1楼：满意请采纳哟
扣除溶液空白误差，任何物质原则上都会吸收的，就像确定米尺零点一样，空白对照就是零点。
分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区(2)400～760nm的可见光区，(3)2.
5～25μm（按波数计为4000cm<-1>～400cm<-1>）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。
2楼：匿名用户
消除仪器、比色皿、水或试剂的背景值。
3楼：匿名用户
扣除由溶剂、试剂、比色皿产生的吸收、散射、比色皿的反射等非待测吸光物质造成的光强度的减弱，简言之，扣除背景值。
722型分光光度计的使用方法及注意事项有哪些？
4楼：匿名用户
1．构造原理
722型分光光度计由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。光源为钨卤素灯，波长范围为330nm～800nm。单色器中的色散元件为光栅，可获得波长范围狭窄的接近于一定波长的单色光。
其外部结构如附图所示。722型分光光度计能在可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析，其灵敏度、准确性和选择性都较高，因而在教学、科研和生产上得到广泛使用。
2．使用方法
（1）预热仪器 将选择开关置于“t”，打开电源开关，使仪器预热20分钟。为了防止光电管疲劳，不要连续光照，预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开，使光路切断。
（2）选定波长 根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色波长。
（3）固定灵敏度档 在能使空白溶液很好地调到“100%”的情况下，尽可能采用灵敏度较低的挡，使用时，首先调到“1”挡，灵敏度不够时再逐渐升高。但换挡改变灵敏度后，须重新校正“0%”和“100%”。选好的灵敏度，实验过程中不要再变动。
（4）调节t=0% 轻轻旋动“0%”旋钮，使数字显示为“00.0”（此时试样室是打开的）。
（5）调节t=100% 将盛蒸馏水（或空白溶液，或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，并对准光路，把试样室盖子轻轻盖上，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示正好为“100.0”。
（6）吸光度的测定 将选择开关置于“a”，盖上试样室盖子，将空白液置于光路中，调节吸光度调节旋钮，使数字显示为“.000”。将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格内，盖上试样室盖，轻轻拉动试样架拉手，使待测溶液进入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。
读数后，打开试样室盖，切断光路。重复上述测定操作1～2次，读取相应的吸光度值，取平均值。
（7）浓度的测定 选择开关由“a”旋置“c”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的浓度值。
（8）关机 实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架用软纸擦净。
3．注意事项
（1）为了防止光电管疲劳，不测定时必须将试样室盖打开，使光路切断，以延长光电管的使用寿命。
（2）取拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光学表面。
（3）比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤，也不能用毛刷清洗。比色皿外壁附着的水或溶液应用擦镜纸或细而软的吸水纸吸干，不要擦拭，以免损伤它的光学表面。
5楼：匿名用户
1． 将灵敏度旋钮调置“1”挡，（放大倍率最小）。
2． 开启电源，指示灯亮，仪器预热20分钟，选择开关置于“t”。
3． 打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0%t”旋钮，使数字显示为“000.0”。
4． 将装有溶液的比色皿放置比色架中。
5． 旋动仪器波长手轮，把测试所需的波长调节至调度线处。
6． 盖上样品室盖，将参比溶液比色皿置于光路调节透露率“100”旋钮，使数字显示为100%t（如果显示不到100%t，则可适当增加灵敏度的挡数，同时应重复“3”，调整仪器的“000.0”）。
7． 将被测溶液置于光路中，数字表上直接读出被测溶液的透光率（t）值。
8． 吸光度a的测量，参照“3”“6”调整仪器的“000.0”和“100.0”，将选择开关置于a旋动吸光度调零旋钮，使得数字显示为0.
000，然后移入被测溶液，显示值即为试样的吸光度a值。
9． 浓度c的测量，选择开关由a旋至c，将已标定浓度的溶液移入光路vdkx_5，调节浓度旋纽，使得数字显示为标定值，将被测溶液移入光路，即可读出相应的浓度值。
10． 仪器在使用时，应常参照本操作方法中“3”“6”进行调“000.0”和“100.0”的工作。
11． 每台仪器所配套的比色皿不能与其他仪器上的比色皿单个调换。
12． 本仪器数字显示后背部，带有外接插座，可输出模拟信号，插座1脚为正，2脚为负接地线。
13． 如果通风柜大幅度改变测试波长时，需等数分钟才能正常工作，（因波长由长波向短波或短波向长波移动时，光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间）。
注意事项：
1. 每台仪器所配套的比色皿不能与其他仪器上的比色皿单个调换
2. 如果大幅度改变测试波长时，需等数分钟后才能正常工作。（因波长由长波长向短波长或短波向长波移动时，光能量变化急剧，光电管受光后响应较慢，需一段光应平衡时间）。
3. 如果显示数值有异常很肯能为雾灯已坏 ，请尽早更换。
722型分光光度计的使用方法及注意事项有哪些？
6楼：匿名用户
1．构造原理
722型分光光度计由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。光源为钨卤素灯，波长范围为330nm～800nm。单色器中的色散元件为光栅，可获得波长范围狭窄的接近于一定波长的单色光。
其外部结构如附图所示。722型分光光度计能在可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析，其灵敏度、准确性和选择性都较高，因而在教学、科研和生产上得到广泛使用。
2．使用方法
（1）预热仪器 将选择开关置于“t”，打开电源开关，使仪器预热20分钟。为了防止光电管疲劳，不要连续光照，预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开，使光路切断。
（2）选定波长 根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色波长。
（3）固定灵敏度档 在能使空白溶液很好地调到“100%”的情况下，尽可能采用灵敏度较低的挡，使用时，首先调到“1”挡，灵敏度不够时再逐渐升高。但换挡改变灵敏度后，须重新校正“0%”和“100%”。选好的灵敏度，实验过程中不要再变动。
（4）调节t=0% 轻轻旋动“0%”旋钮，使数字显示为“00.0”（此时试样室是打开的）。
（5）调节t=100% 将盛蒸馏水（或空白溶液，或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，并对准光路，把试样室盖子轻轻盖上，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示正好为“100.0”。
（6）吸光度的测定 将选择开关置于“a”，盖上试样室盖子，将空白液置于光路中，调节吸光度调节旋钮，使数字显示为“.000”。将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格内，盖上试样室盖，轻轻拉动试样架拉手，使待测溶液进入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。
读数后，打开试样室盖，切断光路。重复上述测定操作1～2次，读取相应的吸光度值，取平均值。
（7）浓度的测定 选择开关由“a”旋置“c”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的浓度值。
（8）关机 实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架用软纸擦净。
3．注意事项
（1）为了防止光电管疲劳，不测定时必须将试样室盖打开，使光路切断，以延长光电管的使用寿命。
（2）取拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光学表面。
（3）比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤，也不能用毛刷清洗。比色皿外壁附着的水或溶液应用擦镜纸或细而软的吸水纸吸干，不要擦拭，以免损伤它的光学表面。
722型分光光度计的使用方法与注意事项。
7楼：罱蓦悠然
722型和711型性能上略有差别，工作波长范围大概都是330~800mm，以下用法即可。不知你的722是**特殊？
1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。）
3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。
6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。
7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。
注意事项
1．该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2．使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3．在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。
如何用方块图表示出722型可见分光光度计的主要结构
8楼：帽儿来了
（一）722型光栅分光光度计1．构造原理722型分光光度计由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成.光源为钨卤素灯,波长范围为330nm"800nm.单色器中的色散元件为光栅,可获得波长范围狭窄的接近于一定波长的单色光.
其外部结构如附图9所示.722型分光光度计能在可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析,其灵敏度、准确性和选择性都较高,因而在教学、科研和生产上得到广泛使用.1.
数字显示器 2. 吸光度调零旋钮 3. 选择开关 4.
吸光度调斜率电位器5. 浓度旋钮 6. 光源室 7.
电源开关 8. 波长手 9. 波长刻度窗 10.
试样架拉手 11. 100%t旋钮 12. 0%t旋钮13.
灵敏度调节旋钮 14. 干燥器2．使用方法（1）预热仪器 将选择开关置于“t”,打开电源开关,使仪器预热20分钟.为了防止光电管疲惫,不要连续光照,预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开,使光路切断.
（2）选定波长 根据实验要求,转动波长手轮,调至所需要的单色波长.（3）固定灵敏度档 在能使空白溶液很好地调到“100%”的情况下,尽可能采用灵敏度较低的挡,使用时,首先调到“1”挡,灵敏度不够时再逐渐升高.但换挡改变灵敏度后,须重新校正“0%”和“100%”.
选好的灵敏度,实验过程中不要再变动.（4）调节t=0% 轻轻旋动“0%”旋钮,使数字显示为“00.0”,（此时试样室是打开的）.
（5）调节t=100% 将盛蒸馏水（或空白溶液,或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内,并对准光路,把试样室盖子轻轻盖上,调节透过率“100%”旋钮,使数字显示正好为“100.0”.（6）吸光度的测定 将选择开关置于“a”,盖上试样室盖子,将空白液置于光路中,调节吸光度调节旋钮,使数字显示为“.
000”.将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格内,盖上试样室盖,轻轻拉动试样架拉手,使待测溶液进入光路,此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值.读数后,打开试样室盖,切断光路.
重复上述测定操作1-2次,读取相应的吸光度值,取平均值.（7）浓度的测定 选择开关由“a”旋置“c”,将已标定浓度的样品放入光路,调节浓度旋钮,使得数字显示为标定值,将被测样品放入光路,此时数字显示值即为该待测溶液的浓度值.（8）关机 实验完毕,切断电源,将比色皿取出洗净,并将比色皿座架用软纸擦净.
3．注重事项（1）为了防止光电管疲惫,不测定时必须将试样室盖打开,使光路切断,以延长光电管的使用寿命.（2）取拿比色皿时,手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,而不能碰比色皿的光学表面.（3）比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤,也不能用毛刷清洗.
比色皿外壁附着的水或溶液应用擦镜纸或细而软的吸水纸吸干,不要擦拭,以免损伤它的光学表面.