1楼：匿名用户
我用薄层板一般采用以下混合溶液,正己烷和乙酸乙酯,氯仿和甲醇.生物碱是碱性物质,分子量和极性都较大,建议用氯仿和甲醇混合液来爬板.你可以先用100:
1,然后50:1,再10:1.
不断提高甲醇的含量来增加爬板效果.
为什么同一种物质，剂也一样，爬板rf不一样
2楼：匿名用户
为什么同一种物质，展开剂也一样，爬板rf不一样剂一般使用乙酸乙酯和石油醚配比,爬板根据极性大小来确定rf值,爬在上面的极性小.爬不动的话可以用乙醇和乙酸乙酯,不建议用水.剂主要是靠自己摸索,没有绝对的,以能把所有点分开为宜.
结构判断的话可以通过官能团来判断,主要看是否共轭,一般共轭之后会降低极性.
萃取的话就是相似相溶,还要考虑萃取剂的分离,别到时候萃取出来但蒸不出来.
生物碱薄层板用什么剂最好
3楼：匿名用户
我用薄层来板一般采用以下混合溶液，正自己烷和乙酸乙酯bai，氯仿和甲醇。生du
物碱是碱性物质，zhi
分子量和极性都dao较大，建议用氯仿和甲醇混合液来爬板。你可以先用100:1，然后50:1，再10:1。不断提高甲醇的含量来增加爬板效果。
植物油用什么剂
4楼：匿名用户
回答lz的问题之前首先得明白一个道理：植物油是什么，按照油脂学的解释植物油是一种脂类的油，当然动类油也是一种脂类的油，所以动植物油都是油性的脂肪酸，为甘三酯脂肪酸。动物油脂和植物油的区别主要是油脂组分中的固醇组成不同。
动物油脂中主要是胆固醇，植物油脂中主要是植物固醇，如麦角醇、谷固醇、菜固醇等。
动植物油可以用烷烃溶剂油、200#溶剂油、松节油稀释。
tlc板两个极性很近的点选择什么剂效果比较好
5楼：我和春哥
更换系统，
如果薄层rf差距在0.15以内而rf位于3以上的时候过柱子分不开，
一定会混
薄层色谱中爬板，有三点，有两点分的不是很清楚，该怎样做能分开，用的剂是石油醚和苯，比是7:1
6楼：匿名用户
你去“色谱世界”**问问看吧。
7楼：创世女神
你可以一个长坂。或者用这个剂新配的，展2次，估计就能分开了。
反应时用dmf作溶剂，用tlc监测反应进程时，用什么剂可以分的很好？
8楼：匿名用户
呵呵，这个地球人都知道，对于一些高沸点的溶剂一般都是这样的
含水的剂能爬大板吗
9楼：匿名用户
网友回复
这么多水，你的硅胶都溶解了！我建议你做制备吧
网友回回复
这么大极性硅答胶早掉下来了，既然溶于水就用极性稍大的有机溶剂洗掉杂质吧，用乙醚，正丁醇试试
网友回复
试一下，可能分层，上青液的要是丁醇相，可能没那么多水，要不用纸层析试试，这个有点象纸层的剂
网友回复
制备板上有粘合剂羧甲基纤维素钠，你到时候洗脱的时候会一起下来的，建议反相或结晶；再或者用保护基策略做衍生化
网友回复
有乙酸还有水？你的化合物极性相当的大哦，水越多，硅胶失活越多……试试反向柱吧！比如mci、c18等，分离极性大、正相不能分离开的东东。:p
网友回复
何不上个柱子，我用水和丙酮洗脱过产品
网友回复
这个应该是经典的baw系统，取的是上层水饱和正丁醇，一般是检测大极性的物质的。至于制备薄层，还真没用过。能不能用氯仿-甲醇-水的剂代替呢？酸不会影响成分么？
碱洗脱的样品选择什么作为剂来点板
10楼：匿名用户
点板点原料点,产物点,混合点是看,你的原料是否反应完了,混合点是方便你对照点的位置,产物,原料点rf值是不变的.
一般反应过程中你一直点反应液同一个浓度（比如说都是点三下）,原料爬板的位置会一直变淡,反应液在原料爬板位置没点了说明反应完了,点板就相当于一个小型的hplc反相,当然看你用的板和溶剂也可能是正相,也即意味着tlc一般来说极性小的爬得高,极性大的爬得低,从而起到分离的作用.过柱就是一个放大的tlc,极性小的先下,极性大的最后洗脱.
从你的反应看点板原料是看r1-≡-r2的紫外吸收,反应产物是看r1-=-r2的紫外吸收,而且产物极性大,有叠氮,原料点tlc在上面,产物在下面,过柱没反应完的原料先被洗脱下来,产物最后用大极性溶剂冲,从而分离
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