1楼：蔷薇花的墙角
标记s元素是标记蛋白质 如果不搅拌蛋白质会附着在大肠杆菌上 沉下 所以上清液放射性低 p元素是标记dna时间过长入侵大肠杆菌的噬菌体子代已被释放被搅拌等到上清液 所以被标记的dna也在噬菌体内浮到上清液
2楼：匿名用户
就是用p s两种化学元素标记dna和蛋白质的，两种元素又是用的其同位素具有放射性的，所以结果就能区分两种物质。
3楼：佼**田婵
答：选4。解析：t2噬菌体侵染大肠杆菌的实验不能证实dna是主要的遗传物质，只能证
明dna是遗传物质。t2噬菌体侵染大肠杆菌后，能控制蛋白质的合成，能控制t2噬菌体的性状，能进行自我复制。但无法证明
dna能产生可遗传的变异。
噬菌体侵染细菌的实验保温时间过长或搅拌不充分会有什么后果？
4楼：bie___汀
上清液出现少量放射性、沉淀物出现少量放射性。
用32p标记实验时，上清液出现少量放射性，是因为：保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌体内增殖后释放子代，经离心后也会分布在上清液中，会使上清液放射性含量升高；
用35s标记实验时，沉淀物出现少量放射性，是因为：搅拌不充分，有少量噬菌体的蛋白质外壳吸附在大肠杆菌表面，随大肠杆菌离心到沉淀物中，使沉淀物中出现少量的放射性
5楼：无敌粪蛋蛋
保温时间过长，会导致部分细菌裂解，不仅试管下层有p32，上层清液中也会出现含p32标记的dna。
若搅拌时间过短，会导致噬菌体还未完全侵染细菌，同样导致上层清液中有标记的p32出现
关于噬菌体侵染大肠杆菌实验的描述，正确的是（ ）a．噬菌体应同时用p和s标记b．侵染过程中保温时间越
6楼：亚由美
a、s是蛋白质的特有元素，dna分子中含有p，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32p和放射性同位素35s分别标记dna和蛋白质，直接单独去观察它们的作用，a错误；
b、侵染过程中保温时间越长，细菌裂解，所以离心后上清液中p的放射性越高，b错误；
c、染过程中搅拌不充分，噬菌体不能与细菌完全分开，所以离心后沉淀物中s的放射性偏高，c正确；
d、该实验证明大肠杆菌的遗传物质是dna，但不能证明不是蛋白质，d错误．
故选：c．
噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，保温有什么作用？不保温会怎样呢？
7楼：听风
噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，保温的作用是为噬菌体侵染细菌提供最适宜的温度条件，以便使侵染效果最理想。
1、如果不保温，就如同化学反应没有使用催化剂，使侵染时间加长；
2、如果保温时间过长，会对实验结果产生不利影响，比如，用32p标记实验时,上清液出现少量放射性（原则上是不应该出现放射性的）。这是因为保温时间过长,噬菌体在大肠杆菌体内增殖后释放子代,经离心后也会分布在上清液中,会使上清液放射性含量升高。
大肠杆菌的侵染实验～搅拌充分与不充分～保温时间过长过短分别影响s或p的哪一与组？造成什么结果
8楼：根据
搅拌不充分: 用35s标记实验时,沉淀物出现少量放射性,是少量噬菌体的蛋白质外壳吸附在大肠杆菌表面,随大肠杆菌离心到沉淀物中,使沉淀物中也会出现少量的放射性.
保温时间过短:用32p标记实验时,一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内,经离心后分布在上清液中,使得上清液出现放射性。
保温时间过长:用32p标记实验时,噬菌体在大肠杆菌体内增殖后释放子代,经离心后也会分布在上清液中,也会使上清液放射性含量升高。