1楼：彼岸之恋
人类基因图谱的完成是医学上一场革命的开始，但这场革命的成功将需要更长的时间。中国科学家承担了这个工程1%的工作量。 人类基因组计划的目的首先是把人类23对染色体上的碱基排列顺序一一测试出来，以供科学家进一步研究。
所谓基因图谱就是31亿个“字母”——a、t、g、c的排列组合。美国普林斯顿大学教授钱卓在北京接受记者采访时说，基因图谱的完成就好像编撰了一本大字典，以供科学家研究基因时参考，但这本大字典要想读懂将需要科学家们更长时间的研究。所谓读懂，一是哪一段a、t、g、c的排列组合表示一个基因（有些排列不表示任何基因），二是这个基因决定了人类的什么行为。
如果确定了这些，人类将可能通过药物改变自身的基因来**各种与遗传相关的疾病。钱卓教授通过改变老鼠体内一个基因的含量，成功地使一群老鼠的学习能力明显高于同类。但钱卓估计，要达到这一步，仅仅一个基因就要花至少10年的时间，而人类的基因有数十万之多。
北京华大基因研究中心的张猛博士说，虽然在5月初我国科学家就宣布完成了1%的基因草图任务，但这一段时间他们仍在不停地测试，以进一步提高精确度。测出的序列通过电脑在24小时之内就到达了国际人类基因组计划的公共数据库里。
我国科学家参与的是由美国国家卫生研究所的一个机构发起的国际公共计划，这一计划最终由美国、英国、日本、加拿大、瑞典和中国的科学家参与完成。而美国一家名为塞莱拉的私营公司从1998年开始开展了同样的研究，并与公共计划了竞争。
人类基因组工程有“生命登月计划”之称，它的内容是破译人类分布在细胞核中的23对染色体上的约6至10万个基因，约30亿个碱基。为打开这个人类生老病死的“黑匣子”，1990年，人类基因组工程正式启动。我国科学家从2006年9月承担了其中1%的测序任务。
仅用半年时间，就完成破译任务，为国际人类基因组研究作出了自己的贡献。
人类基因图谱简介
2楼：匿名用户
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人类基因
图谱被破译
人类基因**谱终于被译解，给人类带来许多希望。
人类大约有3万个基因，比科研人员原本预料的少了许多。通过了解人类基因的遗传成分，科研人员就可为个人量身制作预防性**并且制造各种新药物，父母也可以检查腹中胎儿是否有遗传缺陷。而有朝一日，像糖尿病、癌症、早老性痴呆症、精神病等过去无法**的病症，也能**了。
不过，复杂而多变的人类基因**谱，是不可能被一眼看透。或是迅速被解读的。因此，人类基因**谱面世后，世界各地的科学家都竞相钻研由一对等位基因所传递的遗传信息，以决定基因的独特特征，看看谁能最先掌握基因的功能和秘密，以尽早研制新药物。
人类基因图谱包含哪些内容？
3楼：北京理工大学出版社
1996年3月，法国一个科学家小组发表了一个全面的基因图谱，该图谱能够对开发许多病症（从学习低能到精神**症）的诊断试剂和**方法作出贡献。还有一些与遗传基因有关的所谓常见病，例如，糖尿病、牛皮癣、精神病和心血管病等都将从这个图谱获得诊治的线索，使科学家们能够确定200多种疾病?主要是罕见疾病?
所涉及的223个基因和鉴别30个致病基因突变。基因图谱包含5264个遗传标志物，比人类基因组项目创始人在1990年建立这个项目时所希望的密度要大得多。这项成果在人类基因研究方面取得一个新的进展。
该科学家小组的研究是全球为期15年了解整个人类遗传基础的人类基因组计划的一部分，开始于大约5年前，这项研究工作将进入第二阶段，在此阶段内，科学家们将开始确定每一个人类基因的序列。
法国人类基因组和遗传病研究中心在巴黎举行的一个记者招待会上发表的声明说：“遗传标志物是确定基因位置的一个无比精确的工具。”
人类基因图谱的介绍
4楼：纯洁晓风
人类基因图谱的完成，是医学上一场革命的开始，但这场革命的成功将需要更长的时间。中国科学家承担了这个工程1%的工作量。 人类基因图谱的绘制完成，给即将广泛推行的全新基因医疗手段打下了坚实的基础，它使人类向真正的“个性化医疗”时代又迈进一步。
今后，遗传疾病或是疑难杂症，只要根据患者个人的基因图谱“逮住” 其中出了问题的基因，用最直接的办法使基因恢复正常状态，人体就会作出相应调整，从而**疾病。人类大约有3万个基因，比科研人员原本预料的少了许多。
人类基因图谱的意义
5楼：百度用户
通过了解人类基因的遗传成分，科研人员就可为个人量身制作预防性**并且制造各种新药物，父母也可以检查腹中胎儿是否有遗传缺陷。而有朝一日，像糖尿病、癌症、早老性痴呆症、精神病等过去无法**的病症，也能**了。
不过，复杂而多变的人类基因图谱，是不可能被一眼看透。或是迅速被解读的。因此，人类基因图谱面世后，世界各地的科学家都竞相钻研由一对等位基因所传递的遗传信息，以决定基因的独特特征，看看谁能最先掌握基因的功能和秘密，以尽早研制新药物。
人类基因图谱的作用有哪些？
6楼：广西师范大学出版社
1996年3月，法国一个科学家小组发表了一个全面的基因图谱，该图谱能够对开发许多病症（从学习低能到精神**症）的诊断试剂和**方法作出贡献。还有一些与遗传基因有关的所谓常见病，例如，糖尿病、牛皮癣、精神病和心血管病等都将从这个图谱获得诊治的线索，使科学家们能够确定200多种疾病?主要是罕见疾病?
所涉及的223个基因和鉴别30个致病基因突变。基因图谱包含5264个遗传标志物，比人类基因组项目创始人在1990年建立这个项目时所希望的密度要大得多。这项成果在人类基因研究方面取得一个新的进展。
该科学家小组的研究是全球为期15年了解整个人类遗传基础的人类基因组计划的一部分，开始于大约5年前，这项研究工作将进入第二阶段，在此阶段内，科学家们将开始确定每一个人类基因的序列。
法国人类基因组和遗传病研究中心在巴黎举行的一个记者招待会上发表的声明说：“遗传标志物是确定基因位置的一个无比精确的工具。”
人类基因**谱的解析
7楼：手机用户
参加绘制人类基因**谱的美、英、日、法、德、中6国科学家2月12日公布了更加准确、清晰、完整的人类基因**谱。这是在去年完成“工作框架图”的基础上，经过整理、分类和排列后得到的。明天，国际权威科学刊物《自然》将以60多页的篇幅刊登题为《人类基因组的初步测定和分析》的学术**，对图谱绘制中的许多发现和数据进行介绍。
这是人类首次全面介绍人类基因组工作框架图的“基本信息”。据悉，《自然》杂志**已提前发布**。同一期杂志还将发表多篇相关**，涉及人类基因**谱的绘制方法、染色体端粒图谱、y染色体图谱、生殖细胞形成过程中染色体交换基因序列的方式、人体单核苷多态性数据等，公众可以在互联网上免费取阅有关原始数据。
基因研究起源于孟德尔遗传规律的发现
20世纪初孟德尔遗传规律的重新发现，激发了人类探索遗传信息的价值及内涵的兴趣。在过去的一百年中，这些探索极大地推动了生物学的发展。科学家将这些进步分为四个阶段：
第一阶段是遗传的细胞基础——染色体的发现。 第二阶段是遗传的分子基础——dna双螺旋结构的提出。 第三阶段是遗传的信息基础的提出。
科学家发现了细胞读取基因中信息的机制，借助重组dna技术，可以同样读取基因中的信息。 第四阶段是测定一个基因乃至整个基因组。这一努力已取得丰硕的成果。
到目前为止已经测定了599种病毒与类病毒，205种自然存在的质粒，185种细胞器，31种真细胞，7种古细菌，一种真菌，两种动物与一种植物。 二十世纪八十年代早期，对人类基因组计划就形成了两个重要共识：全面认识基因组可以极大地加速生物医学研究，可以使研究人员全面地、没有偏差地解决问题。
1990年美国能源部与国立卫生院启动这一计划，英国、法国、日本也建立基因组中心开展研究。九十年代后期，人类基因组计划加速，德国和中国相继加入这一计划。中国是1999年9月加入这一国际协作组，负责测定人类基因组全部序列的1%，成为参与这一计划的惟一发展中国家。
人类基因竟然与老鼠蝇虫有许多相似之处
科研人员曾经**人类约有14万个基因，但新的研究却将人类基因总数锁定在2.6383万到3.9114万个之间。
也就是说，人类蛋白编码基因总数只是线虫和果蝇基因数目的两倍，只是基因更复杂些。人类蛋白质有61%与果蝇同源，43%与线虫同源，46%与酵母同源。人类17号染色体上的全部基因几乎都可以在小鼠11号染色体上找到。
数百个基因可能是由细菌在脊椎动物进化的某个环节水平转移而来的。 在人类基因组上大约1/4的区域是长长的、没有基因的片段。基因密度在第17、第19和第22号染色体上最高，在x染色体、第4、第18号和y染色体上相对贫瘠。
另有35.3%的基因组包含重复的序列，第19号染色体57%是重复的。染色体中心粒旁与端粒附近区域存在大量的近期片断性重复。
男性减数**的突变率是女性的两倍，染色体的远端及短臂重组率较高。研究还发现，地球上人与人之间99.99%的基因密码是相同的。
来自不同人种的人比来自同一人种的人在基因上更为相似。在整个基因组序列中，人与人之间的变异仅为万分之一。 过去10年来，科学家们已绘制出40余种物种的基因**谱。
人类基因组是第一个精确测定的脊椎动物的基因组，也是目前为止测定的最大基因组。比以前测定的任何一种生物的基因组都大25倍以上，是以前测定所有基因组总和的8倍。这是人类自身的基因组信息。
绘制生物医学研究的元素周期表
基因只占人类dna的很小一部分，但却代表着人类基因组的主要生物学功能。绘制人类基因**谱最终的目标是编译出全部人类基因及其编码的蛋白清单，使之成为生物医学研究的元素周期表。基因可以分为编码rna的基因以及蛋白编码基因，工作框架图是确定人类基因组中心蛋白编码基因。
人类基因组计划为医学进步带来空前机遇，对医学将产生不可估量的、深远的影响，将导致疾病的分子机制的阐明，进而根据这些机制，设计出诊断与**的方法。 人类基因**谱最重要的应用之一，就是将许多生物化学功能未知的疾病基因定位。人体23对染色体由约30亿个碱基对组成，包含数万个基因。
找出30亿个碱基对在dna链上的准确位置，进而识别分析出各种基因及其功能，将使人类最终征服癌症、心脏病、阿尔茨海默氏症等多种顽疾。目前科学家通过克隆的方法，至少定位了30种疾病基因，利用基因组的数据，一些常见的染色体缺失综合症的机制将得以揭示。随着下一步对人体各种致病基因全面大搜索，以及对各种基因功能及基因之间相互作用了解的加深，科学家们将在分子水平上深入了解疾病的根本发病机理，将为各种疾病的诊断、防治和新药的开发提供有力**。
了解全部人类的基因与蛋白还可为寻找合适的药物靶点提供便利。此外，人类基因组计划的推进，将会促进生命科学与信息科学、材料科学等相结合，带动一批新兴高技术产业的发展。
树起探索生命奥秘的新里程碑
人类基因组工作框架图是一个动态的产品，数据每天都在更新，终极目标是绘制完成图。国际协作组将人类基因组计划分为两个阶段，第一阶段是在2000年6月完成的“工作框架图”；第二阶段目前正在进行，即在2001年绘制出人类基因组的完成图。这一任务进展迅速，人类基因组大约有32亿碱基，已经有10亿碱基的序列达到了完成图标准。
尽管要绘制完成图还有很多工作要做，但这些信息已经可以使人们对人类基因组有一个总体的认识。 人类基因**谱初步分析结果是人类探索生命奥秘这一伟大工程的新里程碑，为本世纪人们全面了解这些信息的奥秘奠定了基础。中国科学院院士、我国“863”计划生物技术领域首席科学家强伯勤教授认为，这“说明生命科学已经发展到了更深的阶段，它将推动基因组测序工作、功能基因的研究和基因技术的应用，从而推动整个生物技术的发展，也将对科技发展、经济发展以及整个社会产生深远影响。
”据**，在未来10至20年里，科学家还将解读大量生物的遗传密码，与此同时，还要完善全部人类基因与蛋白质的清单，对调控区域进行大规模的研究与分析等，基因组研究重点将进入确定基因结构与功能等应用研究阶段，生命科学因此将迎来新的大发展。
何谓人类基因图谱?其有何应用价值
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什么是人类基因学,什么是人类基因学 10
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科普：什么是人类基因组学,什么是人类基因组学
1楼 该用户巳注销 基因组学阐明整个基因组的结构 结构与功能的关系以及基因之间相 互作用的科学。换言之，基因组学是以分子 生物学技术 电子计算机技术和信息网络技术为手段，以生物体内基因组的全部基因为 研究对象，从整体水平上探索全基因组在生 命活动的作用及其内在规律和内外环境影响 机制的科学。从全基因...