1楼：匿名用户
不被空气中的氧气氧化。可被高锰酸钾氧化，生成羧酸。
炔烃氧化什么时候生成酸什么时候生成二氧化碳？
2楼：教授王
乙炔氧化得到二氧化碳
3楼：匿名用户
因题干条件不完整，缺少文字，不能正常作答。
炔烃被高锰酸钾氧化生成什么?
4楼：
其实很简单，炔烃的氧化就是碳碳三键被氧化，氧化生成了羟基和二氧化碳，不懂的话就翻一翻高中的课本，我想你是学生吧，不是的话就上网查一查相关的反应方程吧！！
5楼：匿名用户
末端炔烃被氧化生成二氧化碳和羧酸，非末端炔烃被氧化生成两个羧酸。乙炔则生成二氧化碳。
炔被高锰酸钾氧化成什么
6楼：手机用户
不饱和键遇到像高锰酸钾这样的强氧化剂， 则发生不饱和键的断裂氧化反应， 与不饱和键相连的碳原子被氧化为羧基（—cooh） 同时不饱和键断裂， 例如ch≡ch被高锰酸钾氧化为两分子hcooh， 但是hcooh可以进一步被氧化为h2co3（co2和水） ch≡ch-ch3被kmno4氧化为hcooh和ch3cooh等等
7楼：吧啦
己烯是烯烃，有不饱和的碳碳双键，能和溴发生加
炔被氧化的生成酮的断键
8楼：匿名用户
解：比如乙烯可以直接催化氧
化生成乙醛。断键是先断裂碳碳双键中的一个键，再与氧原子生成碳氧共价键，最后分子重排生成乙醛。
乙炔水化法也可以生成乙醛。断键乙炔先与水加成生成乙烯醇，最后分子重排生成乙醛。
乙炔被氧化后会生成什么黑色物质
9楼：匿名用户
乙炔炭黑与其它炭黑相比具有以下特性：质量轻比重小；比表面积大吸附性强；化学性质稳定；表面活性好,导电性高；纯净度高,灰分和挥发分低.对比粉状乙炔黑,粒状炭黑具有体积小便于运输、粉尘污染小利于改善使用环境、流动性及分散性好等优点.
乙炔黑主要用于导电、导热、防静电、着色、补强等功能.
导电炭黑是一个统称,它泛指导电能力强于普通炭黑、色素炭黑的特殊炭黑品种.根据导电能力大小,从低到高可分为cf导电炭黑、scf超导电炭黑、xcf特导电炭黑.导电炭黑从生产方法来讲,可以分成乙炔炭黑、重油炉法炭黑、重油造气副产炭黑三大类.
如果以dbp衡量,普通炭黑dbp值在100以下,cf导电炭黑在100～160,scf超导电炭黑在160～260,xcf特导电炭黑可以达到300～350.dbp吸油值可以看出,“黑环”牌乙炔炭黑属于超导电类炭黑.
如何鉴别烷烃、烯烃及端基炔烃
10楼：匿名用户
先将三种气体分别通入银氨溶液中，生成白色沉淀的是端基炔烃。
再将剩余两种气体通入溴水，溴水褪色的是烯烃，另一种就是烷烃。
端位上含有c≡c的物质通入银氨溶液或亚铜氨溶液中，会分别析出白色的乙炔银或红棕色的乙炔亚铜沉淀。烯烃有c=c，可以发生加成反应使溴水褪色。
11楼：冰点℃蓝
用溴水可以分别出烷烃，剩下烯烃和端炔的可以加银氨溶液，端炔会生成灰白色沉淀，烯烃不会
12楼：
烷烃h饱和，2n+2个h，n是c个数
烯烃不饱和，2n个h，n是c个数（单烯烃）
炔烃不饱和，2n-2个h，n是c个数（单炔烃）断基的话要看结构
炔烃与醛基如何发生反应?
13楼：芥末留学
1、概念：羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基，醛基结构简式是-cho，醛基是亲水基团，因此有醛基的有机物（如乙醛等）有一定的水溶性。
2、引入方法：醛具有很高的反应活性，参与了众多反应。从工业角度来看，重要的反应大多数是缩和反应，如：
制备可塑剂和多羟基化合物、还原反应制备醇（尤其羰基醇类）。从生物角度，重要的反应主要包括：制备亚胺的反应，即甲酰基的亲核加成反应，如：
氧化去胺反应、半缩醛结构（醛糖）。
（1）还原反应
甲酰基易被还原为伯醇（-ch2oh）。这种典型转化使用了催化氢化，或直接的转移氢化进行。
（2）氧化反应
甲酰基还易被氧化成相应的羧酸（-cooh）。工业中最常用的氧化剂是空气或氧气。实验室条件下，常用的氧化试剂包括：
高锰酸钾、硝酸、氧化铬和重铬酸钾。混合二氧化锰、氰化物、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。
还有一种氧化反应基于银镜反应，该反应中，醛与tollens试剂混合（其制备方法为：滴加氢氧化钠溶液至硝酸银溶液中，得到析出的氧化银，而后滴加足量的氨水溶液以溶解析出的固体，并形成[ag（nh3）2]络合物）。此反应过程不会影响碳碳双键。
取名“银镜反应”是由于形成的氧化银能够转化为银镜，从而鉴定醛基结构。
若醛不能够转化为烯醇式（没有α－h，如：苯甲醛），加入碱后可发生cannizzaro反应。该反应机理即：歧化现象，反应最后产生自身氧化还原所形成的醇与酸。
（3）加成反应
亲核试剂易与羰基发生反应。在反应过程中，羰基碳发生sp杂化而与亲核试剂键合，氧原子则被质子化：
rcho + nu → rch（nu）orch（nu）o + h → rch（nu）oh
通常一个水分子在加成发生时会被脱除，这种反应称为：加成－消除或加成－缩和反应。以下是几个亲核加成反应的变化：
氧亲核试剂
在缩醛化反应中，在酸或碱催化下，醇分子进攻羰基，质子转移后形成半缩醛。酸性条件下， 半缩醛与另外一个醇继续反应得到缩醛和一分子水。除环状半缩醛，如：
葡萄糖可以稳定存外，其他简单的半缩醛通常不稳定。而相比缩醛就稳定的多，只有酸性条件下会转化为相应的醛。醛还可与水反应形成水合物（r-c（h）（oh）（oh））。
这些二醇分子在很强的吸电子基团存在下比较稳定，如：三氯乙醛，其稳定的机理被证实与半缩醛形态有关。
葡萄糖（醛式）转变为半缩醛式。
在烷基氨化-去氧-双取代反应中，一级与二级胺进攻羰基，质子从氮原子转移至氧原子上，形成碳氮化合物。当底物为伯胺，一水分子可在该过程中消除，并形成亚胺，该反应通常由酸进行催化。此外羟氨（nh2oh）也可与醛基反应，所形成产物称为：
肟；当亲核试剂是氨的衍生物（h2nnr2），如肼（h2nnh2）则形成了肼化合物，如：2,4-二硝基苯肼，其脱水后形成的化合物为：腙。
该反应常用于鉴定醛酮。
醛转化为肟与腙
氢氰酸中的氰基可进攻羰基，形成氰醇（r-c（h）（oh）（**））。在格氏反应中，格氏试剂进攻羰基，形成了格氏基团取代的醇。相类似的反应还有：
barbier反应和nozaki-hiyama-kishi反应。在有机锡加成反应中，锡试剂取代了镁试剂参与该反应。
在羟醛缩和反应中，酮、酯、酰胺、羧酸的金属烯醇式也可进攻醛形成：β-羟基羰基化合物，即：羟醛。
酸或碱催化的脱水反应能继续让上述化合物发生脱水反应，形成α，β-不饱和羰基化合物，以上两步反应即熟知的：羟醛缩和反应。当亲核基团替代为烯烃或炔烃进攻羰基，称为：
prins反应，该反应产物因不同反应条件与底物而改变。
14楼：匿名用户
乙醇和氧气在催化剂的作用下发生反应，生成乙醛