1楼：夏洛克是我名
rs不是烯烃的，rs是旋光异构，针对的是不对称碳原子，比如七，方法呢，你可以想象着把最小的原子拿在手上，比如七号碳最小的是氢，抓住氢，让其他三个原子或原子团面向自己，然后看是顺时针还是逆时针排列，溴最大，所以应该是逆时针，构型就是s，你会判断成r，我想主要是因为你没有让除了氢外其他三个原子或原子团面向你。。。z和e的话针对的是平面的情况，比较大的原子团在双键的同一侧就是z，在两侧就是e
烯烃z/e构型判断
2楼：匿名用户
先给你解释个概念：最优基团就是直接与双键碳连接的原子的原子量最大的基团，如oh较ch3为最优基团。最优基团在双键同侧的为z构型，在异侧即为e构型。
请问又有rs析构又有ze异构，命名是先说前者还是后者
3楼：匿名用户
先写rs，后写ze，我是根据邢大本上册p49页的一个例子来说的
烯烃ze异构现象的较优集团怎么判断
4楼：稳赚
碳碳双键不能自由旋转
由于与双键相连接的两个碳原子不能旋转,导致原子或原子团在空间排列方式不同 产生的异构现象
判断rs构型，，这题我都做懵了
5楼：
rs构型是四价原子来谈的，如手性
碳原子。甲基，羟基没有手性。不谈rs构型。
要判断rs构型，你让四价原子所连最小基团离你眼睛最远，然后剩下三个基团从大到小旋转，顺时针为r型，逆时针为s型。大小判定遵循次序规则，原子序数大的比原子序数小的大，第一个原子原子序数形同看第二个原子-ch2ch3>-ch3，重键重复算。把-c三n看作c连3个n。
同位素质量数大的大，如t>d>h. 你的补充我不会，我只是个中学生。
6楼：匿名用户
如果最小基团在横轴，得出的结果反一下，如果最小基团在纵轴，就是本身
请讲一下ze化学构型
7楼：匿名用户
对于烯烃来说，如果双键两端各有一个基团a，两个a基团在同侧为z构型，不同侧为e构型。
求助双键上没有氢原子的情况下，如何判断z还是e构型
8楼：匿名用户
看双键碳原子上所连的两个原子的原子序数的大小，两个原子序数大的在双键同侧的为z型，两个原子序数大的在双键两侧的为e型。如上例
9楼：捷列夫
按连接的原子序数大小排列顺序。
10楼：匿名用户
z和e是根据基团大小来判断的,没有h就判断不出谁大谁小了?
rs构型如何判断？
11楼：drar_迪丽热巴
1 当最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为s构型,逆时针为r构型。
2 当最小基团投影到竖键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为r构型,逆时针为s构型。
3 基团大小比较方法按照次序规则进行比较.比较直接连接原子的原子序数,原子序数大就是大基团,若直接连接的原子原子序数相同,接着往下比,看与该原子连接的原子的原子序数的大小,若遇到不饱和键,双键就看成两次与该原子连接,三键就看成三次与该原子相连。
如前所述，和它们的镜像不能重合的分子称为手性分子。实物分子与其不能重合的镜像分子彼此称为对映体。但如果分子中含一个以上手性中心，就有可能出现另一种称为非对映体的立体异构现象。
非对映体定义为具有相同的化学组成，但彼此不是实物和镜像的手性化合物。
因此，如图1—7所示，对于2—氯—3—羟基丁烷而言，可以画出四个不同的结构：两对对映体化合物，四个非对映体化合物。
判断方法
在fischer投影式中，当d基团出现在竖立键上时，由于竖立键是背向纸面，d基团刚好是位于远离观察者的方向。
如果待标记分子的fischer投影式中d基团是在横键上，则因这个是伸出于前方而不在远离观察者的位置上。此时依次轮看a,b,c时，如果是顺时针方向旋转的，则代表的是s构型，反时针方向则代表r构型。这于d在竖立键上时的结论正好相反。
12楼：匿名用户
rs构型是四价原子来谈的，如手性碳原子。
甲基，羟基没有手性。不谈rs构型。
要判断rs构型，你让四价原子所连最小基团离你眼睛最远，然后剩下三个基团从大到小旋转，顺时针为r型，逆时针为s型。
大小判定遵循次序规则，原子序数大的比原子序数小的大，第一个原子原子序数形同看第二个原子-ch2ch3>-ch3，重键重复算。把-c三n看作c连3个n。同位素质量数大的大，如t>d>h.
你的补充我不会，我只是个中学生。
13楼：匿名用户
不是顺时针为r逆时针为s吗？怎么还分横键和竖键两种情况
14楼：真我的风彩
rs你判断分析它的格式就了解了。
15楼：匿名用户
建议lz去小木虫之类的专业性论坛，bd解决不了这样的问题的
16楼：偶源宰父馨兰
跟判断链上手性碳的构型一样啊，先把与该碳原子相连的四个基团进行比较，再从最小基团的另一侧看去，其他三个基团大小按照顺时针排列就是r构型，逆时针排列就是s构型
有机化学中基团优先顺序怎么判断
17楼：匿名用户
有机化学中，基团优先顺序的判断包括以下两个方面的内容。
第一，多官能团化合物中哪个基团是母核的选择问题，即哪个基团是主官能团的问题。例如，苯环上被硝基取代的化合物称为硝基苯，但是苯环上被磺酸基取代的化合物称为苯磺酸，也就是说在官能团优先序上，应该是磺酸基＞苯环＞硝基。此时化合物中文命名的优先序遵循习惯规则，如下所示：
羧基＞磺酸基＞酯基＞氰基＞醛基＞羰基＞羟基＞氨基＞醚键＞烃基＞卤原子＞硝基＞亚硝基
需要注意的是，多个取代基比较顺序规则时，英文命名需要遵循字母序。例如中文命名为2-甲基-4-氯戊烷的化合物，英文命名应为2-chloro-4-methylpentane。
第二，判断手性碳上四个取代基的大小顺序，即rs构型判断的时候，另外也包括烯烃ze构型判断的时候。此时的判断规则为该基团与手性碳（或双键碳）相连的原子的原子序数。原子序数大的序列高，小的序列低；同位素中质量高的序列高。
第一个原子相同时，比较与第一个原子直接相连的第二个原子。然后就可以通过顺时针或逆时针，判断手性碳的rs构型；也可以通过大基团在同侧或异侧，判断双键的ze构型。
化学专精团为您解答，如有不懂之处欢迎继续追问讨论。
18楼：匿名用户
由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。
相关规则：
（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：i>br>cl>s>p>o>n>c>h
（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(ch3)3c->(ch3)2ch->ch3ch2->ch3-
（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:
-c≡ch>-ch=ch2>(ch3)2ch-
（4）若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，z型先于e型。
次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。
烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。
按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基》仲丁基》异丙基 >异丁基》丁基》丙基》乙基》甲基。
19楼：匿名用户
按与之相连的原子的原子序数大小排序，原子序数大的为较优基团，如i大于br大于cl大于f
20楼：匿名用户
先按原子序数大小排序,原子序数大的优先,同位素中原子量重的优先；如果第一次比较原子序数相同,按外推法比较,原子序数总和大的优先. 官能团优先顺序：－cooh＞－so3h＞－coor＞－cox＞－**＞－cho＞>c＝o＞－oh(醇)＞－oh(酚)＞－sh＞－nh2＞－or＞c＝c＞－c≡c－＞(－r＞－x＞－no2)
21楼：匿名用户
有机化学中基因优先顺序根据相关基因化学判断法则来进行优先顺序判断和处理。
22楼：匿名用户
1.氢基
2.重氢基(氘基)3.甲基4.
乙烯基5.叔丁基6.乙炔基7.
苯基8.氰基9.醛基10.
甲酰基11.乙酰基12.羧基13.
甲酯基14.氨基15.乙酰氨基16.
二甲氨基17.亚硝基18.硝基19.
羟基20.乙氧基21.乙酰氧基22.
巯基23.磺基24.氯25.
溴26.碘