1楼：匿名用户
苯丙酮尿症是单隐性基因遗传，父母都是携带者，小孩从父母那各得到一个隐性基因才会得。所以小女孩不一定携带。或者携带了以后不要遇到另一个就可以。避免近亲结婚
一对正常夫妇,婚后生了一个苯丙酮尿症的男孩和一个正常女孩,这个女孩是携带者的概率
2楼：此中寻
男孩有苯丙酮尿症，说明父母都带有相关
基因。我将苯丙酮尿症基因用y表示，非苯丙酮尿症基因x表示。如果父母没有苯丙酮尿症症状，但是后代得了苯丙酮尿症，那么基因应该用yx表达，苯丙酮尿症处于隐性，对人体没有影响。
男孩得了苯丙酮尿症，基因应该是yy，处于显性。
父母没有苯丙酮尿症，双方基因yx，根据受精卵组合，遗传基因有四种情况：yx，xy,xx，yy，由于女孩正常，那么排除yy，只有yx，xy,xx三种情况，带有苯丙酮尿症基因y有两次，因此女孩携带概率为三分之二。
3楼：那一刻花开半夏
50%设为aa,a为**.
正常夫妇生出患病为aa
所以夫妇都是aa aa
女孩可能是aa aa aa aa
因为她是正常,
所以为50%
4楼：痴儿雪
xx1 xy1
xx xy1 x1x x1y1
已经知道是女孩的情况，概率应该是二分之一。额，好久不碰生物了，仅供参考，希望能对你起一点作用。
一道生物题：有一对表现型正常的夫妇生了一个苯丙酮尿症的女儿和一个表现型正常的儿子，
5楼：匿名用户
这么说吧，1/2和5/6都算出来了，那就不需要咱们多解释。
首先把1/2等同为3/6。这个6和5/6的6是同一个（晦涩了点？）。
那么，假定按照概率生了6个儿子。
1。其中有5个是表现型正常的。1个是患病的。
2。其中有3个是携带者。3个是纯合子。
而携带者只可能是表现型正常的。那么这第一个3就包含在5之中。也就是说，生了5个表现型正常的儿子，里头有3个携带者（按理想概率来生的话）。
即该男孩携带致病基因的几率是3/5。
希望对你有帮助。
【急求解】一对正常夫妇，生了一个色盲男孩和一个正常女孩。。。
6楼：数学小灵通
双亲基因型：xhxh和xhy
子女基因型：xhy和xhxh/xhxh （还可产生xhy，但是未产生）
再生一个，是正常女孩，就是xhxh/xhxh，携带者几率1/2一个色盲男孩，是1/4
7楼：火麒麟之角
色盲基因为性遗传。
夫妇正常，男孩有病，则父亲：xay 母亲xaxa。
携带者的机率为一半，即从母亲那里得到xa
再一个色盲男孩机率为四分之一，即母亲那里得到xa 父亲那里得到y
一对夫妇有一个正常男孩和一个患病女孩，这个正常男孩和一个母亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常
8楼：雲霄哥哥
我觉得你的计算没有什么错。
11/18与3/5本来就是近似相等。
目前怀疑只是方法的原因产生了一点计算误差。
9楼：匿名用户
我认为应选择a，我的观点是：该男孩基因型及比例是1/3aa或2/3aa 这点毫无疑问；他的孩子正常也是在这个前提下产生的，所以分析他儿子的基因型应该分为两种情况，由于这两种情况是互斥事件，所以应该分别进行分析后，再用加法法则，即（1/3乘以1/2）+（2/3乘以2/3）=11/18。
10楼：靳森家的玮
分两步分算
当男人是aa时，子代全部正常，占全部可能的1/3。其中aa是可能性是1/3的1/2，即1/6。
当男人是aa时，子代有1/4的可能是不正常的，即占全部可能的1/6子代是正常的aa的可能性也占全部可能的1/6那么，子代是正常的情况是占全部的5/6
且子代是aa的可能性是1/3
那么，子代为aa的可能为（5/6-1/3)/(5/6)=3/5
11楼：匿名用户
第一种情况分析是正确的。
第二种情况分析错误。
男子2/3可能性为aa 而男aa与女aa理论上得到三种结果，aa aa aa 这时你把aa这种情况所占的可能性丢掉了（由于男孩是正常，所以很容易错误的丢掉aa）
因为在分析第一种情况时，aa和aa 已包含所有可能性。
而第二种情况分析时，只分析aa aa 而不分析aa 错误的。 你的2/3就是把aa扔掉所得到的结果。
12楼：有求必应
很想帮你 但是太久了 有点忘记了 不好意思
一对表现型正常的夫妇生了一个正常的男孩和一个患某种遗传病女孩。 20
13楼：匿名用户
从题干中的条件“对表现型正常的夫妇生了一个正常的男孩和一个患某种遗传病女孩”来看，此病为常染色体上的隐性基因控制的，此正常男孩子的基因型概率为：1/3aa和2/3aa。
与这个男孩子结婚的女孩的基因型为aa，他们下一代应该为：1/3aa、1/2aa、1/6aa。
由于此个孩子是正常的，所以只能在aa、aa中求概率，携带致病基因aa的概率为：
1/2除以（1/2加上1/3），等于3/5。
答案是：这个孩子携带致病基因的概率为3/5。
14楼：匿名用户
男孩是aa的概率为1/3是aa的概率为2/3；女孩的基因型为aa。
男孩和女孩的后代中aa的概率是（1/3）*（1/2）+(2/3)*(1/4)=1/3，aa的概率是（1/3）*（1/2）+（2/3）*(1/2)=1/2，aa的概率是（2/3）*（1/4）=1/6
所以他们的后代中不患病并且携带致病基因的概率是（1/2）/（1-1/6）=3/5
15楼：匿名用户
该正常女子的基因型为aa 该男子的基因型为1/3aa 2/3aa可算出孩子的基因型为1/3aa 1/2aa 1/6aa孩子表现正常 一定要去掉1/6aa
故而孩子携带致病基因的概率为1/2/(1/2+1/3)=3/5
一对表现正常的夫妇生一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩，如果该男孩与一个父亲为该病患者的正常女子
16楼：匿名用户
你这个做法错在你乘以一个2/3，这个2/3是你去掉了一种aa的可能得出来的概率，这个概率跟你前面的概率不是一个“参考系”（不知道是不是这么说的，我就借用了一下物理学中的“参考系”的概念）了，所以不能这么来进行一级运算(加减乘除)；如果你学过物理，应该可以理解，不同参考系的力、加速度、速度等等是不能加减乘除的。希望能帮到你，我能解释的就是这个层面，再详细，恐怕就要数学家来说了。
我想问一下这下面那个朋友：2/3*1/2*1/2是怎么来的？很明显是错的嘛
17楼：匿名用户
一对表现正常的夫妇生一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩：说明该病为隐性遗传，则父母的基因为aa,aa，男孩的基因型为1/3aa,2/3aa,
与该男孩结婚的正常女子因其父亲患病,所以父亲基因为aa,而女子正常,所以她的基因型为aa
他们结婚后,如果男孩的基因型为aa,则他们的孩子携带致病基因的概率为1/3*1/2/如果男孩的基因型为aa,则他们生r的孩子携带致病基因的概率为2/3*1/2*1/2所以他们生一个携带致病基因孩子的概率为1/3
如果一对正常夫妇生了一个白化病的男孩和一个正常女孩,那么这个女孩和一个正常男人结婚， 50
18楼：
白化病为伴x** 由题可知该男子基因型为ay 该女子为aa 则该小女孩有二分之一为显性纯和 二分之一杂合 故与一正常男人结婚所生小孩得白化病的概率为二分之一乘上四分之一为八分之一
答案 八分之一 且如患病 必为男性
一对表现型正常的夫妇,生了一个女孩患苯丙酮尿症（dd）
19楼：匿名用户
a.12.5％ 这对表现型正常的夫妇是（dd、dd）再生一个患病孩子的几率是25％，再生一个女孩的几率是50％，25％×50％=12.5％
苯丙酮尿症患者是否能生正常的孩子
1楼 不是，理论上这是常染色体隐性的遗传病，男女比例没有什么差别 患者的基因型是aa，正常人是aa或者aa，因此孩子确实有一定几率患病，但是几率小于正常的几率，如果一定要生最好产前做检查，产后也要注意 这种病发现及时通过控制饮食可以保证不大影响孩子的脑部发育 2楼 匿名用户 是啊，隐性遗传，所以男女...