WeGe全基因组检测的数据是不是真的归个人所有

2021-01-10 17:24:46 字数 2474 阅读 3719

1楼:匿名用户

现在基因检测行业估计没有真正的不保留备份的,否则怎样建立数据库,怎样技术进步。毕竟现在基因检测特别健康体检领域技术进步很依赖数据库,数据库越大检测越便准确!

请问哪个全基因组检测做得可以?

2楼:p鼻祖_推广

在全基因组检测方面,国内的veritas奕真生物做的确实还可以,老板是哈佛医学院毕业的,对学术研究方面要求很严格,是一个颇为低调内敛的单位。

您说的晓真全基因组检测特点的话还真不知道,不过从自己女儿的基因检测体验来看,首先是可以知道孩子的个人基因身份信息(如血型、基因id等),其次就是可以帮助我们对高风险疾病进行筛查,了解身体代谢情况从而更好的确保药物食用安全,以及个人营养代谢情况,此外就是更好的了解个人的生长发育、外表、精神与行为等方面的特征及家族祖源这几个方面的内容吧。

其实个人觉得全基因组检测最大好处就是,通过对个人基因的分析,从而减少疾病风险,更好的对个人健康做出规划。

对了,奕真在全基因组检测出来后,还将提供一位遗传询问师,这部分的**已包括在晓真全基因组检测的**里,并且解读的范围仅限于与临床相关的内容。

奕真的遗传咨询师和医生都经过了美国医学遗传学会的认证。

总的来讲,还是比较放心的!

3楼:嘟嘟

全基因组测序是对基因组序列已知的个体进行基因组测序,并在个体或群体水平上进行差异性分析的方法。随着基因组测序成本的不断降低,人类疾病的致病突变研究由外显子区域扩大到全基因组范围。通过构建不同长度的片段文库、进行双末端边合成边测序相的策略实现高通量测序,在全基因组水平上发现与疾病关联的snp、插入或者缺失、拷贝数变异及结构变异,具有重大的科研和产业价值。

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基因组测序的测序深度一般是多少

4楼:玄云海的龙鱼

现在健康人的全基因组测序一般是30x,肿瘤样本可能更高,达到70-100x。健康人的全外显子测序一般是100x,肿瘤样本一般是160x-200x。

人类全基因组大约3g,因此30x的全基因组测序一般产生90g数据;而现在常用的全外显子组一般是60m,考虑到探针的捕获效率通常是50%,100x全外显子产生12g数据,其中有一半是目标区域以外的“垃圾”数据。

另外不要听第一个答案瞎讲,现在人类的基因重测序,除了肿瘤和遗传病,根本不可能用于其他疾病或是天赋的诊断。大健康类的基因检测产品基本属于智商税。

5楼:道峰山营

基因组测序的测序深度一般是10x。

测序深度是指测序得到的总碱基数与待测基因组大小的比值。假设一个基因大小为2m,测序深度为10x,那么获得的总数据量为20m。

基因测序是一种新型基因检测技术,能够从血液或唾液中分析测定基因全序列,**罹患多种疾病的可能性,个体的行为特征及行为合理,如癌症或白血病,运动天赋,酒量等。

全基因组测序数据获取后应该怎么分析

6楼:匿名用户

宏基因组是指特定环境中全部生物(微生物)遗传物质的总和。宏基因组测序是利用高通量测序技术对环境样品中全部微生物的基因组进行测定,以获得单个样品的饱和数据量,可进行微生物群体的基因组成及功能注释,微生物群体的物种分类,多样性分析,群落结构分析,样品间的物种或基因差异以及物种间的代谢网络研究,探索微生物与环境及宿主之间的关系,发掘和研究新的具有特定功能的基因等。与传统方法相比,基于高通量测序的宏基因组研究无需构建克隆文库,这避免了文库构建过程中利用宿主菌对样品进行克隆而引起的系统偏差,简化了实验操作,提高了测序效率。

此外,宏基因组测序研究摆脱了微生物分离纯培养的限制,扩展了微生物资源的利用空间,为环境微生物群落的研究提供了有效工具。通过宏基因组深度测序可以揭示或估计环境中真实的物种多样性和遗传多样性,挖掘具有应用价值的基因资源,应用于开发新的微生物活性物质,为研究和开发新的微生物活性物质提供有力支持。技术流程生物信息分析1.

原始数据整理、过滤及质量评估2.基于物种丰度分析:?物种丰度列表?

稀释曲线3.基于物种丰度分析:?丰度分布曲线图?

生物多样性指数(α多样性)列表?物种丰度差异性分析列表?多样品物种分布柱图?

丰度差异物种聚类分析?pca图?krona图4.

基因丰度列表:?提取基因分级注释丰度列表(ko、nog、subsystem)?功能基因列表?

生成venn图?基因丰度差异性分析列表?丰度差异基因聚类分析?

富集分析(ko)样品要求1、样品采集:样品采集条件的一致是最为重要的环节,严格按照采样标准采样,采样后立即封存样品冷冻保存。2、样品dna:

环境因素异常复杂,许多物质或抑制因子影响后续pcr、测序文库构建和序列测定,常规提取方法不一定适合,建议采用专用试剂盒提取。dna浓度≥20ng/μl,总量≥6μg(荧光定量),并确保电泳检测无明显rna条带,基因组条带清晰、完整;基因组dna完全无降解;提供dna电泳检测**,用自封袋密封后随样品一起送样;组织样品﹥1.5g。

3、样品保存期间切忌反复冻融。4、送样管务必标清样品编号,管口使用parafilm膜密封。

BRCA基因检测的重要性是什么,做brca基因检测有什么意义?请问真的可以预防卵巢癌吗?

1楼 匿名用户 brca基因检测真的非常非常重要,如果卵巢癌患者一经确诊就做brca基因检测。 做brca基因检测有什么意义?请问真的可以预防卵巢癌吗? 2楼 匿名用户 有brca1基因突变者,患乳腺癌和卵巢癌的风险分别是50 85 和15 45 ,有brca2基因突变者,患乳腺癌和卵巢癌的风险分别...