馏出。
6楼：匿名用户
我们知道,在蒸馏的时候,是利用温度气化被分离的物质,达到分离的目的.一般讲馏分的滴液是每秒1-2滴为宜,这个数据是经过很多化学工作者实验当中积累出来的经验数据.如果蒸馏速度快了,温度一定会高于某种馏分的沸点,其它的馏分因为温度上升也会被蒸出,达不到最佳的分离效果.
当温度高于被分离馏分的沸点,也有可能某种馏分与其它的馏分形成恒沸物(单一物质的沸点可能大于或小于恒沸点),更难以分离.比方乙醇就会与水形成恒沸物,制取无水乙醇最后要干燥剂来除去极少量的水份.一般情况慢些为好,使蒸馏的温度恒定在狭小的区间.
分离的效果更好.