1楼：海之声荆门店
1.夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。
2.已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。
3.耳聋青年面临婚恋时，想规避生育聋儿风险的。
4.耳聋患者希望了解自己致聋原因的。
5.正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的。
到底哪些人需要做耳聋基因检测
2楼：福娃嘟嘟嘟
有生育需求的适龄都是可以去做这个耳聋基因检测的，因为即使听力正常夫妇也有可能是耳聋基因携带者，如果刚好夫妇都是携带者，那么生育耳聋患者的概率就大了
3楼：宝坻惠耳听力
以下人员应当进行耳聋的基因检测：
1.夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。
2.已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。
3.耳聋青年面临婚恋时，考虑生育聋儿风险的。
4.耳聋患者希望了解自己致聋**的。
5.正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。
4楼：宋
自己有耳聋的情况，或者家人，长辈，孩子有耳聋的情况，在或者前一胎孕育耳聋宝宝，为了孕育下一个，做好耳聋基因筛查，是有必要的
5楼：美丽星辰
中国人携带耳聋基因的人挺多的，为下一代健康着想，做一下检查更放心
6楼：紫衫云梦
耳聋基因检测适用人群：新生儿、耳聋患者、耳聋家庭的听力正常成员。
7楼：匿名用户
有耳聋家族史的或是已经有耳聋症状的都需要做下基因检测
8楼：匿名用户
表型正常人，备孕夫妻，耳聋家族史，耳聋患者都可以做
9楼：海之声听力徐州
家族中有遗传史的 可以做基因检测，
10楼：儿童听力验配
一般有家族遗传史或有听力障碍患者等
11楼：yc慧
夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。
已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇
耳聋青年面临婚恋时，考虑生育聋儿风险的
耳聋患者希望了解自己致聋**的。
正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。
耳聋基因筛查不仅能及早发现先天遗传性听障宝宝，及早采取干预和**措施，避免因听力障碍影响语言发育能力。更重要的是能发现潜在药物性听障患者和迟发性听障患者，第一时间为个体及其家族成员提供明确的用药指导和生活指南，降低后天错误用药或不良的环境因素导致的耳聋风险。早检测早防控。
希望我的回答能帮到你。
哪些人需要做耳聋的基因检测？
12楼：匿名用户
1.夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。
2.已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇
3.耳聋青年面临婚恋时，考虑生育聋儿风险的4.耳聋患者希望了解自己致聋**
13楼：海之声天津南楼
双方父母有一个有家族遗传史的就有必要做基因筛查
14楼：万源聪茂
现在新出生的婴儿最好都做一个耳聋基因筛查，有的双方父母都没有耳聋基因，但不排除孕期感染或分娩期缺氧、早产等因素导致导致新生儿耳聋的可能
15楼：成都海之声
夫妻一方有耳聋者或者是家族有耳聋者打算生小宝宝的建议做耳聋基因检测。
16楼：海之声兴源中心
很简单，任何一方家族有遗传史的最好都要做一个基因筛查。
17楼：
有家族遗传史或夫妻双方其中一人患有耳聋病史就建议做基因筛查。
18楼：cd海之声
夫妻一方有耳聋者，还有就是家族有耳聋者建议做耳聋基因检测。
19楼：什么都追求专业
我国每年通过新生儿听力筛查可以发现约为3万左右听障新生儿。还有6～8万患有迟发性耳聋的患儿被发现。
新生儿中每1000人中就有3个是重度以上的先天性耳聋，而就算是正常人群也有5%的耳聋基因携带率。
耳聋严重影响了患者的认知和交流能力，同时也给个人、家庭、社会带来了严重的负担。
据统计60%的耳聋与遗传相关，因此，通过耳聋基因检测诊断遗传性耳聋并有效预防意义重大。
那么，到底哪些人需要进行耳聋基因检查呢？且听茸耳君一点点细细道来。
各种耳聋原因不明的人群
1这类耳聋包括先天性聋和后天性聋，他们可能会非常疑惑：
“为什么我出生时就耳聋了？”
“为什么我小时候不聋，长大就聋了呢？”
“......”
到底是什么原因导致这种情况呢？是遗传基因还是其他原因呢？
据统计，约有70-80%的遗传性耳聋患者可以发现致聋基因突变，找到耳聋的幕后元凶。
足见耳聋人群进行耳聋基因检查的必要性。
疑似家族遗传的听力正常者
2这类听力正常者的家族中有不明原因或明确遗传性聋的患者，
虽听力表现正常，但有可能是耳聋基因的携带者。
例如常染色体隐性遗传的耳聋，通常是隔代遗传，听力正常的人中有2/3是耳聋基因的携带者，那么这2/3的人群在将来生育的时候需要谨慎。
若与同为耳聋基因携带者生育，有25%的概率生出聋儿。
一胎耳聋，欲生二胎的夫妇
3据不完全统计，我国约有30万对生有一个聋儿的育龄夫妇，他们面临再次生育另一个聋儿的风险，迫切需要知道发生耳聋的准确**，并需要相应的产前耳聋基因诊断技术来规避再次生育的耳聋风险。
对于这类夫妇，现阶段已可实现对确诊为gjb2或slc26a4耳聋的家庭，患儿父母再次生育时，聋儿的概率由25％～50％降至最低(接近于零)。
这为计划生育和优生优育政策提供确实的技术保障和支持，更给越来越多的一胎耳聋家庭带来福音。
欲结婚或生育的耳聋患者
4耳聋患者因自身情况特殊，共同的语言和文化背景使得“聋—聋”的婚配形式在国内比较常见。
由于他们具有相同的基因突变位点几率大大增加，致使后代发生耳聋的风险增加。
结婚前通过基因检测，我们可以发现其突变的基因位点，**生育聋儿的风险。
生育前通过基因检测加上产前诊断，可以在怀孕10周后明确胎儿的耳聋基因状态，提前采取干预措施，避免聋儿出生。
需使用氨基糖甙类抗生素的人群
5这类人群在服用如链霉素抗结核药等之前，很有必要检测其体内是否有药物性耳聋易感基因。
抗生素在我国运用广泛，具有方便快捷的优点，但是对于少部份人具有超敏性，即使用正常剂量或药物微量就可造成听力损失。
据不完全统计，我国每年药物敏感性突变携带者约为400万人，药物性耳聋35万人。
通过耳聋基因检测，我们可以发现药物性耳聋易感基因线粒体dna12srrna是否存在突变，从而发现潜在的药物性耳聋患者，并给予明确和针对性的用药指导和提示,避免发生药物性耳聋。
与此相关的是，该类遗传药物性耳聋是母系遗传，诊断出一例，就可指导母系家族的亲属用药。
例如耳聋母亲所生育子女均为药物性耳聋的高危人群，耳聋父亲所生子女均为正常人，无需担心会有药物性耳聋。
正常年轻夫妇生育前
6除了应用于耳聋高危人群的检测，耳聋基因诊断应用于正常年轻夫妇在生育前耳聋基因突变筛查。这可从根本上预防遗传性耳聋的发生。
gjb2耳聋和slc26a4耳聋的高发病率是有其遗传学基础的。
在中国大部分地区正常人群中，gjb2和slc26a4突变的携带率各为2％～3％ ，通过对正常年轻夫妇行生育前常见耳聋基因突变的筛查，当发现双方均带有相同的突变耳聋基因，对他们的生育进行全程的指导和干预，可预防性地减少近l／3的先天性耳聋患儿出生，是前瞻性阻止可诊断的遗传性耳聋下传的科学方法。
若筛查计划在全国范围，理论上每年可以减少近9000例聋儿的出生。
新生儿7
耳聋基因诊断与新生儿听力筛查相结合，可发现部分高危耳聋新生儿和迟发性耳聋新生儿。
例如线粒体基因突变患儿和evas（大前庭）患儿在出生时，有可能表现为正常听力造成“漏筛”，使这类耳聋高危患儿不能及早发现。
目前北京市率先开展了新生儿耳聋基因免费筛查项目，截至2016年11月1日，累计筛查人数已超过100万人次。
检测出常见耳聋基因阳性者45900例，阳性率4.59%，其中先天性耳聋基因223例，药聋易感基因2335例，耳聋基因突变携带者43342例。
可见，对于新生儿来说，听力筛查结合耳聋基因诊断更高效、更准确。
需行人工耳蜗植入的患儿
8听力损失严重的患儿，需进行人工耳蜗植入的，耳聋基因诊断对**植入后效果有一定指导作用。
通过基因检测来辅助判断**效果，假如是gjb2基因突变导致的先天性听力损失患儿，这类儿童听神经、听觉传导通路及言语中枢通常是正常的，人工耳蜗植入后会获得良好的**效果。
20楼：惠耳助听器玉山
以下人员应当进行耳聋的基因检测：1.夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。
2.已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。3.
耳聋青年面临婚恋时，考虑生育聋儿风险的。4.耳聋患者希望了解自己致聋**的。
5.正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。
21楼：成都海之声
父母有听力不好的的最好是做个基因筛查。
哪些人需要做耳聋的基因检测?
22楼：厦门惠耳助听器
耳聋基因检测个地方三甲大医院都可以做。
gjb2基因和先天性耳聋有着密切关系，我国先天性龙的人群中携带gjb2基因突变的约占20%。slc26a4(pds )，主要引起大前庭导水管综合征(evas)，先天或后天重度以上感音神经性耳聋
哪些人群需要做耳聋基因检测呢？
1.夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。
2.已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。
3.耳聋青年面临婚恋时，考虑生育聋儿风险的。
4.耳聋患者希望了解自己致聋**的。
5.正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。
23楼：惠耳武汉六店
以下人员应当进行耳聋
的基因检测：
1.夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。
2.已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。
3.耳聋青年面临婚恋时，考虑生育聋儿风险的。
4.耳聋患者希望了解自己致聋**的。
5.正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。
24楼：硚口惠耳助听器
夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇.
耳聋青年面临婚恋时，考虑生育聋儿风险的。
耳聋患者希望了解自己致聋**的。
正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。
25楼：匿名用户
有耳聋遗传病家族史的、生育过耳聋患者的夫妇、疑似耳聋的患者、有备孕需求的正常夫妇都可以做耳聋基因检测
26楼：
你好，以下集中情况可以进行耳聋的基因检测：①夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。②已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。
③耳聋青年面临婚恋时，想规避生育聋儿风险的。④耳聋患者希望了解自己致聋**的。⑤正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的。
哪些人需要做耳聋基因检测
27楼：匿名用户
我们常见的致聋基因有以下几种
gjb2基因和先天性耳聋有着密切关系，我国先天性龙的人群中携带gjb2基因突变的约占20%
slc26a4(pds )，主要引起大前庭导水管综合征(evas)，先天或后天重度以上感音神经性耳聋；
线粒体12s rrna，主要引起药物性耳聋(氨基糖甙类药物等)；
gjb3，主要导致后天高频感音神经性耳聋。
上述四种基因引起的耳聋约占整个遗传性耳聋的80%
哪些人群需要做耳聋基因检测呢？
1.夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。
2.已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。
3.耳聋青年面临婚恋时，考虑生育聋儿风险的。
4.耳聋患者希望了解自己致聋**的。
5.正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。
进行耳聋基因检测的意义和目的在于:
明确**、**疗效：如gjb2基因突变导致的先天性聋患儿，听神经、听觉传导通路及言语中枢是正常的，可通过进行人工耳蜗植入手术获得良好的**效果。
避免诱因、延缓耳聋：如slc26a4基因突变，可致大前庭水管综合征，由于先天性内耳发育畸形，出生时患儿听力可能正常，但头部外伤、噪声、感染等诱因就可致患儿听力急剧下降甚至全聋。这类患儿应尽量避免上述诱因，延缓耳聋，发现听力急剧下降时应立即就诊，及时佩戴助听器或人工耳蜗。
指导用药、避免耳聋：线粒体基因突变的一部分患者对氨基糖甙类抗生素（如庆大霉素、链霉素）非常敏感。小剂量应用此类药物也有可能发生极重度耳聋，所谓“一针致聋”。
因此携带该基因突变的患儿及其母系家族中的亲属，均应避免使用氨基糖甙类药物，以免发生药物性耳聋。
指导婚育、产前诊断：对已生育一个聋儿的家庭，再次生育时可进行产前基因诊断，避免再次生育聋儿；对第一胎为耳聋基因携带者的儿童父母，可进行二胎产前基因诊断，避免第二胎生育聋儿。对耳聋基因携带者要进行婚配指导，应避免其与同一突变基因型携带者生育后代，或进行产前遗传咨询及诊断。
那些人需要做耳聋基因检测,到底哪些人需要做耳聋基因检测
1楼 haiyin静安 以下人员可进行耳聋的基因检测 1 夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。2 已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。 3 耳聋青年面临婚恋时，想规避生育聋儿风险的。4 耳聋患者希望了解自己致聋 的。5 正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的。 像你这种情况需要做检查的 ...
什么人需要耳聋基因检测,到底哪些人需要做耳聋基因检测
1楼 天津南楼海之声 有家族史，不明原因听力不好，怀疑有携带耳聋基因的都要做基因检测。 2楼 爱之声双流店 如果家族群力有听力不好的人，那么后代可能会携带耳聋基因，所以要做耳聋基因检查 3楼 匿名用户 有耳聋遗传家族史的，还有没有耳聋的正常人也可以做，因为有的人可能只是耳聋基因的携带者，没有患病，但...
耳聋基因检测有必要吗,耳聋基因检测有必要做么
1楼 匿名用户 对于备孕夫妻还是跟很有必要的，如果夫妻双方都携带耳聋基因突变，自身跟正常人一样，不会有耳聋，但有遗传给下代的风险。孕前夫妻双方做耳聋基因检测，可以评估孩子患病风险，提前预防，避免耳聋患者的出生 2楼 asd海之声 这个看你自己了，如果你知道自己有这个基因的话，以后孩子有的可能性也是非...