1楼：酷酷
病情分析：
你好，常染色体遗传的，这个若是先天性的，双方遗传的概率就比较高指导意见：
但是也不是100%，最高就3/4左右，要看是先天性的还是后天的，染色体遗传的就可能出现这个情况
2楼：匿名用户
这个需要看父母聋哑是先天性还是后天的
如果后天的不会遗传
如果先天的就分情况
一种是常染色体显性遗传
你后代是正常人
一种是性染色体遗传 那么后代可能会有
3楼：常驻本吧总执事
这个要去医院检查一下的，看看是不是基因里面带的，有的耳聋确实是遗传的，有的则不是。
父母一方有先天性耳聋，会遗传给孩子吗？
4楼：听觉有道淮安店
先天性耳聋除了人们比较熟悉的遗传性耳聋，还有可能是其他原因造成的，具体可分为遗传性和非遗传性两大类。
1、遗传原因造成
首先，父母双方或一方家族中有耳聋基因，都有可能使孩子患有听力问题。
其次，近亲结婚也可造成先天性耳聋。
此外，35岁以上的妇女初次生育，新生儿“三体综合症”的几率增加，可伴有听力问题。一些遗传性综合症表现出多发性畸形，也可涉及听觉器官。
2、妊娠期间损害
父母一方若患有性病，如淋病、梅毒等，可诱发孩子先天性耳聋。
母亲在妊娠三个月内患有风疹、弓形虫感染等，病毒可经胎盘而对胎儿构成威胁，引起内耳发育畸形，导致耳聋。
孕期母亲使用了如庆大霉素、奎宁等耳毒性药物，药物可通过胎盘进行胎儿的体内，导致胎儿第七颅神经中毒而引发耳聋。
母亲在孕期若受过深度麻醉的，也会造成胎儿听力损害。
3、分娩过程造成伤害
使用产钳等造成的外伤、难产导致的严重窒息、新生儿核黄疸、母婴血型rh因子不合或abo溶血、早产低体重儿、胎儿期病毒或其它非细菌感染，都可引起听力损害。
5楼：匿名用户
可以耳聋患者确定原因，做下耳聋基因检测看看是不是耳聋基因突变，另外表型正常人也有可能是耳聋基因携带者，所以孕前需要做好单基因病携带者筛查
6楼：海之声合肥旗舰
有可能的，可以做孕期筛查
7楼：阳光
建议夫妻双方去做一个基因检测，看看夫妻双方是否携带致病突变基因
8楼：紫衫云梦
需要孕前或者孕早期做耳聋基因检测，看下双方是否是同一致病基因的携带，根据结果指导生育。
9楼：匿名用户
对于发热需要首先明确**，
父母有一方患有耳聋，会遗传给下一代吗
10楼：成都海之声
要看上一代耳聋原因，要是遗传性的那就会遗传，最好是做一个基因筛查
11楼：聪茂资中二店
建议检查一下。。。。。
12楼：聪茂_遂宁中心
不一定的，不是每个人都有耳聋基因携带。
父母的一方有耳聋，会遗传给孩子吗？
13楼：即墨惠耳助听器
建议夫妻双方做个耳聋基因筛查，一方有耳聋基因有可能会遗传给孩子。
我父母有一方为常染色体隐性耳聋遗传基因,我哥哥是聋人，我是正常人,那么我和正常人结婚后,下一代有
14楼：医学实在易
即使你的妻子是正常的，你也有百分之二十五的可能生耳聋的孩子，估计你有可能百分之五十的携带可能。
父母一方是聋哑人，将来所生的小孩会不会遗传？
15楼：匿名用户
遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质（包括染色体及位于其中的基因）发生了改变传给后代而引起的耳聋，并且在于孙后代中以一定数量出现。
在每1000个新生儿中就有一位患有先天性耳聋，其中60％以上是由遗传因素引起的，遗传性聋的群体发病率已超过27／1000，在所有耳聋病人中，遗传性聋约占50％。
遗传性聋分为综合征性遗传性聋及非综合征性遗传性聋两大类。前者指除了耳聋以外，同时存在眼、骨、肾、**等部位的病变，这类耳聋占遗传性聋的30％;后者只出现耳聋的症状，在遗传性聋中占70%。其中一部分病人，在出生后就对声音没有反应，如果不配戴助听器和接受语言训练，不但无法进行正常的交流，而且还阻碍了聋儿正常的智力发育，成为家庭和社会沉重的负担;另一部分病人，只在10～30岁之间发病，表现为听力下降，并随着年龄增加不断加重，以至达到极重度耳聋，这类病人虽然己学会说话，但由于听力障碍，不能和别人进行正常的语言交流，也不能像正常人那样看电影、电视，听广播、**，对本人和家庭都是个极大的痛苦。
随着现代科学技术的进步以及分子遗传学的飞速发展，人们对遗传性聋的认识不断加深，相信在不久的将来，遗传性聋这一医学难题必将被攻克，造福于聋病患者。
在此提醒读者的是，家庭中关有两位以上的聋人，应尽早到医院进行检室和咨询，以尽早排除遗传性聋，并尽量避免在下一代出现聋病患者。
16楼：匿名用户
听力不好～要是靠后天学习是可以学习说话的～
17楼：匿名用户
我想不会，因为1+1》2
18楼：匿名用户
根据我高中学过的生物知识，如果你男友的父母家的直系亲属都没有先天性耳聋的话，你小孩耳聋的几率几乎是0，但是有可能有可能使你的孩子带有此遗传基因，因为你肯定携带有这个隐性的基因
具体给你分析下：
你知道人的基因都是成对出现的
你爷爷带有1条坏的基因，你奶奶带有1条坏的基因，你爸爸不巧，这两条凑一块了，所以你父亲的一对都是坏的基因，所以说你身体里有1条坏的基因，正因为只有1条，所以你没有耳聋，但是这1条坏的基因有可能传给你孩子，是他成为携带者。
你丈夫家里如果很巧合，每次都是1条坏的1条好的话，那么你的孩子就有可能耳聋，但是这种可能性相当小
父母有一方有突聋,会影响下一代不
19楼：想想
突聋是指突然发生的、原因不明的感音神经性听力损失。主要临床表现为单侧听力下降，可伴有耳鸣、耳堵塞感、眩晕、恶心、呕吐等。 突发性聋的**目前获得广泛认可的主要有病毒感染、循环障碍、自身免疫以及膜迷路破裂等。
病毒感染:突发性聋的**可能为病毒引起的急性耳蜗炎或急性耳蜗前庭迷路炎。许多病毒都可能与本病有关，包括巨细胞病毒、腮腺炎病毒、风疹病毒、麻疹病毒、单纯疱疹病毒和流感病毒a、b及水痘病毒等。
循环障碍:目前普遍认为内耳供血障碍是突发性聋的主要**，患者的听力损失程度与耳蜗血流速度、血流量和血管横截面积有关。 自身免疫:
自身免疫学说是突发性聋较新的致病机理。流行病学研究提示，一些自身免疫性疾病如cogan氏综合征、颞骨动脉炎、系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎等均与突发性聋有关。 膜迷路破裂:
膜破裂是指内耳的圆窗膜或前庭膜破裂，合并蜗管膜破裂。1968年simmons首先提出膜迷路破裂是突发性聋的原因之一。 其他:
关于突发性聋的发病机制还有代谢障碍、内耳水肿、过敏、血管纹功能紊乱等学说，尚有待查证。临床上多数患者无明显发病原因，一些有较明显的劳累、情绪激动、精神紧张及感冒病史，这些因素可能与发病有一定关系。
所以根据突聋的发病原因，有的突聋是外界环境导致的，有的突聋是可能有一定的遗传关系的吧，但是如果家族里面有人有突聋史的话，建议还是要多注意比较好。
父母一方有gjb3耳聋突变基因携带者是不是不能生个健康的孩子
20楼：海之声天津红桥
最好咨询一下大夫吧！ 这些东西毕竟跟染色体有关，没法说的很肯定的。
药物性中毒耳聋父亲会不会遗传下一代吗
1楼 立聪堂江宁店 你好，药物中毒性耳聋主要指药物和化学物质引起的听觉系统损伤，常见氨基糖苷类抗生素 庆大霉素 链霉素 新霉素 卡那霉素 万古霉素等，利尿剂，解热镇痛剂，抗疟药，抗肿瘤药及其他类抗生素。是否会遗传下一代，要看父母的基因是否有缺陷对此类药物敏感，建议可以到医院做个基因检查，对这些药物敏...
父母一方有耳聋，生下的孩子会有听力问题吗
1楼 匿名用户 那就得看是基因问题，还是后天导致的，基因会遗传，后天不会。 2楼 聪茂听力总部 这要看先天和后天的区别了。 3楼 a啊a啊啊 如果是外伤造成的一般不会，如果天生的或者传染病就有可能了 4楼 寻觅者丶 那要看先天 还是后天 父母听力都没毛病，为什么孩子生下来却耳聋 5楼 安慰颂 在人们...