1楼：浮尘浪子
没事，你大可放心，这透明隔发育畸形为大脑中线区的一种先天性发育异常，包括第五脑室、透明隔囊肿和第六脑室，临床可无症状，亦可出现一些非特征性症状，如你就出现头晕等，也有的是在年轻的时候没有症状，当年老，血管硬化，供血不足等原因导致后就可以出现的。
指导意见：
您好，建议你不要太担心了，原则上不会造成太大的影响，可以通过改善血循环这样的情况进行改善，达到**的目的，吃血塞通，独一味等就可以的
2楼：谎言
看看我简介…！！透明的摇篮
透明隔囊肿，怎么**
3楼：薇hgh895极速到
无症状的透明隔囊肿可以观察，如果囊肿有增大趋势或出现临床症状则需手术**。内镜下微创手术行透明隔囊肿造瘘创伤小，恢复快。
透明隔囊肿要注意什么
4楼：蛋炒饭
透明隔是抄
由脑白质细胞或异袭位的灰质细胞与神经纤维组成的。它
是将左右侧脑室分开的两层薄膜。如果人在胚始期脑组织融合不全,透明隔中间可形成一个潜在的间隙并能持续存在。如果其中分泌、积存的液体逐渐增多,间隙就会明显扩大,并向外膨隆突出,形成透明隔囊肿。
5楼：邢微兰裘未
一般认为，透明
来隔囊自肿（spc）可分为二
bai类：无症状性透明du隔囊肿(aspc)和症状性透zhi明隔囊肿dao(sspc)，后者又称扩张性透明隔囊肿(espc)。aspc多在体检时偶然发现。
espc可能引起室间孔堵塞、脑深部血管扭曲移位、下丘脑和视交叉受压等而出现相应的临床症状。
aspc一般毋须**，作定期检查动态观察即可。espc一旦确诊则需外科手术**。手术**的方法较多，如开颅行囊肿切除、囊壁开窗、囊肿-侧脑室分流、侧脑室-腹腔分流等术式已被广泛采用，但因手术创伤较大、术后反应重、并发症多而有待改进。
微侵袭神经外科的发展，特别是立体定向技术的进步，使对本病的手术**更为简便、准确和安全。
求助，透明隔间腔增宽10.8mm怎么办
6楼：匿名用户
建议：透明隔间腔增宽就是第五脑室、第六脑室形成，可见于先天存导致,如果没有异常症状,不用**,一般不出现后遗症。可以到正规医院儿科就诊做一下身体检查，根据检查选择**。
透明隔囊肿.平时有头痛.头晕.要怎么治
7楼：
透明隔囊肿是指两侧侧脑室间的含液结构的两侧壁向两侧弯曲膨隆，且侧壁间的距离大于或等于10mm。透明隔囊肿的最常见症状是间歇性头疼，有时可伴有呕吐和晕厥
我的孩子一周八个月了，被确认为脑胼胝体发育不良，他现在不会走路，身体发软，会叫爸妈，请问还能**吗
8楼：匿名用户
我的体会是胼胝体的发育是可以通过人体的特殊运动来有意识有目的回的调节的 ，调节方法是用十答字韧带的动作对胼胝体进行强力拉伸使其营养**和组织液循环有一个不同于一般状态的过程，从而改变胼胝体的生长环境，这样对胼胝体发育是有改善的 这个方法是可以做到的，效果也是肯定的， 但具体的训练强度和频次还要探索。
9楼：匿名用户
胼胝体发育不良原因不明，其临床症状、体征与合并的其他脑畸形有关，专因为先天性胼胝体发属
育不全或缺如的本身一般不产生症状。在**患者中，用复杂的心理测定检查方法，可发现两半球问的信息传递有轻微障碍。新生儿或婴幼儿患者可表现为球形头、眼距过宽和巨脑畸形，多在怀疑脑积水行ct扫描检查时，才发现有胼胝体发育不良或缺如的特征性图象。
可出现智力轻度低下或轻度视觉障碍或交叉触觉定位障碍。严重者可出现精神发育迟缓和癫痫。因脑积水可发生颅内压增高。
婴儿常呈痉挛状态及锥体束征。x-4性联遗传者，其特点为生后数小时有癫痫发作，并出现严重的发育迟缓。
胼胝体发育不全可分为全部或部分缺如，常合并有其他脑发育异常，或为其它综合征的组成部分。合并的常见畸形有：chiariⅱ型，dandy-walker畸形，脑内囊肿，神经移行障碍(常见灰质异位及脑裂发育异常)，脑膨出或面部中线畸形，扣带回和透明隔缺如，脑积水及脑小畸形等。
单纯胼胝体发育不全无明显症状，多数到成年及儿童期发现，若伴有其它畸形则常有症状，如智力低下、癫痫等。
不要放弃**，希望早日**！
--东莞copd俱乐部
10楼：匿名用户
孩子一周八个月了，可以采用手术**了，基础条件好的可以接近正常人，基础条件差的可以生活自理，建议带孩子到专业的医院去看看
邢台红十字脑瘫医院