1楼：航海霸者
一、胆碱受体：能选择性地与乙酰胆碱（ach）结合的受体1.毒蕈碱型胆碱受体（m受体）——主要分布于节后胆碱能神经所支配的效应器细胞膜上。
2.烟碱型胆碱受体（n受体）
n1受体——主要位于自主神经节和肾上腺髓质。
n2受体——主要位于骨骼肌细胞膜上。
二、肾上腺素受体：能选择性地与肾上腺素（ad）或去甲肾上腺素（na）结合的受体
1.α型肾上腺素受体（α受体）
α1受体——主要分布于血管平滑肌、瞳孔开大肌。
α2受体——主要分布于去甲肾上腺素能神经的突触前膜上。
2.β型肾上腺素受体(β受体)
β1受体——主要分布于心脏、肾小球球旁细胞。
β2受体——主要分布于平滑肌、骨骼肌、肝脏、去甲肾上腺素能神经的突触前膜上。
β3受体——主要分布于脂肪组织。
三、多巴胺受体：能选择性地与da结合的受体多巴胺（da）受体——外周主要分布于肾血管平滑肌和肠平滑肌上。
简述自主神经受体的分类及效应
2楼：匿名用户
1、m受体，广泛分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上。乙酰胆碱与m受体结合后产生的效应称为毒蕈碱样作用（m样作用），如瞳孔括约肌、支气管和胃肠平滑肌、膀胱尿肌收缩，胃肠、胆管、膀胱的括约肌舒张，心活动抑制，消化腺、汗腺分泌，骨骼肌血管舒张等，主要是副交感神经兴奋为主的效应。阿托品是m受体阻断剂。
2、n受体，分nl和n2受体。nl受体分布于神经节突触后膜上，n2受体分布于骨骼肌终板膜上。乙酰胆碱与nl和n2受体结合后，可产生兴奋性突触后电位和终板电位，导致节后神经元或骨骼肌兴奋。
筒箭毒是n受体阻断剂。2.肾上腺素受体 能与去甲肾上腺素结合而发挥生理效应的受体称为肾上腺素受体，广泛分布于肾上腺素能神经纤维所支配的效应器细胞膜上。
根据其效应不同可分为α受体和β受体，β受体又可分为β1受体和β2受体。
3、α受体，在外周主要分布于小血管平滑肌上，尤以**、肾、胃肠血管最多。儿茶酚胺（以去甲肾上腺素最为敏感）与α受体结合后，主要产生兴奋效应，使扩瞳肌收缩，血管、子宫平滑肌收缩，但使小肠平滑肌舒张。酚妥拉明是α受体阻断剂。
4、β受体，分布广泛。儿茶酚胺与β1受体结合，引起心肌兴奋、脂肪分解代谢增强等兴奋效应；与β2受体结合使冠状血管舒张，骨骼肌血管舒张，支气管、小肠和子宫平滑肌均舒张。心得安是β受体阻断剂。
3楼：匿名用户
受体的分类：m（m1、m2? m3）及n（nn、nm）胆碱受体、α（α1、α2）和（β1、β2、β3）肾上腺素受体。（一）胆碱受体
能与乙酰胆碱结合的受体称为胆碱受体（cholinoceptor），．可分为两类：
1．毒草碱型受体 能与毒蕈碱（muscarine）特异性结合并被激动的胆碱受体称为毒草碱型受体（muscarinic receptor，m受体），主要位于节后胆碱能神经纤维所支配的效应器细胞膜上。按照药理学特点，m受体至少可分为m1、m2、和m3等亚型。hl受体主要分布于神经组织和腺体细胞；m2受体主要分布于心脏组织：
m3受体主要分布于平滑肌和腺体细胞。哌仑西平能选择性阻断ml受体，阿托品对m1、m2和m3受体均能阻断。m受体属g-蛋白耦联受体。
2．烟碱型受体 能与烟碱（nicotine）特异性结合并被激动的胆碱受体称为烟碱型受体（nicotinereceptor，n受体），主要分布在神经节细胞膜和骨骼肌细胞膜上，其中神经节细胞膜上的n受体为n1受体，能被樟磺咪芬选择性阻断；骨骼肌细胞膜上的n受体为n2受体，能被简箭毒碱选择性阻断。n受体属于含离子通道的受体。
（二）肾上腺素受体
能与去甲肾上腺素和肾上腺素（adrenaline，ad；epinephrine）结合的受体称为肾上腺素受体（adrenoceptor），属于g-蛋白耦联受体。肾上腺素受体可分为。α肾上腺素受体和β肾上腺素受体。
1．α肾上腺素受体：简称α受体，根据特异性激动剂和阻断剂不同，又可分为两种亚型。凡能被去氧肾上腺素激动，并为哌唑嗪阻断的α受体称为α1受体，主要存在于血管、瞳孔开大肌、胃肠及膀胱括约肌等处；凡能被可乐定激动，并为育亨宾阻断的α受体称之为α2受体，主要存在于去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜，也存在于血管等处的突触后膜。
2．β肾上腺素受体：简称β受体，可分为β1和β2两种亚型。βi受体主要分布于心脏组织中；β2受体主要分布于支气管、血管平滑肌细胞上。
四、传出神经按神经递质分类
传出神经系统按其末梢释放的神经递质的不同，可分为胆碱能神经（cholinergic nerve）和去甲肾上腺素能神经（noradrenergic nerve），前者主要释放乙酰胆碱（acetylcholine，ach），后者主要释放去甲肾上腺素（noradrenaline，na）。 凡末梢能释放乙酰胆碱的神经纤维称为胆碱能神经，胆碱能神经主要包括：①全部交感神经和副交感神经的节前纤维；②运动神经、全部副交感神经的节后纤维；③极少数交感神经节后纤维，如支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的神经纤维。
凡末梢能释放去甲肾上腺素的神经纤维称为去甲肾上腺素能神经。去甲肾上腺素能神经则包括几乎全部交感神经节后纤维。 除上述两类神经外，在某些效应器组织还存在着其他神经，例如肾及肠系膜血管的多巴胺能神经，肠和膀胱的嘌呤能神经，结肠的肽能神经等。
五、传出神经系统的生理功能
作用于传出神经系统的药物均通过拟似或拮抗ens的功能而发挥作用。因此熟悉去甲肾上腺素能神经和胆碱能神经的生理功能是各种药物发挥药理作用的基础。机体的多数器官都接受上述两类神经的双重支配，而这两类神经兴奋时所产生的效应又往往相互拮抗。
当两类神经同时兴奋时，则占优势张力（predominant tone）的神经的效应通常会显现出来。如窦房结，当肾上腺素能神经兴奋时，可引起心率加快；当胆碱能神经兴奋时则引起心率减慢，但以后者效应占优势。如两类神经同时兴奋时，则常表现为心率减慢。
去甲肾上腺素能神经兴奋时，神经末梢释放去甲肾上腺素，引起心脏兴奋，**、粘膜和腹腔内脏血管收缩，支气管和胃肠平滑肌舒张，瞳孔扩大及血糖升高等效应。这种效应常发生于劳作、危险等情况，称为机体应急反应。胆碱能神经兴奋时，神经末梢释放乙酰胆碱，在节前纤维和节后纤维引起的功能变化有所不同。
当节后纤维兴奋时，基本上表现为与肾上腺素能神经兴奋相反的效应；节前纤维兴奋时，可引起神经节兴奋和肾上腺髓质分泌增加（表2-1）。这种效应常发生于静息、睡眠等情况，是机体进行休整的适应性变化
药理学中，传出神经系统根据释放的递质不同可以分为几类，各类分别包括哪些神经拜托各位了 3q
4楼：手机用户
按传出神经末梢释放的递质不同，可将传出神经分为两大类。 1．胆碱能神经当神经兴奋时，其末梢主要释放乙酰胆碱称为胆碱能神经。它包括：
①全部交感神经和副交感神经的节前纤维； ②副交感神经的节后纤维； ③极少数交感神经的节后纤维，如支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的交感神经； ④运动神经。此外，肾上腺髓质受交感神经支配，但此神经属胆碱能神经，兴奋时末梢释放乙酰胆碱，促使肾上腺髓质释放肾上腺素和少量去甲肾上腺素。 查看原帖》
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传出神经系统的受体分布及激动效应有什么记忆口诀
5楼：睦俊能蹇来
自主神经系统主要包括交感神经系统和副交感神经（迷走神经）系统交感和副交感是拮抗作用
可以设想一下：“交感神经兴奋的典型场景是什么”？就是战场上，战士杀敌的场面：
他们手握冲锋枪，大喊一声：“冲啊！”然后向敌人阵地冲去。
此时，人体的变化就是交感神经兴奋的功能。 器官
表现及反应
记忆方法 循环
hr↑、心缩力↑
（只有心潮澎拜，热血沸腾才能杀敌！）
不重要脏器血管收缩
（杀敌时不可能想到肚子饿了，要吃饭了！）
肌肉血管舒张
（只有这样才能拿好枪！）
呼吸气管平滑肌舒张
支（冲锋时，当然喘着粗气！)
消化分泌粘稠唾液
(一声“冲啊——”，唾沫横飞！)
胃肠蠕动
↓、胆囊活动↓、括约肌收缩↑(
杀敌时不可能想到肚子饿了，要吃饭了！)
泌尿逼尿肌舒张、括约肌收缩
(杀敌时不可能想到上厕所！)
有孕子宫收缩，无孕子宫舒张
(女兵打仗时当然顾不上肚子里的命根子了！)眼瞳孔扩大
(两眼圆瞪！恨不得吃下敌人！)
**竖毛肌收缩，汗腺分泌
(怒发冲冠，大汗淋漓) 代谢
血糖↑（糖原分解↑，胰岛素↓）
(只有血糖升高才有精力冲锋，否则只能躲在猫耳洞里！)肾髓质分泌↑（交感-肾髓质-糖皮质激素↑）这就是应激反应
这样记，且不省时省力，又不易忘记？记住了交感神经的功能，副交感神经的功能就自然凸现了。
6楼：匿名用户
传出神经末梢主要释放两种递质，因而按受这些递质的受体也主要分为两大类：
一、胆碱受体及效应
能选择性地与乙酰胆碱结合的受体称胆碱受体。由于其对药物的反应不同又可分为：
（一）毒蕈碱型胆碱受体（简称m受体） 能选择性与毒蕈碱结合的受体。主要分布在副交感神经节后纤维所支配的效应器官上。
（二）烟碱型胆碱受体（简称n受体） 能选择性 与烟碱结合的受体，可分为n1 受体n2 受体两种亚型。n1受体主要分布在植物神经节神经元细胞膜上，当其被激动时，可引起神经节兴奋，冲动沿节后纤维传递，可使交感神经节后纤维末梢释放去甲肾上腺素，及副交感神经节后纤维末梢释放乙酰胆碱，从而出现相应效应；n2受体主要分布在骨骼肌，当其激动时表现为骨骼肌收缩。
二、肾上腺素受体及效应
能选择性地与去甲肾上腺素或肾上腺素结合的受体称肾上腺素受体。
（一）a肾上腺素受体（简称a受体） 一般可分为a1及a2两个亚型。
（二）β肾上腺素受体（简称β受体） 可分为β1、β2及β3三个亚型。β受体主要分布在交感神经纤维所支配的效应器细胞膜上。
（三）多巴胺受体（简称da受体） 能选择与da结合的受体。
药理学怎样记？太多了，根本记不住
7楼：匿名用户
没有什么快速不快速的，药理药理，琢磨其理，道理搞通了，学的就轻松了,看你怎么理解了，如果，为了应付考试的话，就圈出重点，死记硬背
如果，想真正学好它的话，还是得多联系实际，多跑跑图书馆，多跑跑医院第一`靠理解其次`就是要记`不要怕多发功夫`多看书`多记`药理学要总结一下什么病可以用什么药
总结后再按药物的作用机制分
然后就是要背首选药啦
要记哪些药物的不良反应 特别是有代表性的
因为药物的一般不良反应都是胃肠道反应 过敏反应等等像有耳毒性或者肾毒性的药物很少
所以要记好
一般药理学考试都是考药物的药理作用 临床应用以及不良反应的祝你成功..