1楼：匿名用户
我觉得用氯霉素
眼水和珍珠粉一起搅匀，，不要放太多啊，，适量。涂在痘痘，，第二天在洗干净
2楼：匿名用户
青春期,前胸后背长豆豆是很正常的,你需要做的就是勤洗澡,多喝水.
还可以去药点买一点湿毒清胶囊可以吃一下,或是牛黄解毒片.吃一点.
不过,最好还是不要吃药,必竟是药三分毒.
3楼：匿名用户
红霉素软膏，治脸上开放性或者封闭性的痘痘比较管用。含有抗生素，见效快，但不能长期使用
4楼：匿名用户
不要用氯霉素，氯霉素已经是禁用的药了
氯霉素注射液可以擦在脸上去痘痘吗？
5楼：安藤
氯霉素注射液是一个抗菌素，这个药只能消炎抗菌，但没有直接去除痘痘的作用，因此，这个药只能起到一定的作用，但不会特别有效
去正规医院**科坚持科学**，对症才是**痤疮的最佳方法；同时，要保持乐观心态，注意合理饮食
氯霉素注射液能直接涂脸上痘痘吗
6楼：花姗苏滢滢
氯霉素注射液是一个抗菌素，这个药只能消炎抗菌，但没有直接去除痘痘的作用，因此，这个药只能起到一定的作用，但不会特别有效
去正规医院**科坚持科学**，对症才是**痤疮的最佳方法；同时，要保持乐观心态，注意合理饮食
7楼：匿名用户
不能，别乱用
一般长痘主要主要是由于体内的因素造成的要注意平常的面部清洁和补水;平常多注意自身保养：
1、对于皮脂分泌比较旺盛的油性**要避免过度清洁，清洁后注意适量补水、保持水油平衡
2、尽量不要用手触碰脸上的青春痘，因为这样容易刺激面部;
3、饮食尽量清淡，勿食辛辣口味的食品，不要酗酒、抽烟4、养成良好的生活习惯，适量运动，保证规律的作息时间，平常多喝水、多吃新鲜的水果蔬菜
5、睡眠一定要充足，放松心情，避免肝火上升造成荷尔蒙的失调6、平常尽量避免使用过多的护肤品
氯霉素注射液能治痘痘吗
8楼：匿名用户
激光祛痘是一项无创伤，安全性极高的**方法，激光祛痘方法是不错的**方法，激光祛痘见效快，**苦，激光不仅可以祛痘，还可以去除痘印。
激光祛痘就是使用特定波长的激光，对抑制痤疮赖以产生的皮脂过多，杀死导致痤疮的多种细菌，具有很强的功效，从而使新生的小痘痘及时隐退。另外，激光还可以有效地刺激**胶原蛋白的再生，使生过青春痘后留下的凹凸不平的痕迹恢复平整，再加上具有的激光磨削作用，从而使祛痘祛疤双向作用合为一体，对青春痘的**更具完美。
酒精溶入氯霉素注射液能使脸上痘痘消下去吗擦脸上豆豆能消下去吗
9楼：匿名用户
：你好，你所说的面部的痘痘在医学上称为痤疮或称为青春痘。目前认为内分泌因素，皮质的作用和毛囊内的微生物是痤疮的发病的主要因素。
氯霉素注射液对感染比较重的痤疮效果是肯定的，但是对于因内分泌失调，氯霉素起不到调节作用。
10楼：慈访旁采绿
我也不确定，还是看看专业人士怎么说。
氯霉素针水可以**痘痘吗
11楼：北京王嘉化妆学校
你好，不要乱用
一般长痘
主要主要是由于体内的因素造成的要注意平常的面部清洁和补水;平常多注意自身保养：
1、对于皮脂分泌比较旺盛的油性**要避免过度清洁，清洁后注意适量补水、保持水油平衡
2、尽量不要用手触碰脸上的青春痘，因为这样容易刺激面部;
3、饮食尽量清淡，勿食辛辣口味的食品，不要酗酒、抽烟4、养成良好的生活习惯，适量运动，保证规律的作息时间，平常多喝水、多吃新鲜的水果蔬菜
5、睡眠一定要充足，放松心情，避免肝火上升造成荷尔蒙的失调6、平常尽量避免使用过多的护肤品
氯霉素注射液涂抹痘痘不小心吃到有危害吗
12楼：保健品精品坊
理论上有极小的危害；实际不会有影响，1、本身注射液剂型是可以注射到血液里的，安全性没问题。2、本身含量很小，口服后更容易被肝脏破坏灭活，真正能被人体吸收，并进入血液就更少了。
脸上痘痘困扰了我半年多了，就是不好。我听说用地塞米松和氯霉素注射液混合擦痘痘，有效吗？
13楼：吹泡泡的小兔
你好，不知道您是男生还是女生呢？我是女生，我只有青春期发育的时候长了一年的痘痘，之后就没再长过，现在脸上什么都没有，告诉你个秘诀：我从小就用香皂洗脸，从没用过洗面奶！
这个是很重要的一个元素，我身边几乎没有人用香皂，但是他们都长痘痘，后来听了我的建议，他们的脸就好了很多
14楼：富春
如果严重了最好还是去医院检查一下
氯霉素注射液可以外用吗
15楼：匿名用户
如果是搽于**表面，可以消炎没有***。
灌入耳中肯定是不可行的，药液难以控制在炎症部位，量多易损坏耳膜，如果一定要用的话，建议用棉签蘸药水入耳。
药店有卖氯霉素耳栓的，专门的耳制剂
16楼：匿名用户
通用名:氯霉素注射液
曾用名:
商品名:
英文名:chloramphenicol injection
汉语拼音:lümeisu zhusheye
本品主要成份为:氯霉素.其化学名称为:d-苏式-(-)-n-[a-(羟基甲基)-b-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺
结构式:(参见氯霉素耳栓)
分子式:c11h12cl2n2o5
分子量:323.13
【性状】
本品为无色或微带黄色的澄明液体
【药理毒理】
本品在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属.对下列细菌具杀菌作用:流感杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌.
对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、b组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌.下列细菌通常对氯霉素耐药:
铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属
本品属抑菌剂.氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50s亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成
【药代动力学】
本品静脉给药后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度较高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织.可透过血-脑脊液屏障进入脑脊液中,脑膜无炎症时,脑脊液药物浓度为血药浓度的21%～50%,脑膜有炎症时,可达血药浓度的45%～89%,新生儿及婴儿患者可达50%～99%.也可透过胎盘屏障进入胎儿循环,胎儿血药浓度可达母体血药浓度的30%～80%.
还可透过血眼屏障进入房水、玻璃体液,并可达**浓度.尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中.表观分布容积(vd)为0.
6～1l/kg.蛋白结合率约为50%～60%.血消除半衰期(t1/2b)**为1.
5～3.5小时,肾功能损害者为3～4小时,严重肝功能损害者血消除半衰期(t1/2b)延长(4.6～11.
6小时),出生2周内新生儿血消除半衰期(t1/2b)为24小时,2～4周者为12小时,大于1月的婴幼儿为4小时.在肝内游离药物的90%与葡萄糖醛酸结合为无活性的氯霉素单葡萄糖醛酸酯.在24小时内5%～10%以原形由肾小球滤过排泄, 80%以无活性的代谢产物由肾小管分泌排泄.
透析对本品的清除无明显影响
【适应症】
1．伤寒和其他沙门菌属感染:为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物,由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品,如病情严重,有合并败血症可能时仍可选用
2．耐氨苄西林的b型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎,本品可作为选用药物之一
3．脑脓肿,尤其耳源性,常为需氧菌和厌氧菌混合感染
4．严重厌氧菌感染,如脆弱拟杆菌所致感染,尤其适用于病变累及中枢神经系统者,可与氨基糖苷类抗生素联合应用**腹腔感染和盆腔感染,以控制同时存在的需氧和厌氧菌感染
5．无其他低毒性抗菌药可替代时**敏感细菌所致的各种严重感染,如由流感嗜血杆菌、沙门菌属及其他革兰阴性杆菌所致败血症及肺部感染等,常与氨基糖苷类联合
6．立克次体感染,可用于q热、落矶山斑点热、地方性斑疹伤寒等的**
【用法用量】
稀释后静脉滴注.**一日2～3g,分2次给予；小儿按体重一日25～50mg/kg,分3～4次给予；新生儿一日不超过25mg/kg,分4次给予
【不良反应】
1．对造血系统的毒性反应是氯霉素最严重的不良反应.有两种不同表现形式
(1)与剂量有关的可逆性骨髓抑制,常见于血药浓度超过25mg/l的患者,临床表现为贫血,并可伴白细胞和血小板减少
(2)与剂量无关的骨髓毒性反应,常表现为严重的、不可逆性再生障碍性贫血,发生再生障碍性贫血者可有数周至数月的潜伏期,不易早期发现,其临床表现有血小板减少引起的出血倾向,如瘀点、瘀斑和鼻衄等,以及由粒细胞减少所致感染征象,如高热、咽痛、黄疸、苍白等.绝大多数再生障碍性贫血于口服氯霉素后发生
2．溶血性贫血,可发生在某些先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶不足的患者
3．灰婴综合征,典型的病例发生在出生后48小时内即投予高剂量的氯霉素,**持续3～4日后可发生灰婴综合征,血药浓度可高达40～200mg/l.临床表现为腹胀、呕吐、进行性苍白、紫绀、微循环障碍,体温不升、呼吸不规则.常发生在早产儿或新生儿应用大剂量氯霉素(按体重一日超过25mg/kg)时,类似表现亦可发生在**或较大儿童应用更大剂量(按体重一日约100mg/kg)时.
及早停药,尚可完全恢复
4．本品长程**可诱发出血倾向,可能与骨髓抑制、肠道菌群减少致维生素k合成受阻、凝血酶原时间延长等均有关
5．周围神经炎和视神经炎,常在长程**时发生,及早停药,常属可逆,也有发生视神经萎缩而致盲者
6．过敏反应较少见.可致各种皮疹、日光性皮炎、血管神经性水肿.一般较轻,停药后可迅速好转
7．二重感染,可致变形杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、真菌等的肺、胃肠道及尿路感染
8．消化道反应,可有腹泻、恶心及呕吐等
【禁忌】
对本品过敏者禁用
【注意事项】
1．由于可能发生不可逆性骨髓抑制,本品应避免重复疗程使用
2．肝、肾功能损害患者宜避免使用本品,如必须使用时须减量应用,有条件时进行血药浓度监测,使其峰浓度在25mg/l以下,谷浓度在5mg/l以下.如血药浓度超过此范围,可增加引起骨髓抑制的危险
3．在**过程中应定期检查周围血象,长程**者尚须查网织细胞计数,必要时作骨髓检查,以便及时发现与剂量有关的可逆性骨髓抑制,但全血象检查不能**通常在**完成后发生的再生障碍性贫血
4．对诊断的干扰:采用硫酸铜法测定尿糖时,应用氯霉素患者可产生假阳性反应
【孕妇及哺乳期妇女用药】
由于氯霉素可透过胎盘屏障,对早产儿和足月产新生儿均可能引起毒性反应,发生“灰婴综合征”,因此在妊娠期,尤其是妊娠末期或分娩期不宜应用本品
本品自乳汁分泌,有引致哺乳婴儿发生不良反应的可能,包括严重的骨髓抑制反应,因此本品不宜用于哺乳期妇女,必须应用时应暂停哺乳
【儿童用药】
新生儿由于肝脏酶系统未发育成熟,肾脏排泄功能又差,药物自肾排泄较**缓慢,故氯霉素应用于新生儿易导致血药浓度过高而发生毒性反应(灰婴综合征),故新生儿不宜应用本品,有指征必须应用本品时,如有条件应在监测血药浓度条件下使用
【老年患者用药】
老年患者组织器官大多退化,功能减退,自身免疫功能亦降低,氯霉素可致严重不良反应,故老年患者应慎用
【药物相互作用】
1．抗癫痫药(乙内酰脲类).由于氯霉素可抑制肝细胞微粒体酶的活性,导致此类药物的代谢降低,或氯霉素替代该类药物的血清蛋白结合部位,均可使药物的作用增强或毒性增加,故当与氯霉素同用时或在其后应用须调整此类药物的剂量
2．与降血糖药(如甲苯磺丁脲)同用时,由于蛋白结合部位被替代,可增强其降糖作用,因此需调整该类药物剂量.格列吡嗪和格列本脲的非离子结合特点,使其所受影响较其他降糖药为小,但同用时仍须谨慎
3．长期使用含雌激素的避孕药,如同时使用氯霉素,可使避孕的可靠性降低,以及经期外出血增加
4．由于本品可具有维生素b6拮抗剂的作用或使后者经肾排泄量增加,可导致贫血或周围神经炎的发生,因此维生素b6与本品同用时机体对前者的需要量增加
5．本品可拮抗维生素b12的造血作用,因此两者不宜同用
6．与某些骨髓抑制药同用时,可增强骨髓抑制作用,如抗肿瘤药物、秋水仙碱、羟基保泰松、保泰松和青霉胺等.同时进行放射**时,亦可增强骨髓抑制作用,须调整骨髓抑制剂或放射**的剂量
7．如在术前或术中应用,由于本品对肝酶的抑制作用,可降低诱导***阿芬他尼的清除,延长其作用时间
8．苯巴比妥、利福平等肝药酶诱导剂与本品同用时,可增强其代谢,致使血药浓度降低
9．与林可霉素类或红霉素类等大环内酯类抗生素合用可发生拮抗作用,因此不宜联合应用
【药物过量】
本品无特异性拮抗药,药物过量时应给予对症和支持**