1楼：匿名用户
博凌科为解答：（1）od值转换为细胞数似乎不太好操作，就像楼上战友说的那样，影响因素比较多，单个细胞活性与mtt转化量是有关系的，所以需要有一个标准细胞 活性的参照才能计算细胞数。（2）od应该在0.
2~1之间线性度最好，2-3就不太好了，有时候1.5也凑合了。（3）标准的mtt，dmso溶的话，吸光度峰值应该在570nm，线性度最高，但是多数实验室酶标仪的滤光片配置都没有这个数值，所以似乎大家就 用490nm来替代了，理论上说线性度不如570nm，但是因为相差不算太多，也可以代用。
用mtt法做细胞生长曲线时，细胞为5000个/500ul，（24孔细胞培养板）第一天细胞数为多少较合理？ 5
2楼：生物
在板里长了1天之后你还怎么计数啊？通常的作法就是做梯度的细胞数，按照正常实验要求做一次，
细胞生长曲线的mtt法
3楼：情义光头
1．制备1 ml细胞悬液。
空白对照以1 ml培养基代替细胞悬液。加入0．1 ml mtt于37℃孵育4 h。使mtt还原为蓝紫色甲月赞结晶。
2．加1 ml dtw脱色液，37℃至少静置30 min(甚至过夜)，使甲质颗粒充分溶解。
3．吸取200 μl该溶解液至96孔板孔中，在酶标仪上读取od值，检测波长570 nm，参考波长630 nm。
4．每隔24 h测量一个点，每个点为3个平行样品的平均值。
使用mtt法怎么绘制生长曲线怎么计算
4楼：双子滴滴答答地
其中包含可以用来为某一范围内的活动及其结果制定规则检测标准中都包含检测方法。
检测标准就是一种以文件形式发布的统一协定，其目的是确保检测出的数据能够符合需要、导则或特性定义的技术规范或者其他精确准则。
检测标准、过程。
检测方法就是对特定的检测物进行试验、步骤，依据科学的原理，确定出的试验内容、方式、计算分析等实现需要得出的数据和结果的具体手段和办法、检测方法都是随着科技的不断发展不断的更新，但检测结果要符合检测标准来判定，但是检测方法有些是超前于检测标准中所规定的
mtt法测细胞生长曲线用od值怎么算半数抑制率
5楼：杨风游
mtt的检测波长并不在紫外范围,楼主是说用分光光度计吧.
理论上也是可以的(个人看法),但好麻烦的,mtt的每个样品至少要有六个重复吧,再加上不同处理以及空白对照,不是一点点的麻烦.误差也会很大的.
还是建议用酶标仪吧,好运.
mtt法测生长曲线，做7天得需要7个96孔板吗
6楼：初夏之橙
需要用7块板。因为做的mtt之后，这块板就污染了，不能继续培养细胞了。
7楼：匿名用户
你可以每天铺一次 这样到第七天一个板上就有1-7天的细胞了
8楼：手机用户
同时做的话需要七块板。
mtt法即能测增值又能测粘附吗
9楼：私信我miyue转
mtt法又称mtt比色法，是一种检测细胞存活和生长的方法。其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性mtt还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（dmso）能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫检测仪在540 或720nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。
在一定细胞数范围内，mtt结晶形成的量与细胞数成正比。该方法已广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验以及肿瘤放射敏感性测定等。它的特点是灵敏度高、经济。
mtt相关问题
10楼：匿名用户
1. 先做one way anova. 看总体组间有没有差异。
2. 如果有差异，再做两两组间比较（t test)。
3. 一共只有18个数据，excel就全解决了。不需要spss。
4. 阴性对照和阳性对照组是用来看测试是否有效，不用进行统计。
mtt法不适用于哪些细胞
11楼：匿名用户
都适用，建议采用wst（cck8）法，省去了甩板步骤，准确率比mtt高
12楼：
目前做的细胞都适用，最好是贴壁的，不贴壁的话要离心，没有离心培养板的离心机会有点麻烦
13楼：潮秋机代梅
mtt法又称mtt比色法，是一种检测细胞存活和生长的方法。
怎样比较细胞生长曲线,细胞生长曲线的计数法
1楼 匿名用户 先找出细胞生长周期。方法很多了，最简单的就是每隔一定时间计数。有mtt的方法等等。 怎么在word里绘制细胞生长曲线，谢谢前辈们 2楼 匿名用户 正常的细胞 是1个 为2个，2个 为4个 4个 为8个，即随着时间变化，细胞数目增殖。要做这样的曲线，需要建立一个时间和细胞数量数据表，先...