1楼：匿名用户
可以的。根据水溶液中的沉淀－溶解平衡。
溴化银比氯化银的溶度积常数要小，根据我手边的数据，ksp(agbr)=5.35*10^-13; ksp(agcl)=1.77*10^-10。
也就是说溴化银要更难溶。但当溶液中有大量氯离子的时候，沉淀溶解平衡会向生成agcl的方向移动。例如，将溴化银固体置于含有氯离子的溶液中，溶液中c(ag+)*c(br-)=5.
35*10^-13，而且c(ag+)=c(br-)，故求得c(ag+)=7.31*10^-7 mol/l，若想生成agcl沉淀，需要的氯离子浓度至少为2.42*10^-4 mol/l。
这个浓度是完全可能达到的，也就是说溴化银在水溶液中完全可以转化为氯化银。
当然如果脱离水溶液的限制，还有其他的转化方法，比如先将溴化银还原为单质银，再将银投入到硝酸中制成硝酸银，最后再与氯离子反应沉淀出agcl。
溴化银的ksp=一乘十的负十三次方，那么溴化银饱和溶液中银离子和溴离子浓度分别是多少? 5
2楼：匿名用户
如果只是溴化银，那么浓度ksp开根号就行了。两个离子浓度不一定相等，但乘积为定值ksp。比如加点硝酸银进来，银离子浓度就大了，乘积不变。
溴化银一定条件下可不可以转化为氯化银 15
3楼：猫猫咪咪猫猫咪
可以的。根据水溶液中的沉淀－溶解平衡。
溴化银比氯化银的溶度积常数要小，根据我手边的数据，ksp(agbr)=5.35*10^-13; ksp(agcl)=1.77*10^-10。
也就是说溴化银要更难溶。但当溶液中有大量氯离子的时候，沉淀溶解平衡会向生成agcl的方向移动。例如，将溴化银固体置于含有氯离子的溶液中，溶液中c(ag+)*c(br-)=5.
35*10^-13，而且c(ag+)=c(br-)，故求得c(ag+)=7.31*10^-7 mol/l，若想生成agcl沉淀，需要的氯离子浓度至少为2.42*10^-4 mol/l。
这个浓度是完全可能达到的，也就是说溴化银在水溶液中完全可以转化为氯化银。
当然如果脱离水溶液的限制，还有其他的转化方法，比如先将溴化银还原为单质银，再将银投入到硝酸中制成硝酸银，最后再与氯离子反应沉淀出agcl。
4楼：匿名用户
废定影液中提银一、置换法：用化学活动性较大的金属，如锌、铁、铝等，从废定影液中置换出银。此法较简单，可以用金属粉、金属块或金属条直接加入或插入废定影液中，银便被置换附着在金属表面，但置换后的产品不纯，尚需进一步提纯。
二、沉淀法：用硫化钠使定影液中的银，以硫化银的形式沉淀出来，再把硫化银沉淀物加入热的浓盐酸中，并加入过量铁粉，便可得到**，但产品也需再提纯。有关反应式如下：
2〔ag(s2o3)2〕3+s——→ag2s↓＋4s2o32 ag2s＋2hg＋fe——→2ag↓＋fegl2＋h2s2— 因硫化氢(h2s)有毒，所以操作应在能风处进行，保证安全。
三、电解法：用电解法直接提取**，是一种较好的方法，可一次性处理，制得的**质量很纯。 电解法中两个电极的正确使用非常重要，当通电后，阳离子即银离子向阴极移动，得到电子被还原成银原子在阴极表面堆积；阴离子向阳极移动，失去电子被氧化。
如果电极使用不当，则会造成电极腐蚀，污染溶液。因此应将石墨棒(即干电池的中心碳棒)接在直流电源的正极作为阳极；用银棒或不锈钢板接在直流电源的负极作为阴极，一起插入废定液中进行电解。溶液的ph一般调节在2—4(滴加硝酸调节)，电压为1伏特，电流密度为03a/cm2。
这样，在电解过程中。阴极上的银条便由于银的堆积而由小变大，颜色纯白。如果电流大，银沉淀太快，则呈黑色。
当电解产物出现棕色时，说明溶液中银含量已经很少了(每公斤含银量少于1克)，不宜再电解。 测定废定影液含银多少，能否电解，也可以拿一条干净的铜丝，插入溶液中，2分钟后尚不见铜丝转为银白色，说明溶液中银已经很难提取了。提取的金银，可送给各地人民银行收购
5楼：北洋师姐
加盐酸就可以，只要能分离出ci离子的都行
6楼：匿名用户
不可以加盐酸就可以，只要能分离出ci离子的都行