1楼：匿名用户
融合表达～目的基因与标签之间没有终止子～之间也没有另外的启动子～c端标签～
基因表达载体中的启动子是质粒上原本就有的还是人为加上去的
2楼：匿名用户
你觉得质粒上的35s启动子、lac启动子都是天然存在的么？都是人工构建上去的！
探针可以是基因的一部分序列。这样用探针可以调出其旁邻序列，从而获得全长基因。
限制性内切酶不能获得基因，只能获得可能带有基因的dn**段。所以现在找基因都是直接构建cdna文库来搜。
探针是单链的。
3楼：尹如音
一楼言之有理。
补充一点，探针实质上是单链的，那样才可以碱基配对。但可以以双链形式存在，然后如楼主所说，“到时候再变性”
没有配对就没有结合到目的基因上啊，自然就洗掉了……诡异的问题……
4楼：許你個永遠
一楼的回答非常好~!
学到了新知识!
质粒上带有ha标签，那么过表达基因往哪个位置插
5楼：匿名用户
这肯定是不对的。表达载体需要有标记基因、目的基因、启动子、终止子。而目的基因只是其中的一个元素，所以该质粒不会是表达载体。
6楼：勤奋的蓝月亮
有标记基因不一定有目的基因,但是在分子学操作中,为了检测目标质粒是否转染入目的细胞中,便在质粒上插入了可以检测的基因,比如荧光基因、某些酶类的基因等等.目前的质粒和工具细胞经过一定的改造,使得重组频率降低（...
双启动子调控是怎么回事
7楼：匿名用户
一般是离表达基因atg近的那个启动子起作用（也就是基因本身的启动子，前提是同一表达系统，如同样是真核或同样是原核）。但是有时候两个启动子有拮抗作用或协同作用时表达量会变化。
高中生物，基因表达载体的构建中，启动子和终止子是人工添加的，还是载体上本来就有的？ 30
8楼：匿名用户
每个基因都带有启动子和终止
子。提取的目的基因本身就带有启动子和终止子，如果是通过逆转录方法合成的目的基因，就要先人工加上启动子和终止子，再进行扩增。所以构建的目的基因表达载体上，目的基因的启动子和终止子是跟目的基因一起接入载体的，但载体上原有的基因的启动子和终止子则是载体本来就有的。
如何构建双启动子载体
9楼：匿名用户
你从载体map上看到的启动子终止子只是启动和终止目的基因表达的控制元件。而事实上质粒复制以及质粒功能的实现（比如说抗性）都需要启动载体基因的表达，也就是说，质粒载体上除了你在图上看到的启动子，还有若干个质粒结构基因的启动子，只是这些启动子一般不需要人为控制，所以没有体现在载体图谱上。
什么是融合表达载体
10楼：匿名用户
是指能与外源基因（目的基因）在体外重组，并能导入在表达系统中进行高效表达的一类物质。
11楼：张建明哥
融合载体是指 动物或者是植物的细胞 经过某种培养 经过酶的作用 使其细胞相融合 构成的新细胞 这就是融合载体 其中涉及到植物细胞培养 或者是动物细胞培养技术
有哪些双启动子真核表达载体
12楼：匿名用户
是的，所有的基因表达载体都要有启动子，并且不同基因的启动子可能不同。原核基因在真核生物中表达就要换上真核基因的启动子。因为真核生物的rna聚合酶只能识别真核生物的启动子。
pcambia 1301这个质粒的启动子35s promter在多克隆酶切位点（mcs)的后面,我该把基因插入到哪个区段？
13楼：匿名用户
1 不会表达，除非你带上完整的启动子和终止子。35s promter是启动下游gus基因的，而不是上游的序列。
2 该质粒用来表达你的目的基因时，你必须将完整的基因（启动子+cds+终止子）一起导入到多克隆位点区；然后转化植物后，你可以通过gus染色来检测阳性苗。另外你还可以用mcs区的酶切位点加下游的ncoi 或bgl ii双切，将35s启动子置换成你所研究的启动子，这是它主要的用途。