1楼：匿名用户
这个属于立体化学的层面，一般不去考虑同分异构，，只不过构象异构级次上也属于同分异构的一类。同分异构这种说法对于大学化学而言，有的时候作用差强人意，不能很合理的做物质归类。
环己烷构象a e键
2楼：毛夏止雨
因为环己烷135,246碳原子分别在同一平面，根据a键与e键的定义，当环己烷翻转后，相当于a，e键分别在自己平面旋转90度，因而e变a，a变e
3楼：匿名用户
1-氟-2-氯环己烷
应该是氯占e键氟占a键，氯原子比氟原子体积大，大体积的集团在平伏键上的构象比较稳定
这个地方是有些难，但是记住就好了
在环己烷中怎么把e键变成a键？
4楼：转角的
直接由化式画六bai元环：
du邻位机组放er2另放ar9全zhia或e位组太位或间位优dao先考虑全部放e键r2r6
两基团间氢键专要特殊处理属
由figure 2 转化figure 1
基团两组基数组偶数组基数组定全a或全e相应偶数组全e或a特基组组般e其基团相应画行
5楼：手机用户
如图：figure 1 直接由化学bai式画六元环：
邻位du
的话把zhi大机组放在e如r2，另一个放
dao在a如r9，如果专全是a或e位组太属大。
对位或间位优先考虑全部放在e键，如r2和r6如果两个基团间可以有氢键生成，要特殊处理。
由figure 2 转化为figure 1基团被分为两组，基数组和偶数组，基数组一定全为a或全为e，相应的偶数组全为e或a。
有特大基组的那组一般是e，其他的基团就相应画就行了。
多做点题，自己就会有体会了。
有机化学 第一个题中甲基和溴不都是同一个方向吗？为什么优势构象中一个是e键一个是a键？
6楼：随风
就像你画的椅式构象，同侧的基团，，1,3,5处于e键，那么2,4,6只能处于a键，对位结构，就是1,4结构，同侧只能一个e，一个a了
有机化学中翻环作用具体过程是什么？？为什么原来的e键会全变成a键？
7楼：吉他
1、通过环bai内 c—c 键的转动,可从一种du椅式构
zhi象dao转变为
另一种椅式构象。这种版椅式构象的翻环权作用。 2、结构中含有类似环己烷结构六元环的有机物可以翻环：如环己烷、十氢化萘等。 解释： 1、在椅式环己烷分子中有12条c—h键
8楼：本元斐史辰
如图：复
figure 1 直接由化学式画六元环：
邻位制的话把大机组放在e如r2，另一个放在a如r9，如果全是a或e位组太大。
对位或间位优先考虑全部放在e键，如r2和r6如果两个基团间可以有氢键生成，要特殊处理。
由figure 2 转化为figure 1基团被分为两组，基数组和偶数组，基数组一定全为a或全为e，相应的偶数组全为e或a。
有特大基组的那组一般是e，其他的基团就相应画就行了。
多做点题，自己就会有体会了。