1楼：坚信
因为不同的衍射峰代表不同的晶面，也就是说不同晶面越多，衍射峰越多。而对称轴越多的晶系越易产生不同的晶面，对称轴越少意味着有许多平行晶面，也就是相同晶面。根据立方晶系的对称轴多于四方相的依据，四方相产生的衍射峰更多。
空间群可以看出立方相对称轴少。
2楼：辜珂俟小琴
那个是取决于材料的。材料晶相定了，衍射峰大致位置就基本定了，不会有太大变化的。
当然，如果你的入射x光换成了低波长，那么衍射峰就变小了。但是没多少实际意义呀！一般都是用cu靶。
你换成了其他靶材，将来得到了数据分析都几乎很难，因为现有的pdf卡片基本都是用cu靶的。
x射线衍射普中，为什么高角度的衍射峰强度很弱？
3楼：我是杜鹃
在x射线衍射谱中，低角度的衍射峰大都是晶面100,010，001，110,101,011，200,210,300,220,310，...,400,...等产生的，这些晶面的一级衍射光一般都比较强，并且这些晶面参与衍射的频度高-即重复系数大。
所以它们的衍射光强，若输出是x-y函数图，则它们的衍射峰强度强。
相对应的，高角度衍射角的衍射峰多被解析归属于如600，060，006，610，620，630，...，660，...，800，...
等晶面的一级衍射，这些晶面在同样的晶体系统中出现的频率比起前面的那些晶面来说频率是较低的。以600衍射斑为例，它可被解释为晶面600的一级衍射、也可视为100晶面的6级衍射、或200晶面的3级衍射，一级衍射光强度最强，二级次之，级数越高衍射光强越弱。另一方面，这些晶面参与衍射的频率低-即重复系数小。
所以它们的衍射光强弱；若输出是x-y函数图，则它们的衍射峰强度弱。
x射线衍射图谱怎么分析
4楼：我是杜鹃
x射线粉末衍射图谱和数据
，怎样分析？
例如，一个xrd谱图数据如下：
2-theta d() bg height height% area area% fwhm xs()
13.583 6.5135 8 110 33.0 26.8 38.2 0.207 639
19.136 4.6342 4 24 7.2 5.4 7.7 0.191 689
20.160 4.4010 5 39 11.7 9.9 14.1 0.216 514
20.741 4.2791 4 142 42.6 34.4 49.0 0.206 560
23.099 3.8472 4 65 19.5 17.7 25.3 0.232 441
23.558 3.7733 5 115 34.5 26.7 38.0 0.197 586
26.641 3.3432 7 79 23.7 21.5 30.7 0.232 431
27.238 3.2714 6 333 100.0 70.1 100.0 0.179 678
31.159 2.8680 5 143 42.9 36.0 51.4 0.214 474
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关于“怎样根据x射线衍射图测算其相数”的回答如下：
scan:3.0/85.0/0.02/0.15(sec),cu(40kv,30ma),i(cps)=339,
扫描：从3.0度/到85.
0度/步长0.02度/用时0.15(sec),x射线cu(40kv,30ma),i(cps)=339,最强峰强i1=339(每秒计数counts per sec)
peak:21-pts/parabolic 峰数：21个/抛物线型
filter,threshold=3.0,cutoff=0.1%,bg=3/1.0,peak-top=summit 滤波，阈值=3.0，截止限=0.1%，峰顶=峰顶点
note:intensity=cps,2t(0)=0.0(deg),wavelength to ***pute d-spacing=1.
54056（cu/k-alpha1） 注：强度=每秒计数，2t(0)=0.0(deg度),用于计算晶格间距d的波长=1.
54056（cu/k-alpha1铜靶/k-alpha 1线）
布拉格定律公式：
2d sin θ = nλ，式中，λ为x射线的波长，λ=1.54056，衍射的级数n为任何正整数，这里一般取一级衍射峰，n=1。
当x射线以掠射角θ(入射角的余角，又称为布拉格角)入射到你的晶体或部分晶体样品的某一具有d点阵平面间距的原子面上时,就能满足布拉格方程，从而测得了这组x射线粉末衍射图（数据资料）。
你计算时，注意：
第一列数据，是2θ 角，要除以2才是用到公式中的θ 。
第二列数据，的d,单位是，
第三列数据，bg，可能是背景的缩写；
第四列数据，峰高，闪烁计数器的计数值；
第五列数据，相对峰高（%），是把最强峰作为归一标准的相对强度值；
第六列数据，峰面积；
第七列数据，相对峰面积（%）；
第八列数据，fwhm-full width at half maximum （脉冲）峰半高宽；一般用于计算的峰强度使用高度就可以了，这是把峰都看成是常规峰。但这一项 fwhm 如果存在特异峰信息，在解析时会带来特殊的意义。
第九列数据，xs()，xs是晶粒度(）。
我的还有的一些回答和此有关，可以参考：
如何分析x射线粉末衍射图谱和数据？：http://zhidao.
baidu.***/question/126659189.html?
fr=qrl&cid=984&index=3&fr2=query；
运用xrd分析结果进行晶相鉴定：http://zhidao.baidu.***/question/123478742；
x射线衍射的原理及其可以解决的问题（应用）：http://zhidao.baidu.***/question/122264851；
一、谱图横坐标2θ，从而知道掠射角θ(入射角的余角，又称为布拉格角)。然后就可以求得谱线对应的晶面-晶面间距d值；最后可获得晶体的长宽高晶胞几何尺寸。
http://zhidao.baidu.***/question/156881338.html
http://zhidao.baidu.***/question/122433124.html
http://zhidao.baidu.***/question/126659189.html
二、谱图的谱线强度（纵标）；如果是**、感光底片的话，那就是光斑的亮度。
影响衍射强度各因子的物理意义及其计算方法
衍射线的强度能反映晶体内微观结构信息，因此进行衍射强度分析的过程也是完成晶体结构判断的过程；衍射强度分析是衍射分析基本理论的重要组成部分。
三、所有横标、纵标信息、强度信息、谱线分布、谱线组合、全体搭配信息，通俗地讲就是衍射花样，是xrd的重要信息，从中可能、也可以导向对谱图进行解析、归属谱线到晶面、推导出晶体的晶系、晶胞参数、晶型等等！
四、从解析xrd谱中，可以计算得到一系列d值。以一系列d值和相对强度作为依据，去查找pdf卡片索引，可能找到别人作为标准多晶物质的xrd卡片，那么，如果认定你的样品就是pdf卡片上的那个多晶物质，卡片上的大多数数据如：晶系、空间群、晶胞数据（a0,b0,c0;α,β,γ)、密度d(x)、晶胞体积v、每个xrd谱衍射峰归属到晶体晶面的衍射指标化指数，...
，等等，都可以被用来用以表征你的多晶物质。
5楼：匿名用户
有个软件，jade5.0，如果你是做实验的话应该会有保存的数据，用这个可以检索你测的是什么物质