1楼：糖糖又笑了
dmf沸点150左右，减压高真空的话，温度需要很高，但总的来说减压法是永远无法除干净的。
二甲基甲酰胺（dmf）是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。纯二甲基甲酰胺是没有气味的，但工业级或变质的二甲基甲酰胺则有鱼腥味，因其含有二甲基胺的不纯物。
名称**是由于它是甲酰胺（甲酸的酰胺）的二甲基取代物，而二个甲基都位于n（氮）原子上。二甲基甲酰胺是高沸点的极性（亲水性）非质子性溶剂，能促进sn2反应机理的进行。 二甲基甲酰胺是利用蚁酸和二甲基胺制造的。
二甲基甲酰胺在强碱如氢氧化钠或强酸如盐酸或硫酸的存在下是不稳定的（尤其在高温下），并水解为蚁酸与二甲基胺。
dmf减压蒸馏用水泵可以吗
2楼：匿名用户
可以！dmf常压沸点153度，来减压的真空度源尽可能高点，蒸馏加热的温度就可以低些，但是一定要注意几点：1）保持水冲泵的真空度稳定；2）实验室操作必须加鼓泡的毛细管；3）dmf与水相溶，应加装缓冲或防倒吸措施；4）如果水冲泵真空度较低，应提高加热温度，比如用电热碗或油浴加热。
dmf大家一般怎么除去
3楼：
乙酸乙酯溶解，然后用饱和食盐水多洗几次，dmf就除掉了，如果产物在水中溶解性很好的话，那就减压蒸馏吧，55度下会很快蒸出来
dmf 使用前如何处理
4楼：匿名用户
不是危险化学品。 dmf（中文名富马酸二甲酯）主要用于皮革、鞋类和纺织品的生产、储存、运输等过程的杀菌和防霉等；食品、粮食、果蔬、饲料和烟草的防霉和保鲜等；另外，有些工厂会将dmf喷洒在产品或包装上用于杀菌和防霉，然后出口到欧盟国家。
【求助】dmf可以旋蒸吗？
5楼：较阿萨德我
我都是减压蒸馏出去的，如果量少的话可以加水多萃取几次！:):)应该能除掉！
bhz_2001(站内联系ta)高效油泵可以在旋蒸上除掉大部分dmf, 但往往会残余很少的dmfxiakexiake(站内联系ta)dmf和水混容得很好啊，如果产物不溶于水，直接加水就差不多能析出来，然后抽滤就可以了吧。要直接除去不容易除干净。减压之后还要真空泵加热抽半天才能将其彻底除掉吧。
laower(站内联系ta)真空度够高就可以。树精(站内联系ta)ｄｍｆ沸点是１８９度，可以旋蒸，但是需要温度较高，
最简单的方法就是用水洗了。sszxck(站内联系ta)70度可以旋蒸出去，不过记得水浴锅里多加点水。
其实如果你的产物在水中溶解度不高的话，用sat nacl洗个七八遍，可以把dmf洗掉的。liulixue(站内联系ta)温度 高点可以旋蒸出去lightzheng(站内联系ta)可以旋出来，用真空度好点的泵，或者温度高点，要看你的产品耐不耐高温了。
可以用水洗掉我是豆豆(站内联系ta)先浓缩，之后大量的水洗，如果对你的产物没有影响的话。xunwenxiao(站内联系ta)叫老板搞个2万的泵sufeng2280(站内联系ta)dmf可以直接在旋转蒸发仪上旋蒸，80度左右，我前些日子天天都蒸dmf，不过真空度不能低于0.09，一般很容易达到的。
越前花下(站内联系ta)originally posted by sufeng2280 at 2009-9-26 21:03:
dmf可以直接在旋转蒸发仪上旋蒸，80度左右，我前些日子天天都蒸dmf，不过真空度不能低于0.09，一般很容易达到的。 旋蒸温度可以那么高吗？呵呵，
听说50度左右哦tlmowen09(站内联系ta)可以旋蒸叶落无声8298(站内联系ta)dmf很难搞的，旋蒸当然可以，只要一般水泵压力够好就行，然用大量水多洗几次就行了当然不可能完全除尽asd1zxc(站内联系ta)dmf是肯定可以旋出来的，需要把温度达到最高，旋很久，除掉的方法是如果不是很多的话，萃取当然很好，如果多的话就只有慢慢旋了，一夜能旋好吧，强烈建议换溶剂。dongwang1986(站内联系ta)用饱和食盐水洗去，少量的旋干，温度要高，真空度要高，油泵，水泵不可以chemin(站内联系ta)dmf可以在旋转蒸发仪上旋蒸，真空度要高，必要的时候可以在trap上用电吹风机加热辅助dmf蒸发。tiankun(站内联系ta)用油泵接在旋蒸上面，温度调高点，dmf是可以出来的，dmf虽然属于高沸点溶剂，但是其挥发性还可以所以可以旋掉sitengfei(站内联系ta)用油泵是可以蒸的！
要不就直接加大量的水，用不水溶的有机溶剂提取就是了呗！
用水可以除去甲苯中含有的dmf吗
6楼：匿名用户
能洗掉一部分，但不能完全洗干净。dmf既溶于甲苯，也有一定的水溶性
7楼：匿名用户
甲苯不溶于水,首先通过重力分层的方式可以先取得上层分层的甲苯,纯度可以达到99.5%(其它为水和dmf),由于dmf易溶于水,下层分层为dmf水溶液,dmf沸点较高,可以通过减压蒸馏或者精馏的方式分离dmf和水,
dmf作溶剂的是取代还是消除反应?
8楼：
表示杯具与同情。
反应物产物该有的官能团全有，这不是最困难的，最困难的是微量！！！化学方法一旦没有希望，物理方法也没有。
要是总量比较大的话，可以考虑试试在某一个ph值下，让乙二胺成盐，单取代物不成盐，然后去减压蒸馏，蒸出产物。
其他的，除了过大柱色谱之外，也想不出啥好办法了
dmf的纯化
9楼：eunice杨
⑴粗略除去dmf中的水：取分析纯无水dmf,向试剂瓶中加入适量无水mgso4,振荡，静置过夜备用。
⑵除去dmf中的水：
①装无水cacl2柱，以防止外部水进入。
②将dmf（适量）、cah2（适量）、转子（1粒）放入圆底烧瓶中。
③将圆底烧瓶、冷凝管、无水cacl2柱等装架，开冷凝水，开电源，将圆底烧瓶放入磁力加热搅拌器油浴锅中加热搅拌回流约4h，使cah2和dmf中的水充分反应。
反应时cah2固体由乳白色逐渐变成黄色，颜色逐渐加深.反应方程式：cah2+h2o→ca（oh）2+h2↑:
⑶减压蒸馏蒸出无水dmf:
①连接好装置
②开冷凝水，开泵,调节真空度。
③减压蒸馏,使无水dmf沸腾回流蒸出 。
④舍去前5%的dmf,换瓶继续接dmf。
⑤关闭电源、关泵，取出接馏瓶，并向其中加入适量经过活化的分子筛，以防止dmf吸水。
⑥将绝对无水dmf放入干燥皿中，密封备用。
10楼：匿名用户
n，n-二甲基甲酰胺 沸点149~156℃，折光率1.430 5，相对密度0.948 7。无色液体，与多数有机溶剂和水可任意混合，对有机和无机化合物的溶解性能较好。
n，n-二甲基甲酰胺含有少量水分。常压蒸馏时有些分解，产生二甲胺和一氧化碳。在有酸或碱存在时，分解加快。
所以加入固体氢氧化钾（钠）在室温放置数小时后，即有部分分解。因此，最常用硫酸钙、硫酸镁、氧化钡、硅胶或分子筛干燥，然后减压蒸馏，收集76℃/4800pa(36mmhg)的馏分。其中如含水较多时，可加入其1/10体积的苯，在常压及80℃以下蒸去水和苯，然后再用无水硫酸镁或氧化钡干燥，最后进行减压蒸馏。
纯化后的n，n-二甲基甲酰胺要避光贮存。
n，n-二甲基甲酰胺中如有游离胺存在，可用2，4二硝基氟苯产生颜色来检查
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