1楼：匿名用户
flowjo可以读取fcs格式的文件，一般的流式细胞仪都产生这个格式的文件。把fcs文件导入flowjo后，双击导入的文件，默认打开的是fsc，ssc 点状图，你可以根据具体的使用更换坐标，或者设定gate
怎么使用flowjo分析凋亡图
2楼：
要看你是什么bai
染料标记了例如临床上，
du最常用的荧光染料zhi主要有三大种dao： fitc、pe和pecy5。肉版眼观察，fitc为绿色权；pe为橙色； pecy5为红色。
它们都在488纳米被激发。检测波长分别是：fitc是525纳米；pe是575纳米；pecy5是675纳米。
实际上，荧光的变化是在一个范围内。这时候，荧光之间有可能重叠，需要进行荧光补偿的调节。所以可以看到，例如fitc和pe、pi，它们发出的波长有交叉，要想检测fitc，需要把pe和pi的信号去掉，也就是荧光补偿需要调节的意义。
在临床上也是常常用两种荧光染料直接染色细胞，从而可以得到细胞更多的信息。例如在检测b细胞和t细胞的时候，可以用cd3和cd19同时加在试剂，可以同时与细胞进行孵育。我们将cd3标记成fitc，cd19标记成pe。
有的淋巴细胞只表达cd3，有的细胞表达cd19；这样，我们就可以检测到cd3阳cd19阴的细胞就是t淋巴细胞；而cd3阴cd19阳的细胞就是b淋巴细胞。这样我们能够得到更有效的数据分析。
流式细胞仪的图怎么拷出来
3楼：匿名用户
看你用的什么机器好软件了，一些软件可以直接输出为pdf或者jepg格式的图，还有可以输出fcs文件，再用第三方软件，比如flowjo来作图
flowjo 流式分析图中的数值是否能去除
4楼：南京金益柏生物科技****
可以的，在软件上方的display栏里，把show gate frequencies这一选项的勾 去除掉就可以了，同样方法还可以去除gate name
我用流式细胞仪检测了cd4，cd8，图怎么看，各象限表示什么
5楼：匿名用户
你的图呢，先贴一下图吧，不然只能猜了。
检测cd4和cd8，应该还要同时染色cd3. 先选中cd3阳性的细胞（t细胞），然后把t细胞在cd4/cd8的散点图上再显示，可以分为四个象限。分别代表cd4阳性，cd8阳性，双阳性，和无染色的。
正常情况下，是不应该有双阳性和未染色的，也就是说你的细胞应该只显示在4个象限的其中的两个。其他的两个最多只是一些背景的杂信号。代表t细胞的两个亚群。
如何用flowjo分析accuri c6数据
6楼：匿名用户
目前市场有很多流式仪器，636f707962616964757a686964616f31333335346138
流式细胞 怎么把两个样品图重叠
7楼：匿名用户
看具体型号，有些机器自带软件有这个功能。
第三方软件，比如flowjo也可以实现