1楼：冬日里的晚儿
(1)豇豆细胞;目的基因
(2)限制性核酸内切酶
(3)多肽(或者说是蛋白质)
(4)转基因农作物
利:四抗一提高,抗虫抗逆抗病抗除草剂,提高产量弊:可能基因漂移,污染周围作物
2楼：匿名用户
1豇豆细胞;目的基因 (2)限制性核酸内切酶
一道生物基因工程题目，求完整答案及解析，解析第一
3楼：匿名用户
1、基因工程；没有新型的蛋白质；
2/、基因控制性状；
3、“fe”原子是人血红蛋白功能维持必须的成分、基因在进化中的保守性；
4、基因的表达具有时空性；
5、24、x染色体、转基因、食用对健康完全无风险6、中心法则、生物防治、基因变异
4楼：fc浮沉
1，基因 没有
2、说明细菌含有产生蚕丝的基因。
3.。fe原子是组成血红蛋白的必备物质。
4，基因决定性状。
5,49 常 .转基因 安全性检测对人体无危害6.转录和翻译 保护重要的植物 基因的选择性表达
5楼：匿名用户
1、基因工程；没有新型的蛋白质。2、基因的表达。3、铁原子是血红蛋白的
组成；植物与人有亲缘关系。4、基因控制性状。5、24条（22条常染色体、x、y染色体）；x染色体；转基因产品。6、中心法则；基因重组。
6楼：繁舞牟甫
1.没生成过新蛋白质
2.有那段基因不就能生产蝉丝了么..
3.因为铁元素是可以帮助合成血液的啊.没听说过有种病叫缺铁性贫血么..我就得过
4.还真的不知道
5.略.
6.基因突变啊
这真的是你问的问题吗...
生物选修1 基因工程 求答案详解
7楼：匿名用户
第一提是因为内含子是编码区的非编码序列，在转录是要被删去大的，只有外显子能转录，so mrna不含内含子，反转录自然没有了
第二题。。怎么解释呢，首先在基因里，但是转录不是整条转的，根据需要，以及酶的不同，所以肯定在编码区里
第三题。。1变异都是不定向的，只能说定向改造吧，2聚合酶才连碱基对吧，连接酶练的是磷酸二酯键啊,5应该是基因工程，又不是克隆或体细胞核移植，所以不用，顶多胚胎移植吧
8楼：zy晨曦
a, b, b，赞同上面的解释
基因工程问题
9楼：匿名用户
（1）涂tet
（2）长出的菌落都带有tet抗性。
（3）首先在涂tet的平板上涂菌，待长出菌落后，影印到涂有tet和kan双抗的平板上，由于重组子不具有kan抗性，那么在涂有双抗的平板上无法生长，那么就在涂有tet的平板上挑选在双抗平板相应位置上没有产生菌落的菌落即可。
10楼：匿名用户
（1）tet，用bgli切割该载体进行基因克隆已将kan抗性基因破坏。
（2）带有tet抗性。
（3）首先在涂tet的平板上涂菌，待长出菌落后，影印到涂有tet和kan双抗的平板上，由于重组子不具有kan抗性，那么在涂有双抗的平板上无法生长，那么就在涂有tet的平板上挑选在双抗平板相应位置上没有产生菌落的菌落。
11楼：内心的守望者
（1）应该加tet的抗生素，因为用bgli切割该载体进行基因克隆把kan抗性基因破坏了
（2）tet
（3）dna分子探针
12楼：仲才左丘武
b．重组dna分子中增加一个碱基对，不一定导致毒蛋白的毒性丧失如果这个碱基对是加在非编码区的话就不会参与蛋白质的转录与翻译，就不会对蛋白质的表达发生影响
d．转基因棉花是否具有抗虫特性是通过检测棉花对抗生素抗性来确定的是看基因是否表达，这是基因工程的最后一个步骤
13楼：兆霈糜雅韶
基因非编码区的调控作用
控制转录的时间,有启动子和终止子(启动子是rna聚合酶识别和结合的部位，有了它才能驱动基因转录出mrna,而终止子则是让转录在所需要的地方停止下来),还有控制那些基因要表达,那些不表达,笼统的说就是非编码区与基因的表达有关
生物化学题（求答案） 5
14楼：手机用户
4题：rna有三种，mrna也就是信使rna，作用是把细胞核中的dna上的遗传信息带到细胞质中，再和核糖体结合，按照它携带的信息合成蛋白质；trna也就是转运rna,是蛋白质合成中氨基酸的搬运工；rrna也就是核糖体rna,是核糖体的组成成分。（核糖体由rna和蛋白质组成）
5题：pcr技术是多聚酶链式反应的简写，是在细胞外进行dna扩增(dna的大量迅速复制)的一项技术，在基因工程等领域有非常重要的应用。
15楼：y阿尔卑斯软糖
2、血浆功能性酶是血浆蛋白质的固有成分，在血浆中发挥其特异催化作用的酶，故称血浆功能性酶。
16楼：匿名用户
结合胆红素：胆红素和血液中的白蛋白结合后转运到肝脏，在肝脏中与葡糖醛酸结合后生成葡糖醛酸胆红素，叫结合胆红素。
17楼：匿名用户
6.胆红素和血液中的白蛋白结合后转运到肝脏，在肝脏中与葡糖醛酸结合后生成葡糖醛酸胆红素，叫结合胆红素。
一道关于基因工程（干扰素在大肠杆菌中表达）的问题，跪求答案
18楼：月圆之夜一
①1、优化表达载体设计；
a、启动转录起始的启动子序列
b、决定mrna翻译的sd序列的优化
2、提高稀有密码子trna的表达作用；
如：pro、ccg、ccc、ccu和cca
3、提**扰素基因mrna的稳定性；
a、减少核酸外切酶可能对干扰素基因的切割作用
b、改变干扰素基因mrna的结构，使之不易被降解
4、提**扰素基因表达产物的稳定性；
a、使用蛋白水解酶缺陷宿主
b、分泌型载体
c、对外源蛋白中水解酶敏感序列修饰和改造
d、融合蛋白
5、优化发酵过程。
可以使用化学合成法，使用大肠杆菌偏爱密码子编码精氨酸（cgt）及其他氨基酸，避免对翻译的干扰。合成后使用pcr扩增得到大量目的基因。
在化学合成过程中，使用短片段直接连接法。先将化学合成的一条寡核苷酸片段激活，使其带上5′-磷酸基因，然后再与另一条部分互补的寡核苷酸片段退火，形成带有黏性末端的双链寡核苷酸片段。 把这些双链寡核苷酸片段混合在一个试管中，加上t4dna连接酶，使它们彼此连接组装成一个完整的基因或基因的一个片段。
化学合成主要是可以任意制造、修饰基因，在基因两端方便地设立各种接头以及选择各种宿主生物偏爱的密码子。但合成的基因可能存在表达方面的困难，例如误选了低频率使用的密码子或由于遗传密码的简并性等原因；且**因素限制一时难以改变。
②1、pcr引物两端设计突出的酶切位点；
在pcr引物两端设计突出的酶切位点，使扩增产物两端分别添加上ecori 、sali（如果配有载体的图，选离得远的两个酶切位点）酶切位点，注意方向性，注意添加保护碱基。
2、双酶切后连接载体和目的基因；
a、pcr产物双酶切**
b、载体同样酶双酶切**
c、混合后加入dna连接酶连接
d、连接后电泳**目的桥带得到重组子
3、转化；
制备大肠杆菌感受态细胞（氯化钙诱导重组子转化感受态细胞）
4、鉴定。
酶切鉴定筛选出阳性克隆
③以大肠杆菌为宿主菌高效表达外源基因时，形成包涵体．包涵体有利于防止蛋白酶对表达蛋白的降解，并且也有利于分离表达产物，其水难溶性及密度远大于其它细胞碎片和细胞成分。但包涵体形成后，表达蛋白不具生物活性。
**：收集菌体，悬于缓冲液中超声破碎菌体，在适当的溶液中分级离心取沉淀即可得到包涵体；
洗涤沉淀后，层析可得到纯化包涵体。
复性：尿素溶液使包涵体充分变性溶解，谷胱甘肽复性使蛋白折叠成天然构象复性，其关键在于如何使二硫键正确配对。
④提取总蛋白
sds-聚丙烯酰胺凝胶电泳；
蛋白印迹：半干法将蛋白条带电转印至pvdf膜上；
探针制备：以山羊抗hifn-α2b多克隆抗体作一抗，以hrp 标记的兔抗山羊igg作二抗；
杂交和检测。
⑤在96孔板培养细胞，分别加入梯度稀释的蛋白溶液培养，再加入病毒液攻击，注意空白对照和活性对照，共培养一段时间后观察细胞病变情况判断蛋白生物学活性。
19楼：匿名用户
1、精氨酸密码子共有5种，存在密码子偏爱特性，利用点突变使稀有精氨酸密码子改变为大肠杆菌中高表达的密码子。
2、定向克隆重组入载体(psti&hindiii双酶切)。电击或热击转化，蓝白斑筛选鉴定。
4、制作特异蛋白抗体，粗提蛋白液sds-page电泳，检测杂交信号。
剩下的不会。
求助有关基因工程的问题
20楼：匿名用户
关键在“起初把苏云金芽孢杆菌的抗虫基因插入载体质粒中”
导入质粒后，就算导入率是100%， 但是，转染细菌提取质粒的时候，效率不会是100%，这就要挑取阳性克隆（需要标记基因的帮助）。
同理，在后面的几步中，只要用到质粒序列插入方法的，都需要通过标记基因来筛选。
另外，标记基因是基因工程中必须用到的，就算没有明说，作为载体肯定是要有的。
21楼：匿名用户
这道题学生议论很多，但你想一想，如果没有标记基因，你怎么能知道你的重组质粒导入了受体细胞呢？
22楼：小人也寂寞
1.标记基因是用来筛选阳性转化子的，以上过程没有强调出筛选标记的作用，但是作为常识，标记基因是不可缺的
23楼：匿名用户
不需要标记基因的话，无法筛选出得到重组的 载体质粒，那么不筛选的话导入到棉花细胞的质粒使棉花起抗虫作用的基因**就说不清楚了，有可能是质粒本身就有的
求作业答案：分析下面有关基因工程
24楼：匿名用户
(1)基因 没有
(2)蚕的丝蛋白基因在细菌体内得以表达，不同生物共用一套遗传密码(3)人类的血红蛋白是一种含铁的特殊蛋白质 不同生物之间具有一定的亲缘关系
(4)简单的基因可控制较为复杂的器官地形成人耳鼠、克隆牛(5)24 x 转基因 积极探索和研究，经过长期的实验以后再决定是否推行，以免破坏生态平衡
(6) dna→rna→蛋白质 减轻农药对环境的污染
基因工程的问题
25楼：银翼之哀
1.首先基因工程不是人工诱变，是通过限制性内切酶把目的基因和标记基因切出黏性末端然后用dna连接酶连接到具有相同黏性末端（用同种限制性内切酶切）运载体（一般是质粒后灭活病毒）将它们导入受体细胞。
2.在1.中我已经回答了，人工胰岛素能大量生产依赖于基因工程，这是最典型的例子，将人胰岛素基因导入细菌，借助其强大的繁殖能力（因为表面积与体积比大，物质交换快速）产生我们需要的胰岛素。
3.问题是什么？你没问啊？
26楼：爱**的农民
1 是人为目的性强吗
2.....是重组和剪切基因
27楼：匿名用户
人工诱变是以自然选择为基础的，只是改变外界环境，让物种本身去适应，从而对物种进行改变。其目变异的方向不确定，而我们说的基因工程，又称转基因技术，是对物种的dna进行剪切和从组，定向的改变其遗传特性。
还是建议你把课本上的定义理解透彻，从根本上理解基因工程，和人工诱变的区别。
28楼：匿名用户
人工诱变是太空育种,照射线什么的,以此增加基因突变的频率,并从中筛选出符合的个体.而基因工程是依据预先设计的蓝图,用人工方法将某种生物的基因接合到另一种生物的基因组并使其表达,使后者获得新的遗传性状,产生出人类所需要的产物.一个是个体层面,一个是分子层面,不一样.
看看上面的定义"依据预先设计的蓝图",你在做之前肯定要先想好把什么基因转移过来吧,就是为了满足人们的意愿，定向改造生物遗传特性,是生物具有人类希望有的基因,比如抗虫棉花