hiv核酸检测样品运送条件,简述hiv样品运送有哪些具体要求

2021-01-10 18:54:57 字数 5016 阅读 8710

1楼:匿名用户

冷链运输啊!但具体要看你是运送到哪儿,而且运送的是什么样品。空运是绝对不可能的。最好找下具体规定。

简述hiv样品运送有哪些具体要求

2楼:mango菁菁

一、血清样品采集和处理:

对于艾滋病和hiv感染的诊断,血清样品检测hiv抗体。可用真空采血管采血5—10ml(确定采样量)静脉血,室温下自然放置1—2h,待血液凝固后用3000rpm,离心15分钟,吸取血清hiv抗体检测。血清样品置2—8℃冰箱保存7天。

若用检测试剂检测hiv抗体,也可用末梢全血,**、儿童或幼儿可选择中指、无名指采集、足跟部位采血。采血部位用75%酒精或碘伏认真消毒**,用edta毛细管吸取血样。采血结束后,彻底止血,完成后的穿刺针头丢弃于耐穿透的容器内,妥善处理,严防职业暴露损伤。

采集血浆或全血应实验项目要求选用的抗凝剂,cd4/cd8+t淋巴细胞测定可选用edta或肝素。本实验室完成的实验尽早完成,完成检测项目,采集后在规定限时内及时送到,避开采集不当、暂存环境与时间的延误等因素而影响检测结果,如要检测cd4/cd8+t淋巴细胞测定的样品应选择合适的抗凝剂, 血样检测抗凝剂用edta(5 ml)若用edta钾盐血样品应在30h以内,尽早(8h以内)处理用acd或肝素抗凝,血样在48h以内,尽早(8h)处理。静脉采集血样运用edta钾盐真空管,采集后立即颠倒混匀8--10次,使血液与抗凝剂混匀,对样品编号、日期、采集时间。

二、样品的保存:

用于抗体检测的血清或血浆样品,应存放在-20℃,短期在一周内检测的样品可存放于2-8℃。hiv检测阳性血清样品可保存至少十年。艾滋病筛查实验室存放阳性血清,阳性血清有资质的实验室可存放(确认艾滋病实验室)用于cd4/cd8+t淋巴细胞测定样品采集时

间超过48小时则检测。hiv检测阳性反应血清样品均保有着艾滋病检测确认实验室,,在hiv阳性反应血清样品较多的地区,艾滋病检测确认实验室应配置-20℃的低温冰箱和-80℃的超低温冰箱保存。

三、样品的运送:

确认阳性反应的血清或血浆,应who的**包装系统。层容器:装样品、防渗漏。

样品应置于带盖的试管内,试管上有明确的标记、受检者的姓名、种类和采集时间。在试管周围应垫有缓冲吸水,以防碰碎。随样品应附有送检单。

要填写送检单种类信息,分开放置。层容器:要求耐受性好的、防渗漏、容纳保护层容器,容器便于消毒处理。

层容器:是运输用于外层包装内,应易于消毒。在层容器外面要贴有标签(注明数量、收样单位等内容)血清或血浆样品应在2--8℃条件下专人运送。

检测检测cd4/cd8+t淋巴细胞测定的清或血浆温样品应在室温下(18--23℃)运送。但**包装要求将盛样品的试管放好,避开使用玻璃容器,以保证不会破碎和渗漏。运送要有感染防护措施。

四、样品的接收

在有感染源设备的实验室内由经过培训、则在生物安全柜中戴手套、口罩、戴防护衣、带防护眼镜、的工作人员打开,用后的包裹应消毒。认真核对样品盒送检单、检查样品有无破损和渗漏,如渗漏立即将存留的样品移出,对样品管和渗漏消毒,检查样品情况,有无溶血、微生物污染、血脂过高及黄疸等情况,污染或溶血等情况样品被接受,则应将样品安全废弃,并要将样品情况立即通知送样人或单位。打开标本容器时要小心,以防**或粘膜污染,以防内容物泼溅。

aware天猫唾液检测不用抽血!

简述hiv样品运送有哪些具体要求?

3楼:一丁

hiv样品运送的具体要求:

1:确认阳性反应的血清或血浆,应who的**包装系统。

层容器:装样品、防渗漏。样品应置于带盖的试管内,试管上有明确的标记、受检者的姓名、种类和采集时间。

在试管周围应垫有缓冲吸水,以防碰碎。随样品应附有送检单。要填写送检单种类信息,分开放置。

层容器:要求耐受性好的、防渗漏、容纳保护层容器,容器便于消毒处理。

层容器:是运输用于外层包装内,应易于消毒。在层容器外面要贴有标签(注明数量、收样单位等内容)血清或血浆样品应在2--8℃条件下专人运送。

2:检测检测cd4/cd8+t淋巴细胞测定的清或血浆温样品应在室温下(18--23℃)运送。但**包装要求将盛样品的试管放好,避开使用玻璃容器,以保证不会破碎和渗漏。

运送要有感染防护措施。

hiv核酸检测的质量保证和质量控制

4楼:美亭

质量控制要考虑从样品接收到发出报告整个过程每个环节的管理过程,包括:(1)人员;(2)实验室分区和环境;(3)仪器;(4)检测过程(试剂、操作过程,外部质控品使用)。

所有相关检验人员需经操作培训,能独立熟练地操作,并经考核合格,持证上岗。

1 实验室分区和环境

hiv-1病毒载量检测实验室原则上应分为三个独立工作区:试剂准备区、样品处理区、扩增产物分析区,并设在不**间。严格要求三区的空气流向:

从试剂准备区到样品处理区,然后到扩增产物分析区,不能逆向流动。

2 仪器设备质量控制

加样器、温湿度计须经计量部门校准,每年一次;hiv-1病毒载量检测仪、实时荧光pcr仪、离心机可以委托公司校准,每年一次。冰箱、水浴箱用校准合格的温度计测量温度,并做好记录。

3 检测过程质量控制

保证所有试剂盒有效并经国家食品药品监督管理局注册,使用无dna和rna酶的水;严格执行仪器和试剂的标准操作程序(sop),不得擅自修改。每次实验需同时使用试剂盒内的外部质控品以及一个hiv-1 rna为5000~15000拷贝/毫升的外部外部质控品;每次实验按照试剂盒说明书的要求使用试剂盒提供的外部质控品,并满足外部质控品的要求。

4 外部质量控制

国家艾滋病参比实验室每年组织两次病毒载量的能力验证项目,每次5个样品。

罗氏核酸201hiv检测范围下限是多少拷贝

5楼:mango菁菁

现在很多恐友迷信hiv核酸(病载)检测。那么今天就来说说这个hiv核酸检测。

核酸检测:hivrna基因诊断(检测病毒遗传物质,如pcr)

hiv核酸检测有定性和定量两类,前者用于hiv感染的辅助诊断,后者常用于监测hiv感染者的病程进展和抗病毒**效果。

常用方法:pcr、套式或巢式pcr、逆转录pcr

基本原理:在体外条件下(至少1对dna引物,dntp,缓冲液)dna聚合酶催化合成与模板dna互补的新链。

意义:病毒核酸阳性一般可作为诊断病毒感染的依据,但对有些病毒(如巨细胞病毒,艾滋病毒,乙肝病毒),不能说明宿主感染状态,如急性、慢性或携带。由于pcr的敏感性非高常,实验条件要求严格,根据pcr试验结果有时尚不能确定病毒或现疾病的关系,该技术在检测不同标本,诊断不同病毒性疾病中的意义有待进一步评价。

hiv rna基因pcr检测评价:优点:敏感、特异,是目前使用的病毒学诊断技术中最敏感的技术方法;一次可检测较大量标本;能检测出与宿主细胞基因组整合的病毒核酸序列;可用于检测目前不能或不易分离的病毒。

缺点:对诊断未知病毒的感染无能为力,被检测的病毒核酸序列必须已经清楚;需要较多仪器设备,试验成本较高;有试验污染的可能性。

其定性检测通常根据扩增产物的电泳图像判定结果,阳性结果还要进行核酸序列测定来确定:

1、hiv核酸检测阴性, 只可报告本次实验结果阴性,不可排除hiv感染;

2、hiv核酸检测阳性, 可作为诊断hiv感染的辅助指标,不单独用于hiv感染的诊断;

3、报告核酸定性检测结果时应注明反应条件和所使用的引物序列。

关于定量检测:

1、按照仪器读数报告结果,应注明使用的试验方法、样品种类和样品量;

2、测定结果小于最低检测限时,应注明最低检测限水平。注意低于最低检测限的结果不能排除hiv感染;

3、应附上仪器打印的数据。

读到这里有人要问了,为什么那么贵而且很多医生都说好的核酸为什么不能单独确诊艾滋不能排除艾滋了?我们先讲下艾滋病毒的分型。

艾滋病病毒主要分为两型:hiv-1型和hiv-2型,它们又有各自的亚型。不同地区流行的亚型不同,同一亚型在不同地区也存在一定差异。

包括我国在内,全球流行的主要毒株是hiv-1。hiv-2主要局限于西部非洲和西欧,北美也有少量报告,传染性和致病性均较低。也就是说hiv-1这种病毒比hiv-2更可怕,传染性更强,致死率更高。

hiv-1和hiv-2的氨基酸序列同源性约40%~60%。hiv是一种变异型很强的病毒,尤以env基因变异率最高,根据env基因核酸序列差异性,hiv-1分为3个亚型组13个亚型:m亚型组包括a、 b、c、d、e、f、g、h、i、j和k共11个亚型。

n亚型组只有n亚型。o亚型组只有o亚型。各亚型env基因核酸序列差异性平均为30%。

hiv-2至少有a、b、c、d、e、f、g7个亚型,我国以hiv-1为主要流行株。已发现的有a、b(欧美b)、b′(泰国b)、c、d、e、f和g8个亚型,还有不同的流行重组型。1999年起在部分地区发现并证实我国有少数hiv-2型感染者。

我们知道hiv病毒进入人体后病毒的繁殖情况是和病毒的适应性和不同宿主差异有关,据《新英格兰医学杂志》上刊文报道患hiv-1和hsv-2双重感染的妇女中,抗hsv**与伐昔洛韦可降低血液和生殖道分泌物中的hiv-1rna水平,因此就不容易检测到hiv核酸。此外服用肝炎类的抗病毒药物以及抗逆转录酶类的药物均会不同程度降低血液中hiv病毒核酸水平。另有极少数的人即使感染hiv,不需服药就能够将体内病毒数控制到50(拷贝/毫升)以下,这些人通常也不能通过核酸检测判断hiv感染。

aware天猫

病毒载量实验的关键步骤是探针(信号扩增)或引物(靶扩增)与hiv-1 rna的杂交,亚型变化而导致的基因差异能够使hiv-1rna的定量出现低效或错误。有些方法定量测定非b亚型,特别是a、g亚型时,有明显的低估现象。hiv-1亚型在世界各地的分布是不均衡的,如果要依据hiv-1rna的绝对水平做出临床决定,应将所有的亚型同等地进行定量,注意同等检测不等于同等定量,因为关键部位的引物错配可能并不完全使扩增停止,但是能够显著降低扩增的效率。

有报道表明,目前所用的几种用于检测核酸的试剂盒,在检测非b亚型hiv-1感染者时,或者不能检测到,或者不能正确定量病毒量。对hiv-2型和hiv-1的o组尚不能定量检测其病毒rna。

这里先做一个小结。众所周知,艾滋病为什么难以**的原因之一是其基因具有高度变异性。而核酸检测被检测的病毒核酸序列必须已经清楚。

那么是否会出现一种现在试剂未包含的病毒核酸序列而漏检?加上上面说的,虽然核酸假阴可能很小,但是却不能排除。却是致命的缺点。

简述hiv样品运送有哪些具体要求

1楼 mango菁菁 一 血清样品采集和处理 对于艾滋病和hiv感染的诊断,血清样品检测hiv抗体。可用真空采血管采血5 10ml 确定采样量 静脉血,室温下自然放置1 2h,待血液凝固后用3000rpm,离心15分钟,吸取血清hiv抗体检测。血清样品置2 8 冰箱保存7天。 若用检测试剂检测hiv...