1楼：流喦灰雨
去下一本药典不就行了。电脑里以前有这个东西后来硬盘坏掉了就没去再下了。网上有很多这些资源的去下吧。丁香园里边儿有！
亲们，急求~2010版中国药典一共收载了多少中成药啊？ 谢谢！！！
2楼：匿名用户
http://wenku.baidu.
***/link?url=klploentem4774iekukbp8ybycuwlo_kjvfwxkcddpsp8yat-ivazcvcbwgqonj0ubndhddfq1tqppddiwnxwiyfj4j3_pjfsktbqrj6bvk这里是中药的目录你可以看看，太多了。我眼睛快看花了。
你可以看看。
《中国药典》2010版分为哪几部？每一部分别记载什么类型的药品？
3楼：
化药（二部品种）
生物制品（三部）
中药（一部品种）
2010年版《中国药典》药用辅料部分新增品种和修订品种《中国药典》2010年版一部拟增修订附录
《中国药典》2010年版二部拟增修订附录
有需要发电子版给你
中华人民共和国2010版药典的出版方 5
4楼：匿名用户
2010年版《中国药典》已经编制完成，已由中国医药科技出版社出版发行，将于今年7月1日正式实施。
2010年版《中国药典》分三部，分别收载中药、化学药品与辅料、生物制品标准，除对2005年版《中国药典》收载的品种标准进行系统修订提高外，还新增了大量新标准，收载品种范围和数量大幅度提高，体现了我国药品监督管理的最新成果和发展方向。
《中国药典》是国家为保证药品质量可控、确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据，是国家药品标准体系的核心。2010年版《中国药典》是新中国成立60年来组织编制的第九版药典。
现各省的图书大厦已经上架
我是韩国的中医. 我需要2010年中国药典的中药饮片学名索引. 在**?
5楼：匿名用户
药智网中药材标准数据上有中药饮片名称和标准全文
6楼：匿名用户
韩国？棒子？又来偷取中国的中药~我有不打算给你。
中国官方出的中药的药典叫什么名字？
7楼：匿名用户
恩，我认为你的概念有误，你应该说现在中国医疗机构认可的中药药典是那个？
至于说官方出的，很多都可以说是官方很多也不是官方，这个没有可比性。
现行版中国药典2010年版可能是最新的，但是之前的版本也是大众认可的。
8楼：匿名用户
现行版中国药典2010一部
9楼：小夭的表扬
《中华人民共和国药典》
2015版药典颁布的时间
10楼：匿名用户
2015年6月18日，在京召开《中华人民共和国药典》2015年版新闻发布会，国家食品药品监督管理总局颁布药典。
2015年版《药典》是新中国成立以来的第10版药典。2010年3月第十届药典委员会组建成立，历时5年完成新版药典编制工作。
2015年版《药典》收载品种总数达到5608个，比2010年版药典新增1082个。涵盖了基本药物、医疗保险目录品种和临床常用药品，更加适合于临床用药的需求。
而且标准数量有了全面提升，特别是围绕安全性和有效性的控制项目，增加了检测项目。《药典》将于2015年12月1日起正式实施。
2015版《中国药典》的主要变化包括以下七个方面。
1、载品种大幅增加
2015版药典收载品种5924个，与2010版药典相比新增品种1125个，修订品种1201个。新版药典收录药品数量达5608个，比2010年版药典新增1082个，覆盖基本药物目录和医疗保险目录的大部分品种，更加适应临床用药。
2、药典标准更加系统化、规范化
通过药典凡例、通则、总论的全面增修订，从整体上进一步提升了对药品质量控制的要求，完善了药典标准的技术规定，使药典标准更加系统化、规范化。
3、健全了药品标准体系
药用辅料品种增加至270个，新增相关指导原则；标准物质新增相关通则和指导原则；药包材新增相关指导原则；在归纳、验证和规范的基础上实现了《中国药典》各部共性检测方法的协调统一。
4、附录（通则）、辅料独立成卷——四部
2015版《中国药典》最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准独立成卷，首次作为《中国药典》第四部。2
010版以前，药典的每一部分别制定附录，这些附录条目中，有部分标题相同内容也相同，还有部分是标题相同但内容不同的，通过整合解决了长期以来药典各部共性检测方法重复收录、彼此之间方法不协调、不统
一、不规范，给药品检验实际操作带来不便的问题。
2015年版《中国药典》四部内容包括凡例、通则和药用辅料，通用性附录整合后，除生物制品收载个性通则外，一部、二部不再单独收载通则，对中药和生物制品的特殊性检定方法通则予以单列。
5、药用辅料品种收载数量显著增加，标准水平明显提高
2015年版《中国药典》四部新增药用辅料品种139个，修订95个，收载总数达270个。
可供注射用辅料品种由2010年版得2个增加至23个，增加了聚乙二醇300、聚乙二醇400、聚山梨酯80、活性炭等常用的可供注射用辅料标准的制定。
对提升药用辅料质量，特别是高风险药品的安全性、弥补我国药用辅料标准短缺、提高药用辅料监管能力、推进药用辅料的行业发展具有重要作用。
6、安全性控制项目大幅提升
中药：制定了中药材及饮片中二氧化硫残留量限度标准，推进建立和完善重金属及有害元素、黄曲霉毒素、农药残留量等物质的检测限度标准；加强对重金属以及中药材的有毒有害物质的控制等。
化学药：有关物质加强了杂质定性和定量测定方法的研究，实现对已知杂质和未知杂质的区别控制，优化抗生素聚合物测定方法，设定合理的控制限度，整体上进一步提高有关物质项目的科学性和合理性等。
生物制品：增加相关总论的要求，严格生物制品全过程质量控制要求，以保证产品的安全有效性，同时增订“生物制品生产用原辅材料质量控制通用性技术要求”，加强源头控制，最大限度降低安全性风险等。
7、进一步加强有效性控制
中药材加强了专属性鉴别和含量测定项设定。化学药适当增加了控制制剂有效性的指标，研究建立科学合理的检查方法。生物制品进一步提高效力测定检测方法的规范性，加强体外法替代体内法效力测定方法的研究与应用，保证效力测定方法的准确性和可操作性。
11楼：人生如夕阳
6月18日，国家食品药品监督管理总局在京召开《中华人民共和国药典》2015年版新闻发布会。新版《药典》将于2015年12月1日起实施。新标准中被要求检测的药品达到5608个，比上一版新增1082个。
这些药品涵盖了基本药物、医疗保险目录品种和临床常用药品，更加适合于临床用药的需求。检测覆盖原料药、辅料、药品包材、生产过程等环节，特别加强了质量全程管理，形成比较完整的标准体系。另外，本次标准特别关注中药安全。
新版药典更注重中药检测指标的制定和增加，在具体的中药品种、范例和通则中，指标制定都有严格的要求。