做肿瘤基因检测的好处,肿瘤基因检测临床意义,是什么呢

2021-01-13 09:10:50 字数 4225 阅读 7154

1楼:

人体外周血中存在循环dna,**于细胞坏死、凋亡及分泌等,其中源于肿瘤细胞释放的循环dna称为循环肿瘤dna(ctdna)。oseq-ctdna肿瘤基因检测可以从外周血中测定ctdna,分析肿瘤药物相关的508个基因点位变异情况,全面、准确解读88种相关肿瘤药物与基因的关系,辅助医生制定个性化用药诊疗方案。简单来说oseq-ctdna可以通过基因检测为接受化疗的患者提供靶向用药指导。

2楼:暴力小康康

1)可以得到自己的人体生命说明书

2)可以指导个性化的保健

3)可以指导个性化用药。

4)可以选择健康的生活方式做基因检测可以选择去中源协和。

肿瘤基因检测临床意义,是什么呢

3楼:陕西蓝海基因

一、对于健康大众而言:

可通过基因检测进行癌症早期筛查,提前了解自身是否患病,是不是高危人群,以及将来患某病的风险,指导受检者改变生活方式,降低患病率。

二、对于肿瘤患者而言:

(1)指导靶同用药:基因检测能筛选出可从靶向药物中获益的患者,让靶向**在特定患者群体中发挥出其疗效好、毒***低的优势,否则,“盲靶”很有可能让患者错过最佳的**时间。

(2)指导免疫**:基因检测可以评估指导免疫药物疗效的众多生物标志物(如msi/tmb等)的水

平,为患者的免疫**方案提供可靠的参考依据。

(3)评估化疗/内分泌**疗效:基因检测范围可囊括与化疗及内分泌**相关的基因位点,提示化疗/内分泌**方案的有效性和毒***,帮助患者更加合理的选择化疗/内分泌**药物。

(4)提示肿瘤**:有研究表明,基因检测可早于影像学检查数月提示肿瘤**,可使患者尽早接受**。

(5)评估肿瘤的遗传性及易感性:大约10~15%的癌症是遗传造成的,其中乳腺癌、卵巢癌、胃肠道癌症的遗传性因素占重要作用,通过基因检测,可有效评估肿瘤的遗传性,指导患者及其家人提前干预**,为家人的健康保驾护航。

4楼:灰狼爱喜羊

1. 发现家族性易感基因,做到零级预防,做到不发生或延缓临床前期症状的出现。

但是,我要说的是有些家族性肿瘤比如乳腺癌、结直肠癌还是可以做做的。但是还有很多肿瘤没有具体的易感基因具体信息,都是冰山一角。做什么肿瘤检测能查几百种的那个就不要信了。

2.有利肿瘤选药

现在很多靶药是要做基因检测的,比如egfr基因比如braf基因。

为什么要做基因检测呢?因为知道了你体内是什么基因突变 了,才好针对的用哪个靶药,这样减少药物***,提高对肿瘤的选择性,尽可能的控制病情。

3.有利肿瘤分型和疾病进展监测

现在有的肿瘤比如白血病,就是有根据基因分型,来确诊是哪种亚型,也是有利于**方案的选择;而且白血病的监测如缓解期都有基因突变的检测,来判断药效及预后情况。

5楼:匿名用户

佳学基因的基因解码基因检测是对基因测序服务和基因检测服务的升级换代。用药指导是一个特色产品,不仅对肿瘤患者可以进行精准用药,对高血压、糖尿病、心血管疾病的靶向**也很有特色。

肿瘤患者做一次基因检测是否就能一劳永逸?

6楼:浪子一個寶寶

当然不是!肿瘤基因检

测是肿瘤精准医疗的基础。

肿瘤基因检测是通过组织、血液、其他体液或细胞对肿瘤患者的dna进行检测的技术,通过特定检测设备对被检测者细胞中的dna分子信息作检测,分析它所含有的各种基因突变情况,从而能针对性地为每位患者“量身定制”一套最合适的**方案,最大程度地提高**的有效率,减少药物的毒***,避免用药不当贻误**时机。

在医院里面,医生也都在不断的“教育”患者,希望通过最新的最科学的基因检测手段,帮助患者精准的选药和**,进而提高患者的生存质量和生存周期。

但是对大部分普通人而言,没有必要为了预防而进行癌症基因检测,帮助并不大啊。

在已知的癌症中,只有 5%~10% 的癌症是由遗传基因等内在因素引起的;而且,针对这 5%~10% 的癌症,预防性基因检测真正能告诉我们的很有限。

基因检测只能告诉我们是否具有与癌症相关的基因变异。有,也不一定代表会患癌;没有,也不代表就不会患癌。

检查出来有基因变异,就算风险高达 80%,也不可能确定你是不是真的会患癌,如果缺乏专业人士的解读和进一步的医疗干预手段,这个检测结果只会给你带来不必要的恐慌。

但如果检查出来没有,难道从此就可以不注重健康了吗?要知道,癌症和不健康的生活方式关系密切。

花那么多钱,最后得到的结论还是各种问号,这样的答案值得要吗?

那基因检测就没有价值了吗?

不是。对于有明显家族性遗传特征的癌症高发人群来说,预防性基因检测可能会帮助这部分人更早地采取应对措施,降低患癌风险。

所以,在你决定做基因检测之前,不妨先和拥有专业资质的临床医生聊一聊,弄清楚以下几个问题:

你个人或者家人是否曾被诊断出癌症,这些癌症是否与某种基因变异相关?

你个人或者家人是否曾在年轻时就被诊断出某种癌症?年轻时患癌可能与遗传基因变异有关。

你的家人(尤其是直系亲属)是否曾被检出携带有癌症相关的变异基因(如 brca1)?

如果检测出有害的变异基因,是否可以采取干预措施、降低患癌风险?

只有明确了这些问题,才能更好地决定是否有必要进行预防性基因检测。

说到这里,也许很多人会想到我们熟知的影星——安吉丽娜·朱莉。

朱莉的两位家人(奶奶和母亲)均因乳腺癌去世,她就属于上述有明显家族遗传特征的癌症高发人群。其基因检测结果也提示她携带有高风险 brca1 变异基因。据医生估测,朱莉患乳腺癌的风险为 87%,患卵巢癌的风险为 50%。

随后,朱莉进行了预防性手术,相继切除了乳腺和卵巢。

所以,在准备做预防性癌症基因检测之前,一定要充分了解自己的家族病史,和专业人士进行沟通,弄明白基因检测到底能为你带来什么、是否真的有必要做。

注意!并非所有基因检测都没必要做

基因检测有很多种,我们前面讲到的「预防性癌症基因检测」只是其中一种。而对于已经确诊的癌症患者,医生有时候也会对其癌细胞进行基因检测。

这些基因检测面对的是已经确诊的癌症患者,且需要在医生的指导下进行,以便更精准地**,它和市场上那些面向健康人群的预防性癌症基因检测完全不同。

这样的基因检测可以帮助医生定位肿瘤的突变基因,为个性化医疗和精准用药提供必要的信息,提高**效果。

尤其是在使用靶向药物**癌症时,因为靶向药物只对具有某些基因突变的癌症才有效,盲目服用不仅会增加患者的经济负担,还有可能干扰用药、耽误最佳**时机,所以患者必须在进行基因检测之后才能用药。

但是要再强调一次,这类的基因检测,并不是市面上的预防性基因检测。

不要相信有一劳永逸的事情,在嘴巴里刮一刮就能** n 种癌症的技术并不存在。

如果很担心自己有癌症的风险,就要好好注意健康生活,并且定期做好检查哦~

7楼:你骂我我吃亏

还是需要做很多的检查才能确定的。

8楼:你是真的皮

这是不可能的。,因为他还需要很多资料才能确定。

9楼:c2百账号

不能,现在不能代表未来,还是要定期检查

10楼:百账号

不能,做好每年检查一下

11楼:长腿老头

不可能的,天底下没有这么好的东西。

12楼:易加医团队

肿瘤存在异质性,在癌症**过程中,肿瘤极可能出现耐药或者**。这时的肿瘤很可能已经和最初的肿瘤不一样,还有可能出现了新的突变,而之前的**方案可能不再适用。因此,获取新的肿瘤组织/血液标本,来了解“新肿瘤”特性,对新的用药方案具有重要的指导意义。

多次活检、反复的基因检测就有相当的合理性。比如:egfr突变患者使用第一代靶向药物通常1年左右会发生耐药,其中有50%-60%是由于egfr基因出现了新的t790m突变引起的,这些患者适合用第三代的靶向药物,而如果没有这种突变,则选择别的**方式会更理想。

13楼:爆燥小哥

这是不可能的,需要定期检查一下身体,是会有突然状况出现的。

14楼:转身回眸之间

这是不行的,因为一段时间过后它有可能会有新的变化。

15楼:匿名用户

不可能,这不可能像疫苗一样那样一劳永逸的。

16楼:聪明的可达鸭

不能,因为细胞不会一直不改变

17楼:白鹿仓

不能,最好每年检查一次身体

肿瘤早期筛查基因检测的有什么原理与特点

1楼 匿名用户 项目具有以下特点 1 早筛早知早防,检测驱动基因,筛查癌前病变,预防措施有效 2 只需5ml血液检测,安全快捷无害,年龄性别不限,用户体验良好 3 重复检测监控,动态分析评估。 基因检测,癌症超早期筛查哪家强?是不是真的有用。 50 2楼 匿名用户 基因是dna分子上的一个功能片段,...

我是小肠间质瘤已做手术请问在做基因检测有什么意义

1楼 匿名用户 那是为化疗做准备的。实话告诉你,癌症早中期手术之后使用中药 是可以痊愈的,如化疗则后果你很清楚,请三思而后行。 间质瘤 是不是做了基因检测 才知道能不能吃格列 小肠间质瘤 2楼 幻世萌 首先应该明确一点,您所患的肿瘤是胃肠间质瘤, cd117 dog 1 cd34 ,其良恶性判断主要...

为什么说肿瘤是多基因疾病,为什么说肿瘤的发生是多因素,多阶段,多基因相互作

1楼 匿名用户 肿瘤是细胞无限制增生结果,而细胞的生长是由基因决定的。 人体内存在原癌基因和抑癌基因两大功能相异的基因群,肿瘤的发生就是由于原癌 基因功能上调,抑癌基因功能受抑的结果。 各种外界致癌因素 物理 化学 生物等因素 均是通过对基因的改变来诱生肿瘤的。 肿瘤是多基因病 人类基因学研究表明 ...